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Der alte Pettersson wohnt mit seinem Kater Findus am Rande eines kleinen Dorfes irgendwo in Schweden. Zusammen erleben sie lustige und spannende Abenteuer. Viertes Kapitel: Verloren und wiedergefunden: Findus spielt im Tischlerschuppen mit einem Muckla und beschädigt dabei aus Versehen die neueste Erfindung des Alten. Darüber ist er so ärgerlich, dass Findus schnell durch ein Loch im Fußboden verschwindet. Natürlich sorgt sich Pettersson schon gleich darauf um seinen Kater und sucht ihn überall. Fünftes Kapitel: Wunder über Wunder: Pettersson lässt die Arbeit ruhen, um wieder einmal etwas mit Findus zu unternehmen. Sie gehen in den Wald, um einen Weihnachtsbaum zu holen. Unterwegs treffen sie einen Waldhüter. Der ist ein geschickter Holzschnitzer und bietet Pettersson an, ihm hundert Weihnachtsmänner zu schnitzen. Sechstes Kapitel: Der Weihnachtsmann kommt: Petterssons Weihnachtsmann-Maschine ist fertig. Leider stiehlt ein kleiner Muckla ein Zahnrad der Maschine und verschwindet damit.
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Leider aber stiehlt ein kleiner Muckla ein Zahnrad der Maschine und verschwindet damit. Findus, der sich in der Welt der Mucklas auskennt, holt es zurück. Pettersson repariert die Maschine, und als er sie am Heiligen Abend in Gang setzt, geschehen unerwartete und äußerst geheimnisvolle Dinge.
In dieser Phase werden Dosis/Dosierungsfindungs-Studien durchgeführt, denn nach Abschluss der Phase II muss die wirksame und unbedenkliche Dosierung des Wirkstoffs ermittelt sein. Phase III: Ziel dieser Phase ist es, nach einem festgelegten Prüfplan Untersuchungen an Patienten in Kliniken und ausgewählten Arztpraxen durchzuführen, um die Wirksamkeit zu überprüfen und dabei die Häufigkeit auftretender Nebenwirkungen zu beobachten. Weiter wird überprüft, ob der Wirkstoff einen Vorteil gegenüber anderen Präparaten und Behandlungsmöglichkeiten in sogenannten Vergleichsstudien aufweist. Klinische studien wien probanden u. Nach Abschluss der Phase III können die Prüfungsunterlagen zur Zulassung bei den zuständigen Behörden vorgelegt werden. Phase IV: Phase IV Studien beschreiben die Untersuchung von bereits zugelassenen Arzneimitteln, wenn die zugelassene therapeutische Anwendung um zusätzliche Untersuchungen erweitert wird. Nicht-interventionelle Studien mit Arzneimitteln (NIS): Diese Studien wurden früher als "Anwendungsbeobachtungen" bezeichnet.
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Status: Rekrutierung offen EK Nr: 1926/2019. PI Kilian Gust Kontakt Studiensekretariat: Tel. 40400-26110 E-Mail: --- Studien mit neo-adjuvanter Therapie CA017-078 - Nivolumab / Sponsor: BMS Eine randomisierte Phase III Studie zu neoadjuvanter Chemotherapie alleine im Vergleich zu Chemotherapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 (IDO1), gefolgt von post-operativer Erhaltungstherapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 (IDO1) bei Studienteilnehmern (w/m) mit muskelinvasivem Blasenkarzinom. Einladung zur Studienteilnahme. Status: Rekrutierung offen EK Nr: 1131/2018. Shariat + Kilian Gust Kontakt Studiensekretariat: Tel. 40400-26110 E-Mail: CA045-009 / Sponsor: BMS Eine randomisierte Phase III Studie zu neoadjuvantem und adjuvantem Nivolumab plus NKTR-214 im Vergleich zu Nivolumab alleine gegenüber Standardversorgung bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkarzinom ohne Eignung für eine Cisplatin-Therapie. Status: Rekrutierung offen EK Nr: 1273/2019 Studien zu palliativer Therapie Phase III THOR Blasenkarzinomstudie BLC3001 / Sponsor: Janssen Eine Phase-III-Studie zu Erdafitinib im Vergleich zu Zweitlinientherapie mit Vinflunin, Docetaxel oder Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem Urothelkarzinom und FGFR-Gen-Aberrationen.
Als Universitätsklinik mit aktiver Forschungstätigkeit können wir in manchen Fällen im Rahmen von Studien neue Behandlungswege, die sich international noch in der Erprobung befinden, anbieten. Sollte diese Möglichkeit auf Sie zutreffen, informieren wir Sie während Ihres Besuches. Eine Teilnahme an Studien erfolgt jedenfalls nur nach umfassender Aufklärung und Zustimmung der betroffenen Person und/oder ihres gesetzlichen Vertreters. Alle bei uns durchgeführten Studien sind durch die Ethikkommission der Medizinischen Universität Wien bewilligt. Betreuung wissenschaftlicher Projekte und Studien Sonja Wieszmüllner, DGKP, MA Christine Göls, DGKP Stella Goeschl, cand. Aktuelle Studien. med.