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Monday, 5 August 2024

Erschienen in: 17. 05. 2019 | COPD | infopharm Pneumo News | Ausgabe 3/2019 Einloggen, um Zugang zu erhalten Auszug Seit April 2019 steht in Deutschland der neue wiederverwendbare Respimat® von Boehringer Ingelheim zur Verfügung. Der Inhalator ist eine Weiterentwicklung des bisherigen und bewährten Respimat®. Wer kann mir mit seinen erfahrungen mit spiriva respimat weiter helfen? (COPD). Es gibt ihn mit Tiotropium/Olodaterol (Spiolto® Respimat®) zur Behandlung von Erwachsenen mit COPD, Olodaterol (Striverdi® Respimat®) zur Behandlung von Erwachsenen mit COPD, Tiotropium (Spiriva® Respimat®) zur Behandlung von Erwachsenen mit COPD und Patienten ab 6 Jahren mit schwerem Asthma. Der neue Inhalator behält alle wesentlichen Eigenschaften des bisherigen bei. Anwender bewerteten die Vorbereitung des neuen Respimat® für die tägliche Anwendung aber als einfacher im Vergleich zum Vorgänger. Das Dosisfenster ist größer und durch die Wiederverwendbarkeit und die Dreimonatspackung des neuen Respimat® verbessert sich die Umweltbilanz. … Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten Titel Weiterentwickelter Inhalator bei COPD und Asthma bronchiale verfasst von red Publikationsdatum 17.

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Pflege des Respimat Wir empfehlen die regelmäßige wöchentliche Reinigung des Mundstückes Ihres Respimat mit einem feuchten Tuch. Quelle: DAV

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Sicherheitsbedenken zum Respimat ® konnten jetzt widerlegt werden: Eine Studie zeigte weder Hinweise auf Überlegenheit noch auf Unterlegenheit. Große Studie zur Therapiesicherheit Um Klarheit zur Sicherheit und Wirksamkeit der Applikation von Tiotropium mithilfe der zwei unterschiedlichen Inhalationssysteme zu gewinnen, wurde vom Hersteller Boehringer Ingelheim die TIOSPIR-Studie (TIOSPIR = Tiotropium Safety and Performance in Respimat) initiiert. Die randomisierte, doppelblinde Pa-rallel-Gruppenstudie schloss 17. 135 COPD-Patienten ein, darunter auch Teilnehmer mit kardialen Erkrankungen. Unterschied zwischen spiolto und spiriva 2. Sie erhielten einmal täglich 2, 5 µg oder 5, 0 µg Tiotropium mithilfe des Respimats ® oder einmal täglich 18 µg Tiotropium mithilfe des HandiHalers ®. Der primäre Studienendpunkt waren das Mortalitätsrisiko (in diesem Punkt war die Studie als Nicht-Unterlegenheitsstudie angelegt) sowie das Risiko einer ersten COPD-Exazerbation (hier war die Studie als Überlegenheitsstudie angelegt). Ferner wurde die kardiovaskuläre Sicherheit der Therapie festgehalten.

Mit einer leitliniengerechten Therapie könnten die Symptome besser kontrolliert und Risiken reduziert werden.