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Produkte Sonstige Reagenzien Bifunktionale Crosslinker Iod-PEG3-Azid Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit Jetzt kaufen 2163-1g 1 g 290. 00$ 8 Tagen. 2163-5g 5 g 590. 00$ 6 Tagen. 2163-25g 25 g 2490. 00$ Iod-PEG3-Azid ist ein bifunktionaler Linker mit einer hochreaktiven Iodidgruppe. Dieses Iodid alkyliert verschiedene C-, O-, N-, S-Nukleophile mit hoher Geschwindigkeit. Organische Iodide sind bei Substitutionsreaktionen, die nach dem S N 2-Mechanismus verlaufen, etwa eine Größenordnung aktiver als Bromide und 4 Größenordnungen aktiver als Chloride. Iod azid reaktion rub. Dies bedeutet, dass die Alkylierung mit Iodid 10-mal weniger Zeit als eine entsprechende Reaktion mit Alkylbromid beansprucht. Daher ist mit diesem Molekül eine sehr schnelle Alkylierung möglich. PEG3 ist ein hydrophiler Linker mittlerer Länge. Die Azidogruppe kann sich an Click-Chemie-Reaktionen sowie der Staudinger-Reaktion beteiligen. Sie kann auch leicht zu einer Aminogruppe reduziert werden. Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt PEG3-tetrazine PEG3 tetrazine is a mono-reactive triethyleneglycol with a tetrazine group for ied-DA conjugation with strained olefins.
Die Iod-Azid-Reaktion dient dem Nachweis von Sulfid durch Reaktion mit Iod /Azid in der qualitativen anorganischen Analyse. Reine Lösungen von Natriumazid (NaN 3) und Iod (I 2) sind längere Zeit nebeneinander beständig. Sie werden aber durch Einwirkung von S 2− (auch schwerlösliche Schwermetallsulfide) katalytisch zersetzt. Thiocyanate (SCN −) reagieren analog. $ \mathrm {S^{2-}+I_{2}\longrightarrow S+2\ I^{-}} $ Sulfidanionen und Iod reagieren zu Schwefel und Iodid. (Entfärbung) $ \mathrm {S+2\ N_{3}^{-}\longrightarrow S^{2-}+3\ N_{2}\uparrow} $ Schwefel und Azidionen reagieren zu Sulfid und molekularem Stickstoff. Praktikum Anorganische Chemie/ Iod-Azid-Reaktion – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher. (Gasentwicklung) Größere Mengen an I − stören die Reaktion. In diesem Fall bewirkt die Zugabe von einigen Tropfen Hg(NO 3) 2 -Lösung die Bildung von HgI 4 2−. Letzteres hat keinen Einfluss auf die beschriebene katalytische Zersetzung von Iod/Azid. Literatur Gerdes: Qualitative Anorganische Analyse, Springerverlag, 2. Auflage, ISBN 978-3540670186 Weblinks
Werden Carbonsäuren eingesetzt, so erhält man das um ein Kohlenstoffatom ärmere Amin (Schmidt-Reaktion). Die dazu benötigte Stickstoffwasserstoffsäure wird in situ aus Natriumazid erzeugt. Eine weitere Anwendung ist die Darstellung von Alkylisocyanaten aus Carbonsäurehalogeniden (Curtius-Reaktion). Des Weiteren wurde Natriumazid bis 1995 in Treibstoffen für Airbags verwendet, um den Luftsack zu füllen. [7] Analyse Analytisch macht man sich die Eigenschaft der Azide zunutze, mit Iod nur in Gegenwart von Thiolen beziehungsweise potentiellen Thiolverbindungen (wie Penicillin) zu reagieren (Iod-Azid-Reaktion). Diese Umsetzung ist sehr empfindlich; es entsteht Stickstoff und Iodwasserstoff. Zum Nachweis werden Iodlösung und wässrige Natriumazidlösung zusammengegeben. Dann wird die Probelösung (Mercaptane, Thioether, Disulfide, Thione, S-Heterocyclen) zugegeben. Natriumazid – Wikipedia. Nach kurzer Zeit entfärbt sich die Lösung unter Gasentwicklung. Es entsteht Stickstoff nach folgender Gleichung: [8] $ \mathrm {S^{2-}+\ I_{2}\ \longrightarrow \ S\ +\ 2\ I^{-}} $ $ \mathrm {S\ +\ 2\ N_{3}^{-}\longrightarrow \ S^{2-}+\ 3\ N_{2}} $ Biologische Wirkung Vielfältigen Einsatz findet Natriumazid auch in allen Bereichen, in denen das Wachstum von Mikroorganismen verhindert werden soll.
Die Iod-Azid-Reaktion dient dem Nachweis von Sulfid durch Reaktion mit Iod/Azid in der qualitativen anorganischen Analyse. Reine Lösungen von Natriumazid (NaN 3) und Iod (I 2) sind längere Zeit nebeneinander beständig. Sie werden aber durch Einwirkung von S 2− (auch schwerlösliche Schwermetallsulfide) katalytisch zersetzt. Thiocyanate (SCN −) und Thiosulfate reagieren analog. S 2 − + I ⟶ {\displaystyle \mathrm {S^{2-}+I_{2}\longrightarrow S+2\ I^{-}}} Sulfidanionen und Iod reagieren zu Schwefel und Iodid. (Entfärbung) N 3 ↑ {\displaystyle \mathrm {S+2\ N_{3}^{-}\longrightarrow S^{2-}+3\ N_{2}\uparrow}} Schwefel und Azidionen reagieren zu Sulfid und molekularem Stickstoff. (Gasentwicklung) Größere Mengen an I − stören die Reaktion. In diesem Fall bewirkt die Zugabe von einigen Tropfen Hg(NO 3) 2 -Lösung die Bildung von HgI 4 2−. Iod azid reaktion patient portal. Letzteres hat keinen Einfluss auf die beschriebene katalytische Zersetzung von Iod/Azid. Literatur Gerdes: Qualitative Anorganische Analyse, Springerverlag, 2.
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