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Abb. 1 Monohybrider, dominant-rezessiver Erbgang: betrachtetes Merkmal: Blütenfarbe (R = rot; w =weiß) Abb. 2 Kreuze zwei reinerbig weißblühende Pflanzen miteinander. Zeichne dir auf einem Extra-Zettel ein Kreuzungsraster (Rekombinationsquadrat) auf, um im Folgenden richtige Ergebnisse zu erlangen. Kreuzungsschema einfach erklärt I Übungen. Bsp. Kreuzungsraster (Rekombinationsquadrat): Abb. 3 Gib den Genotyp (die Allele) der beiden Individuen (in Abbildung 2) an: X Genotyp: RR entsteht zu%. ww entsteht zu%. Rw entsteht zu%. Phänotyp: Rote Blüten entstehen zu%. Weiße Blüten entstehen zu%.
Aufgrund der Dominanz des Allels A ist im Phänotyp dreimal die purpurne Blütenfarbe und einmal die weiße ausgebildet. Diese Beobachtungen sind in der zweiten mendelschen Regel, die auch als Spaltungsregel bezeichnet wird, festgehalten: Wenn zwei Individuen miteinander gekreuzt werden, die in Bezug auf das betrachtete Merkmal heterozygot sind, dann sind die Nachkommen, bezogen auf das betrachtete Merkmal, nicht uniform. Bei dominant‑rezessiven Erbgängen gilt: Die Ausprägung im Phänotyp spaltet sich im Verhältnis 3: 1. Drei Viertel der Nachkommen zeigen die dominante Merkmalsausprägung, ein Viertel die rezessive. Der Genotyp spaltet sich im Verhältnis 1: 2: 1. Ein Viertel der Nachkommen trägt homozygot das dominante Allel, zwei Viertel tragen das Merkmal heterozygot und ein weiteres Viertel trägt wiederum homozygot das rezessive Allel. Weitere Vererbungsformen Bisher haben wir eine dominant-rezessive Vererbung betrachtet. Kreuzungsschema und Grundlagen der Genetik | Biologie | Genetik - YouTube. Es gibt jedoch auch weitere Möglichkeiten – kodominante und intermediäre Erbgänge: Bei kodominanten Erbgängen wirken die unterschiedlichen Genvarianten gleich stark.
In diesem Fall würde sich bei Vorhandensein beider Allele ( A und a) weder die purpurne noch die weiße Blütenfarbe durchsetzen. Vielmehr würde eine Blüte, zum Beispiel über ein Streifenmuster, beide Farben aufweisen. Bei der intermediären Vererbung würde bei Vorhandensein unterschiedlicher Genvarianten eine Mischform ausgebildet werden. Kreuzung — Aufgabe. Biologie, 12. Schulstufe.. Hier würde sich also, bei einer Allelkombination von A und a, zum Beispiel eine rosafarbene Blüte ausbilden.
Da das Allel A dominant gegenüber dem Allel a ist, ist bei allen Nachkommen die Blütenfarbe purpurn ausgeprägt. Anhand dieses Kreuzungsschemas haben wir die erste mendelsche Regel veranschaulicht. Diese wird auch als Uniformitätsregel bezeichnet, denn sie besagt: Wenn zwei Individuen miteinander gekreuzt werden, die in Bezug auf das betrachtete Merkmal homozygot sind, dann sind die Nachkommen der Tochtergeneration, bezogen auf das betrachtete Merkmal, uniform. Das bedeutet, dass sie, sowohl im Phänotyp als auch im Genotyp, gleich sind. Vererbung: heterozygote Elterngeneration In einem zweiten Fall betrachten wir eine Elterngeneration, die in Bezug auf das betrachtete Merkmal heterozygot ist. Das heißt, beide Elternteile haben im Genotyp die Allelkombination Aa. Im Phänotyp ist, aufgrund der Dominanz, die purpurne Blütenfarbe ausgebildet. Beide Elternteile bilden sowohl Keimzellen, die das Allel A enthalten, als auch Keimzellen mit dem Allel a. Betrachtet man das Kreuzungsschema, ergeben sich in der Tochtergeneration die folgenden Kombinationsmöglichkeiten im Genotyp: einmal das Allelpaar AA, zweimal das Paar Aa und einmal die Kombination aa.
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Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein drittes Kind von 11 und 12 ebenfalls Merkmalsträger wird? Die Wahrscheinlichkeit beträgt 50%. Die Wahrscheinlichkeit beträgt 100%. Dies hängt vom Genotyp der Person 12 ab. Es kommt darauf an, ob das Kind männlich oder weiblich ist. Der Genotyp von Person 12 ist nicht eindeutig bekannt. Es könnte sowohl AA (in diesem Falle läge die Wahrscheinlichkeit für ein betroffenes Kind bei 100%) als auch Aa sein (in diesem Falle läge die Wahrscheinlichkeit bei 50%). Sie erhalten ein Feedback zu den einzelnen Antworten, indem Sie auf das klicken.
Der Phänotyp eines Lebewesens sind seine sichtbaren Merkmale, beispielweise seine Augenfarbe oder seine Blutgruppe. Der Genotyp hingegen ist die genetische, auf der DNA enthaltene Information, welche den Phänotypen festlegt. Verschiedene Ausprägungsformen von Genen werden dabei als Allele bezeichnet. So gibt es beispielsweise ein Allel, welches die Erbinformation für blaue Augen trägt, während ein anderes für braune Augen codiert. Mittels einer Stammbaumanalyse lassen sich Rückschlüsse vom leicht feststellbaren Phänotypen auf den unbekannten Genotypen eines Lebewesens ziehen. Hierfür wird nach bestimmten Vererbungsmustern gesucht, welche das Auftreten der phänotypischen Merkmale erklären können. Es gibt verschiedene Arten der Vererbung. Bei intermediären Erbgängen kommt es zu einer gemischten Merkmalsausprägung von mindestens zwei unterschiedlichen Allelen. Bei kodominanten Erbgängen treten beide Merkmale im Phänotyp auf, während sich bei dominant-rezessiven Erbgängen ein dominantes Allel (geschrieben als "A") gegenüber dem rezessiven Allel (geschrieben als "a") durchsetzt.
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