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02. 2012, 19:10 Ganz herzlich Willkommen hier bei REHAkids. Ich kann dir leider absolut nichts zu eurer Erkrankung sagen, dennoch betrifft es mich sehr so etwas zu lesen. Ich habe kürzlich erst ein Buch gelesen dass eine Mutter geschrieben hat dessen Tochter am Neuroblastom erkrankt war und ich fand es einfach wahnsinnig gut geschrieben und da es bei mir noch so präsent ist möchte ich euch auf diesem Wege einfach alles erdenklich Gute wünschen. LG Vanessa Vanessa (´81) Osteogenesis imperfekta Typ 1 und Ronny (*´63 +'15) Krebs, mit Devin Tyler (´08) Osteog. imp. Typ 1, Carry z. N West Syndrom, ausgeprägte HD beidseits (OP war am 29. 12. 10), Z. n. Kranioplastik, Osteog. Neuroblastoma kind erfahrung de. Typ1 Neo Reece (´11) gesund Luke (´12) Osteog. Typ 1 anitaworks REHAkids Urgestein Beiträge: 13649 Registriert: 20. 2010, 08:54 Wohnort: NRW Kontaktdaten: von anitaworks » 18. 2012, 09:26 Liebe Martina, zu der Erkrankung kann ich Dir leider nichts sagen, aber ich hoffe für Euch, dass die Behandlung anschlägt und Hilfe greift.
dpa Boston - Die Protonentherapie, die weltweit erst an wenigen Zentren mglich ist, erzielt bei Kindern mit Medulloblastom vermutlich gleich hufig eine Heilung wie die Radiotherapie mit Photonen. Den Patienten bleiben laut einer Behandlungsserie in Lancet Oncology (2015; doi: 10. 1016/S1470-2045(15)00167-9) jedoch die lokalen Nebenwirkungen nicht erspart. Ein Vorteil knnten die (bisher) fehlenden Sptfolgen an Herz, Lungen und Magen-Darm-Trakt sein. Protonentherapie: Erste Langzeiterfahrungen beim Medulloblastom. Das Medulloblastom gehrt zur den Krebserkrankungen der ersten Lebensjahre, die eine gute Heilungschance haben. Die Behandlung besteht in einer operativen Entfernung des Tumors und einer Strahlentherapie, die wegen der Ausbreitung ber den Liquorraum auch das Rckenmark einbezieht. Je nach Risikokonstellation erhalten die Patienten anschlieend eine Chemotherapie. Die Strahlentherapie ist oft mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden, zu denen neben einem Hrverlust (mit negativen Auswirkungen auf Lernen und Sprachentwicklung) und kognitiven Strungen auch Fehlfunktionen der Hypophyse sowie toxische Wirkungen auf Herz, Lunge, Schilddrse, Wirbelsule und Fortpflanzungsorgane gehren.
Neuroblastom - Austausch gesucht Moderator: Moderatorengruppe MartinaMCV Stamm-User Beiträge: 748 Registriert: 31. 05. 2009, 09:04 Wohnort: Karlsruhe Hallo Bei meiner Tochter wurde ein Neuroblastom diagnostiziert. Ich bin noch völlig überfordert und suche Austausch. Am liebsten natürlich positiven, das brauche ich jetzt am meisten. Das Neuroblastom ist hinter dem Auge und wächst schon vor. Ich muss es nicht sehen, sie trägt einen Verband. Ja ansonsten geht es ihr gut, wir sind gerade in der Klinik und sie muss noch einige Untersuchungen über sich ergehen lassen. Am Montag bekommt sie einen Port. Am Mittwoch soll dann gleich die Chemo starten. Viele Grüße Martina Martina mit Engelchen Sara *6. 11. 08 †11. 1. 13(Neuroblastom, Partialtrisomie 13 u. Neuroblastom kind erfahrung dass man verschiedene. a. Enukleation+Prothese li. Mikrophthalmus+blind re., globale Entwicklungsretadierung, ) Unsere Geschichte:... chte/sara/ vanessas_carry09 Beiträge: 536 Registriert: 20. 03. 2010, 13:11 Wohnort: 59872Meschede Beitrag von vanessas_carry09 » 17.
