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Diese Nebenprodukte sind nach bisherigem Kenntnisstand für die Häufigkeit beobachteter Nebenwirkungen unter Carboplatin unbedeutend, allerdings sind sie im Vergleich zu unverändertem Carboplatin nicht gut wasserlöslich und können über die Zeit zu Auskristallisierungen führen. Für die Produktspezifikation (d. Gehalt an unverändertem Carboplatin) nach dem Europäischen Arzneibuch hatten diese Präzipitate keinen Einfluss, da sie nur in sehr geringer Konzentration auftreten. Carboplatin paclitaxel erfahrungen in 10. Interessanterweise wurde in den letzten 15 Jahren in handelsüblichen Carboplatin-haltigen Konzentraten nie von einer entsprechenden physikalisch-chemischen Inkompatibilität berichtet, wie sie beispielsweise in anderen Fällen (z. Mischungen von 5-Fluorouracil- und Calciumfolinat-haltigen Lösungen) bekannt wurden. Es ist davon auszugehen, dass diese potenzielle Partikelbildung alle handelsüblichen Carboplatin-haltigen Konzentrate betrifft, da alle Produkte eine allmähliche Carboplatin-Dimer-Bildung über die Zeit erwarten lassen.
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Bleibt diese stabilisierende Struktur jedoch intakt, kann die Zellteilung nicht stattfinden und die Zellen sterben. Die Wirkung von Paclitaxel ist nicht spezifisch für Tumorzellen, sondern kann auch andere Zellen, zum Beispiel gesunde Blut- oder Nervenzellen, beschädigen und dadurch Nebenwirkungen verursachen. Studien haben gezeigt, dass Paclitaxel als Zweitlinien-Therapie beim metastasierten Brustkrebs sehr effektiv sein kann. Außerdem verlängerte Paclitaxel in einer weiteren Studie das Gesamtüberleben von Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkarzinom. Patienten, die mit einer Kombination aus Paclitaxel und Gemcitabin behandelt wurden, lebten im Schnitt 8. Carboplatin paclitaxel erfahrungen treatment. 5 Monate. Dagegen lebten Patienten, die ausschließlich mit Gemcitabin behandelt wurden durchschnittliche 6. 7 Monate. Eine Studie mit NSCLC-Patienten zeigte ein sehr gutes Ansprechen der Patienten auf eine Kombinationstherapie mit Paclitaxel und Carboplatin. Auf Basis dieser Daten entschied sich die EMA für eine EU-weite Zulassung von Paclitaxel.
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