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1 Stunde nach der Einnahme erreicht. Verteilung Tizanidin wird nur zu ca. 30 Prozent an Plasmaproteine gebunden. In Tierstudien passierte es in hohem Maße die Blut-Hirn-Schranke. Das mittlere Verteilungsvolumen (V G g) im Gleichgewichtszustand nach intravenöser Gabe lag bei 2, 6 l/kg. Biotransformation Tizanidin wird zwar gut resorbiert, jedoch begrenzt der First-pass-Stoffwechsel die Plasmaverfügbarkeit auf 34 Prozent der intravenösen Dosis. Tizanidin wird in der Leber rasch und umfassend abgebaut. Tizanidin wird in vitro vorwiegend durch Cytochrom P450 1A2 metabolisiert. Elimination Die Stoffwechselprodukte werden primär renal eliminiert (ca. 70 Prozent der verabreichten Dosis) und scheinen Inaktiv zu sein. Die renale Ausscheidung des unveränderten Wirkstoffs beträgt ca. 53 Prozent nach einer Einzeldosis von 5 mg und ca. Tizanidin: Nebenwirkungen, Dosierungen, Behandlung, Wechselwirkungen, Warnhinweise - Generisch. 66 Prozent nach einer dreimal täglichen Gabe von 4 mg. Die Eliminationshalbwertszeit von Tizanidin aus dem Plasma der Patienten beträgt 2 bis 4 Stunden. Linearität Im Dosisbereich von 4 bis 20 mg verläuft die Pharmakokinetik von Tizanidin linear.
Zu diesen gehören z. B. Mittel bei Angststörungen und Depressionen sowie Schlafmittel. Tizanidin kann die Wirkung von blutdrucksenkenden Mitteln verstärken. Tizanidine 2 mg erfahrungsberichte er. Unbedingt beachten Tizanidin darf nicht gemeinsam mit Fluvoxamin (bei Depressionen) oder Ciprofloxacin (bei bakteriellen Infektionen) angewendet werden, weil sich Tizanidin durch diese Wirkstoffe im Körper stark anreichern kann. Dann können verstärkt unerwünschte Wirkungen auftreten, beispielsweise starker Blutdruckabfall, verlangsamter Herzschlag, trockener Mund, Müdigkeit, Schläfrigkeit und Schwindel. Ähnliche Symptome können bei der gemeinsamen Anwendung von Tizanidin und Amiodaron oder Propafenon (beide bei Herzrhythmusstörungen), Cimetidin (bei Sodbrennen), Norfloxacin (bei bakteriellen Infektionen), der Pille zur Empfängnisverhütung oder Ticlopidin (bei erhöhter Thrombosegefahr) auftreten. Auf eine gemeinsame Anwendung sollte daher verzichtet werden. Wechselwirkungen mit Speisen und Getränken Alkohol verstärkt die dämpfende Wirkung von Tizanidin.
[3] Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] In-vitro-Studien von Cytochrom-P450-Isoenzymen unter Benutzung von menschlichen Lebermikrosomen deuten darauf hin, dass wahrscheinlich weder Tizanidin noch der Haupt metabolit den Metabolismus von anderen Wirkstoffen, die von Cytochrom-P450-Isoenzymen metabolisiert werden, beeinflussen. Paracetamol: Tizanidin verzögert T max von Paracetamol um 16 Minuten. Paracetamol beeinflusste die Pharmakokinetik von Tizanidin nicht. Alkohol: Alkohol erhöhte die AUC von Tizanidin um ungefähr 20% und ebenfalls seine C max um ca. Tizanidine 2 mg erfahrungsberichte mg. 15%. Dies wurde mit einer Zunahme an Nebenwirkungen von Tizanidin in Verbindung gebracht. Die das Zentralnervensystem unterdrückenden Effekte von Tizanidin und Alkohol sind additiv. Fluvoxamin: Klinisch signifikante Hypotension (Abnahme des systolischen und des diastolischen Blutdrucks) wurde bei gleichzeitiger Verwendung von Fluvoxamin berichtet nach einmaligen Dosen von 4 mg. [4] Orale Kontrazeptiva: nach den Ergebnissen einer klinischen Studie [5] können orale Kontrazeptiva möglicherweise durch Hemmung von CYP1A2-Isoenzymen die Metabolisierung von Tizanidin herabsetzen und somit zu deutlich erhöhten Plasmaspiegeln beitragen.
Was sind Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen für Tizanidin?
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