In späteren Stadien ist die Prognose jedoch nicht so gut. Die Behandlung hängt vom Staging ab. Bei früheren Stadien des Neuroblastoms kann eine Operation möglich sein. Chemotherapie und Bestrahlung sind bei fortgeschrittenem Krebs indiziert, auch Stammzelltransplantationen können eine Option sein. Kinder sprechen im Allgemeinen leichter auf eine Chemotherapie an als Erwachsene, was sie zur Behandlung der Wahl für die meisten Krebsarten macht. Eine Chemotherapie kann jedoch auch langfristige Auswirkungen auf den sich entwickelnden Körper eines Kindes haben, was eine langfristige Nachsorge entscheidend macht. Neuroblastoma kind erfahrung der. Die meisten Kinder mit einer Neuroblastom-Diagnose gehen zu einem Kinderonkologen, der die sofortige und langfristige Betreuung des Kindes übernimmt. Obwohl Krebs bei Kindern selten genug ist, sollten Eltern besorgniserregende Anzeichen nicht ignorieren. Manchmal kann dieses Gefühl, dass etwas bei einem Kind "nicht stimmt", zu einer entscheidenden Diagnose führen. Eltern sollten immer darauf bestehen, dass der Kinderarzt ihres Kindes alle wiederkehrenden oder quälenden Symptome gründlich nachverfolgt.
» Morris JK. Screening for neuroblastoma in children. Journal of Medical Screening 2002; 9: 56. Allerdings belegen die japanischen Ergebnisse, wie oben erwähnt, dass die gescreenten Säuglinge vom Zeitpunkt der Diagnosestellung an länger überlebten; die von der Geburt an gerechnete Überlebensdauer war nicht analysiert worden. Ratgeber für betroffene Eltern - Fördergesellschaft Kinderkrebs-Neuroblastom-Forschung e.V.. Vor der Einführung des Screeningprogramms im australischen Bundesstaat New South Wales wertete deshalb ein australischer Spezialist die japanischen Ergebnisse erneut aus, dieses Mal auf der Grundlage des Geburtsdatums der Säuglinge anstelle des Datums der Diagnosestellung: Seine Analyse ergab keinen Unterschied zwischen den Überlebensraten der gescreenten und der nicht gescreenten Säuglinge. Dieses Ergebnis überzeugte die Behörden in New South Wales, sodass sie das geplante Screeningprogramm nicht weiter verfolgten. Den Kindern blieben dadurch unnötige Leiden und dem Gesundheitswesen überflüssige Kosten erspart.
Nun meine Frage; ist es mglich, dass nach so langer Zeit berhaupt etwas Schlimmes dahintersteckt, oder besteht vielmehr der Verdacht, dass dies angeboren ist. Ich denke, ein Neuroblastom oder dergleichen msste doch nach 7 Jahren bereits andere Auswirkungen zeigen, oder? Knnte es vielleicht auch "harmlose" Ursachen wie eine angeborene Pupillendifferenz sein? Vielen herzlichen Dank im Voraus fr Ihre Einschtzung von aspendos06 am 28. 04. 2014, 12:23 Uhr Antwort: Kann es schlimmstenfall ein Neuroblastom sein? Liebe A., wenn die unterschiedliche Pupillengre schon Jahre vorhanden ist, dann spricht alles dafr, dass es sich um eine angeborene Abweichung handelt. Auerdem hat es ja der Augenarzt untersucht und keine Unregelmigkeit am Augenhintergrund gefunden. Der Termin beim Kinderneurologen ist also wohl wirklich nur eine letzte "Absicherung" und ich sehe aus der Ferne wirklich keinen Anlass zur Sorge und schon gar nicht dafr, an einen Tumor zu denken. Alles Gute! von Dr. med. Andreas Busse am 28.