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Strukturformel Allgemeines Freiname Vincristin Andere Namen Leurocristin Summenformel C 46 H 56 N 4 O 10 Kurzbeschreibung farbloses Pulver (Sulfat) [1] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 57-22-7 2068-78-2 (Sulfat) EG-Nummer 200-318-1 ECHA -InfoCard 100. 000. 289 PubChem 5978 ChemSpider 5758 DrugBank DB00541 Wikidata Q408977 Arzneistoffangaben ATC-Code L01 CA02 Wirkstoffklasse Zytostatikum Wirkmechanismus Mitosehemmer Eigenschaften Molare Masse 825, 0 g · mol −1 Sicherheitshinweise Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Sulfat keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze Toxikologische Daten 1 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, i. v. Cyclohexanol h und p sätze 5. ) [2] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Vincristin ist ein Alkaloid aus der Rosafarbenen Catharanthe ( Catharanthus roseus, frühere Bezeichnung Vinca rosea).
003. 462 PubChem 8079 Eigenschaften Molare Masse 82, 15 g / mol Aggregatzustand flüssig Dichte 0, 81 g/cm 3 Schmelzpunkt −104 °C Siedepunkt 83 °C Dampfdruck 90 h Pa (20 °C) 140 hPa (30 °C) 225 hPa (40 °C) 333 hPa (50 °C) Löslichkeit praktisch unlöslich in Wasser (0, 21 g/ l bei 20 °C) Brechungsindex 1, 446 (20 °C) Darstellung Die Darstellung von Cyclohexen kann, ausgehend von Cyclohexanol, durch eine säurekatalysierte Eliminierung erfolgen: Es handelt sich hierbei um eine 1, 2-Eliminierung nach dem Mechanismus einer E1-Reaktion. Die farblose Flüssigkeit riecht charakteristisch phenolartig, bei niedrigen Konzentrationen in der Umgebungsluft nach Erdgas. Mit einer Dichte von 0, 81 g·cm −3 ist es leichter als Wasser. Die Dämpfe sind sehr viel schwerer als Luft. Sicherheitstechnische Kenngrößen Cyclohexen bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Großhandel | Cyclohexanol | Comedol-Chemie. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei −17 °C. Der Explosionsbereich liegt zwischen 1, 09 Vol. ‑% (37 g/m 3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 7, 7 Vol.
Verwendung Cyclohexan wird zur Produktion von Kunstfasern wie Nylon verwendet. Außerdem wird es als Lösungsmittel verwendet. Cyclohexan kommt im Erdöl vor, es ist wichtiger Ausgangsstoff für organische Synthesen. Ungefähr 39 Prozent des hergestellten Cyclohexans wird in Europa verbraucht, Europa ist der größte Abnehmer für Cyclohexan. Herstellung Cyclohexan wird technisch nur durch Addition von Wasserstoff an Benzol gewonnen, es kann aber auch aus dem Erdöl gewonnen werden. Die USA sind Haupthersteller von Cyclohexan, jährlich werden in den USA etwa eine Million Tonnen Cyclohexan produziert, dies entspricht etwa 34 Prozent der weltweiten Produktion. Die Gesamtproduktion des Cyclohexans in Europa beträgt jährlich zwischen 835. Cyclohexanol h und p sätze 500. 000 und 925. 000 Tonnen. Konformationen Cyclohexan kann in drei Konformationen, der Sessel-, Twist- und Wannenkonformation vorliegen. Die energetisch günstigste Konformation ist die Sesselkonformation (siehe Abbildung). Es existieren zwei Sesselkonformationen, die miteinander im Gleichgewicht stehen.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet. Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol kommt natürlich in Okra ( Abelmoschus esculentus), Tomaten ( Lycopersicon esculentum) und Basilikum ( Ocimum basilicum) vor. Cyclohexan, 1 l, Glas | Lösungsmittel zur Synthese | Lösungsmittel | Organische & bioorganische Chemikalien | Chemikalien | Carl Roth - Deutschland. [8] Okra Tomate Basilikum Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol fällt gemeinsam mit Cyclohexanon bei der katalytischen Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff an. Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden. Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden: Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol schmilzt bei 24 °C und siedet bei 161 °C. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich bei 20 °C 56, 7 g Cyclohexanol je Liter.
