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Lydia hatte Bedenken, dass du zu harte Worte gewählt hast - die Bedenken sind unbegründete! Es ist so wie du es schreibst - man muss kapieren, dass man eine schwere Krankheit hat - und das zu begreifen ist schwierig, solange man sich eigentlich noch nicht richtig krank fühlt! Es wäre wirklich fatal, sich der Sache nicht zu stellen und alles zu verdrängen - man spielt u. U. mit seinem Leben.Genau das hast du getan! Wenn man sich wie gesagt noch gesund fühlt und dann was von Chemotherapie und SCT hört, denkt man, man wäre im falschen Film oder der Arzt verwechselt da irgendwas und will einen unnötig therapieren.
Zitat:
Auch Blut musste spätestens alle 2 Wochen "dazugegeben" werden (Erythrozytenkonzentrate). In den ersten 4 Wochen der Behandlung kam eine leichte Pilzinfektion in der Lunge hinzu, die jedoch nach max. 7 Tagen mit wenigen Medikamenten und Antibiotika wieder abgeheilt war. Den gefährlich niedrigen Stand der Thrombozyten (wg. Evtl. inneren Blutungen) mussten wir als Familie selbst abschätzen. Infoblätter: Deutsche Leukämie- und Lymphom-Hilfe. Unser Opa befand sich während der Behandlungszeit im Verhältnis nicht oft im Krankenhaus. An Einblutungen in den Augen, Lippen oder Zahnfleischbluten stellte er oder wir zu niedrige Thrombozyten fest (oft unter 4). Dann wurde unser Großvater ambulant zur Thrombozyten-Gabe eingeliefert. Diese funktionierte bis zum Ende ausgesprochen gut und komplikationslos. Während der Behandlung ließen wir unseren Opa 2x per Notarzt ins Krankenhaus einliefern. Einmal wegen extremer Übelkeit & Schwindel nach einem Vidaza Zyklus, einmal nachts wegen erhöhter Temperatur (das war die Pilz-Infektion). Zustand während der palliativen Therapie Die Lebensdauer unseres Opas beschränkte sich nach der Diagnose Ende Mai 2019 auf erschreckende 3 Monate bis zum Tod am 1. September 2019.
6. MDS-Patienten u. Angehörigen Forum in Göttingen, Februar 2020 | Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e. V. Jump to navigation Willkommen - Anita Waldmann (PDF, 2. 3 MB) Videobericht des Patienten u. Angehörigen Forums Blockbuster Vidaza - Dr. Raphael Koch, UMG (PDF, 4. 54 MB) Einführung in die Welt der Gene - Prof. Dr. Detlef Haase, UMG (PDF, 2. 29 MB) Individuelle Genomdiagnostik für Hämatologie und Onkologie - Prof. Detlef Haase, UMG (PDF, 1. 56 MB) Vorstellung der MDS Patienten IG - Bergit Korschan-Kuhle (PDF, 1. 84 MB) MDS - Annährung an eine komplexe Erkrankung - Dr. Julie Schanz, UMG (PDF, 3. 74 MB) Die Rolle der Partner u. Angehörigen - Prof. Matthias Gründel, UMG (PDF, 411. 21 KB) Fotos des Patienten u. Leukämie mds erfahrungsberichte in de. Angehörigen Forums
Initiative krebskranker Kinder Elternbericht Maja, Astrozytom. Initiative krebskranke Kinder Elternbericht Miriam, Osteosarkom. