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Der VCI bringt sich daher mit dem vorliegenden Positionspapier in die laufenden und noch anstehenden Diskussionen auf europäischer und nationaler Ebene ein. Das vollständige Positionspapier mit einem Umfang von 5 Seiten finden Sie im Download-Bereich im Kopf dieser Seite (sogenannte "Langfassung"). Mehr zum Thema "Erste Frist 2020 muss verlängert werden" - Artikel aus dem chemie report 07+08/2018 Kontakt Für Fragen und Anregungen nehmen Sie gerne Kontakt mit uns auf.
(mih) Die Europäische Kommission hat die Verordnung (EU) 2018/669 vom 16. April 2018 bekannt gemacht ( ABl. 2018 L 115 S. 1). Damit passt sie die Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen (CLP-Verordnung) zum elften Mal an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt an (11. ATP – adaptation to technical and scientific progress). Mit der 11. ATP wird Tabelle 3 "Liste der harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung gefährlicher Stoffe" in Teil 3 des Anh. VI CLP geändert. Damit werden die chemischen Stoffbezeichnungen an die Internationale chemische Bezeichnung angepasst und übersetzt. Dem Vernehmen nach sind keine neuen oder geänderten Stoffeinstufungen enthalten. Die Verordnung (EU) 2018/669 tritt am 24. Künftig EU-Verordnung anstelle von Richtlinie für Verpackungen und Verpackungsabfälle. Mai 2018 in Kraft. Sie gilt ab 1. Dezember 2019. Damit Lieferanten flexibel agieren können, haben sie jedoch die Möglichkeit, diese Verordnung schon vorher anzuwenden, d. h., sie können Stoffe und Gemische schon vor 1. Dezember 2019 gemäß CLP in der durch die Verordnung (EU) 2018/669 geänderten Fassung einstufen, kennzeichnen und verpacken – auch im Interesse eines hohen Gesundheits- und Umweltschutzniveaus.
Die Broschüre wird regelmäßig aktualisiert. In die nun wieder aktualisierte Fassung wurde als Anhang IV eine Argumentationshilfe zur Differenzierung zwischen Erzeugnis und Teilerzeugnis für den Fall behördlicher Anfragen aufgenommen. Das vorgestellte Konzept wird auch von den IHK-Organisationen getragen. Art. 33 und 7(2) der REACH-Verordnung legen Verpflichtungen für Erzeugnisse mit besonders besorgniserregenden Stoffen (SVHC) fest. CLP-Verordnung wird aktualisiert: 13. ATP. So muss nach Art. 33 REACH-Verordnung beim Vorhandensein von SVHC in einer Konzentration von mehr als 0, 1 Massenprozent in einem Erzeugnis zu diesem Sachverhalt innerhalb der Lieferkette informiert werden. Es besteht eine aktive und unverzügliche Informationspflicht gegenüber dem gewerblichen Abnehmer, ohne dass dieser eine entsprechende Anfrage an seine Zulieferer stellen muss. Gegenüber dem Endverbraucher besteht eine Informationspflicht innerhalb von 45 Tagen auf Nachfrage. Die Verpflichtungen nach Art. 33 und 7(2) knüpfen an das "Erzeugnis" an. Bei zusammengesetzten Erzeugnissen stellt sich die Frage, ob das zusammengesetzte Produkt als Ganzes für den Massengehalt und die Mengenschwelle entscheidend ist oder ob auf die in dem Produkt enthaltenen Komponenten abgestellt wird (Bsp: Kommt es auf den Anteil eines SVHC in der Waschmaschine als Ganzes oder auf den Anteil in der eingebauten Wasserpumpe an?
Deshalb fordern wir eine Machbarkeitsstudie, die unter anderem untersucht, ob eine praktische Umsetzung überhaupt möglich ist. Clp verordnung 2018 calendar. Akzeptanz des zentralen ECHA-Meldeportals seitens EU-Mitgliedstaaten: Um den Anforderungen gemäß Artikel 45(2) harmonisiert und effizient nachkommen zu können, ist es erforderlich, dass alle EU-Mitgliedstaaten die Einreichung der Meldungen von als gefährlich eingestuften Gemischen mittels des zentralen ECHA-Meldeportals unterstützen. "Completeness Check": Gemäß Artikel 45 Absatz 1 müssen den benannten Stellen der EU-Mitgliedstaaten, in denen ein Gemisch vermarktet wird, alle in Anhang VIII der CLP-Verordnung geforderten Informationen vor dem Inverkehrbringen vorgelegt werden. Sowohl bei einem zentralen Meldeportal als auch bei dezentralen Meldungen an die benannten Stellen ist daher ein automatisierter "Completeness Check" mit automatisch generierter Rückmeldung erforderlich. Die chemisch-pharmazeutische Industrie in Deutschland ist von den anstehenden Umstellungen beim stufenweise Inkrafttreten der Regelungen in hohem Maße betroffen.
Dies umfasst Fragen zur Stoffidentität und der benötigten Daten. Das Vorgehen bei einer Vorregistrierung wird detailliert beschrieben, aber auch Themen, wie Datenteilung und Arten der Einreichung werden in diesem Teil des Leitfadens behandelt. Der nun vorliegende Teil B beschreibt detailliert den Umgang mit der Software-Anwendung IUCLID, sowie das Erstellen, Prüfen und abschließende Einreichen eines Registrierungsdossiers bei der ECHA. In dem noch ausstehenden Teil C des Leitfadens soll auf die konkreten Anforderungen an die -Dossiers für Stoffe in den Mengenbereichen von 10-100 Tonnen pro Jahr eingegangen. Hilfen zur Umsetzung von REACH- und CLP-Verordnung Der BDI hat eine aktualisierte Fassung seiner Broschüre zur Umsetzung der REACH- und CLP-Verordnung vorgelegt. Im neuen Anhang IV wird eine Argumentationshilfe für behördliche Anfragen zur Abgrenzung von Erzeugnis und Teilerzeugnis nach Art. 33 und 7(2) der REACH-Verordnung gegeben. REACH - Einstiegsinformationen über die europäische Chemikalienverordnung - Handelskammer Hamburg. Mit der Broschüre "Hilfen zur Umsetzung der REACH- und CLP-Verordnung", die der BDI – teils in Kooperation mit anderen Verbänden – ausgearbeitet hat, soll den betroffenen Unternehmen Hilfestellung zur Umsetzung der Anforderungen der REACH- und CLP-Verordnung angeboten werden.
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