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Kupplungsreaktion: evtl. Wiederholung der Aromatensubstitution: p -Komlex, s -Komplex Sulfanilsäure, Diazoniumsalz + Dimethylanilin Azoverbindung: Methylorange, Indikator Bei Zugabe von Säure erfolgt Farbumschlag nach Rot. Die Struktur des Farbstoffes kann dann durch die folgenden mesomeren Grenzformeln beschrieben werden: Farbigkeit der Triphenylmethanfarbstoffe Beispiele: Phenolphthalein, Fluorescein, Eosin, Malachitgrün, Kristallviolett -> Grundkörper Triphenylmethan Versuche: Synthese von Phenolphthalein (Sp. Phenol + Sp. Phthalsäureanhydrid + 1 Tr. konz. Schwefelsäure erwärmen) und Fluorescein (Sp. Resorcin + Sp. Phthalsäureanhydrid + 1 Tr. konz. Farbstoffe - Organische Chemie - Abitur-Vorbereitung. Schwefelsäure erwärmen) - Eingießen in Wasser, das zuvor mit verd. Natronlauge alkalisch gemacht wurde. Rotfärbung von Phenolphthalein in alkalischer Lösung: Bei Laugenzugabe zur farblosen Form erfolgt Ringöffnung unter Bildung eines Dianions - mesomeriestabilisierte chinoide Form rot! Fluorescein und Eosin analog Fluoreszenz: Die absorbierte Strahlungsenergie wird augenblicklich wieder als solche abgestrahlt (Unterschied zur Phosphoreszenz).
Die Halogene (7. Hauptgruppe) – Eigenschaften und wichtige Verbindungen Die Halogene stellen die 7. Hauptgruppe des Periodensystems dar. alle anzeigen
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Der Bereich des weissen Lichts, der nicht absorbiert wird, stellt für den Betrachter (für uns) die Farbe des Gegenstands dar. Z. B. nehmen Blätter alle Wellenlängen auf, nicht aber um den Wellenlängenbereich von 500 nm. So erscheinen uns Blätter grün! Spektrum der Blattfarbstoffe Chlorophyll a/b und der Carotinoide. Der Bereich, der uns den Farbeindruck grün vermittelt (um 500 nm) wird kaum absorbiert. Abiturvorbereitung Online ➤ Sicher bestehen mit abiweb!. Das satte Grün der Blätter wird durch die Absorption aller anderen "Farben" soll heissen Wellenlängen des eingestrahlten weissen Sonnenlichts erzeugt!
Was unterscheidet nun farbige Substanzen von jenen, die für uns nicht als farbig unterscheiden? Beispielsweise sind im Cyclohexan Cyclohexan, ein cyclisches Alkan, das ausschließlich mit $\sigma$-Bindungen aufgebaut ist die Atome untereinander mittels $\sigma$ – Bindungen verknüpft. Damit das Molekül nun farbig erscheinen kann muss es Licht zu absorbieren vermögen, um dann in der entsprechenden Komplementärfarbe zu erscheinen. Farbstoffe chemie abitur zusammenfassung mit. Nach der Grundannahme der Quantentheorie muss dafür weiter die Energie eines eingestrahlten Photons möglichst exakt zu einem System, auf das es trifft, passen, um von diesem absorbiert zu werden. Im Cyclohexan gibt es nun ausschließlich $\sigma$ – Bindungen, welche ihrer Energie entsprechend zu UV – Licht passen und dieses absorbieren. Leider kann das menschliche Auge UV – Licht nicht wahrnehmen, daher "merkt" es sein Fehlen nicht und das Gehirn reagiert auch nicht durch den Eindruck der Komplementärfarbe. Mit $\sigma$ – Bindungen kommen wir hier nicht weiter: Das Geheimnis der Farbstoffchemie steckt in den $\pi$ – Bindungen!