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein. Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. P: Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. Nicht in die Augen, auf die Haut oder auf die Kleidung gelangen lassen. Freisetzung in die Umwelt vermeiden. MAK Schweiz: 300 ml/m 3 bzw. 1015 mg/m 3 Cyclohexen (1, 2, 3, 4-Tetrahydrobenzol) ist eine farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C 6 H 10. Sie gehört zu den Cycloalkenen (cyclische Kohlenwasserstoffe mit mindestens einer Doppelbindung). Cyclohexen – Chemie-Schule. Strukturformel Allgemeines Name Cyclohexen Andere Namen 1, 2, 3, 4-Tetrahydrobenzol Summenformel C 6 H 10 Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 110-83-8 EG-Nummer 203-807-8 ECHA -InfoCard 100.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Fluticason ist ein synthetischer Arzneistoff aus der Gruppe der Glucocorticoide. Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Fluticason ist ein synthetisches und fluoriertes Glucocorticoid. Arzneilich verwendet werden die Ester Fluticasonpropionat und Fluticasonfuroat. Fluticasonpropionat ist ein farbloser Feststoff, [1] der als weißes bis fast weißes Pulver vorliegt. Das Molekül ist sehr lipophil. Cyclohexanol h und p sätze 25. Daher ist es in Wasser fast unlöslich, gelangt aber schnell in die Zellen und bindet an zytosolische Glucocorticoid-Rezeptoren. Der Wirkstoff wird über das Enzym CYP3A4 metabolisiert. Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Fluticason ist ein entzündungshemmender, antiallergischer und immunsuppressiver Wirkstoff, der unter anderem zur Behandlung von Asthma bronchiale und obstruktiven Lungenerkrankungen eingesetzt wird. Weitere Indikationsgebiete sind u. a. allergische Rhinitis, Nasenpolypen und Dermatosen.
Beim Erwärmen über den Flammpunkt ab 61 °C bilden sich Dämpfe, die brennbar sind. Der sekundäre Alkohol besitzt im Molekülbau wie Cyclohexan eine ringförmige Bindung. Er ist mäßig gut wasserlöslich und lässt sich aber mit den meisten organischen Lösungsmitteln wie Ethylalkohol, Diethylether, Aceton oder Chloroform gut vermischen. Länger gelagertes Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur flüssig, weil es Wasser aus der Luft anzieh t und der S chmelzpunkt dadurch sinkt. Herstellung Die Herstellung des Cyclohexanols erfolgt durch die katalytische Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff bei 150 °C. Es eignen sich Cobalt- oder Mangan-Katalysatoren. Als Zwischenprodukt entsteht Cyclohexanhydroperoxid, das zu Cyclohexanol und Cyclohexanon zerfällt. Aufgrund der unterschiedlichen Siedetemperaturen können die beiden Produkte durch Destillation getrennt werden. Ein andere Herstellungsmöglichkeit ist die Hydrierung von Phenol mit Hilfe eines Palladium- oder Nickel-Katalysators. Verwendung In der Gaschromatografie benötigt man Cyclohexanol als Standardbezugssubstanz.
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Religiös Auf dieser Seite finden Sie religiöse Texte für Kondolenzkarten. Auferstehung ist unser Glaube, Wiedersehen unsere Hoffnung, Gedenken unsere Liebe. Link Ihr habt jetzt Trauer, aber ich werde euch wiedersehen und euer Herz wird sich freuen. Link Wer ehrlich hat gelebt und selig ist gestorben, hat einen Himmel hier und einen dort erworben. Link Wir sterben des Todes und sind wie Wasser, das auf die Erde gegossen wird und das nicht wieder gesammelt werden kann; aber Gott will nicht das Leben wegnehmen. Nun aber bleiben Glaube, Hoffnung, Liebe, diese drei; aber die Liebe ist die größte unter ihnen. | evangelisch.de. Link Herr, in deine Hände sei Anfang und Ende, sei alles gelegt. Link Befiehl dem Herrn deine Wege und hoffe auf ihn; er wird's wohl machen. Link Die Mutter wars. Was brauchts der Worte mehr. Link Mögest du auf deinem Weg Freunde finden, die Führung der Engel und das Geleit der Heiligen. Link Siehe, in die Hände habe dich gezeichnet. Link Jesus spricht: denn ich lebe, und ihr sollt auch leben. Link Wir wissen, daß Trübsal Geduld bringt; Geduld aber bringt Bewährung, Bewährung aber bringt Hoffnung, die Hoffnung aber läßt nicht zuschanden werden; denn die Liebe Gottes ist ausgegossen in unsre Herzen.
Link Wir sollen nicht trauern, dass wir die Toten verloren haben, sondern dankbar dafür sein, dass wir sie gehabt haben, ja auch jetzt noch besitzen: denn wer heimkehrt zum Herrn, bleibt in der Gemeinschaft der Gottesfamilie und ist nur vorausgegangen. Link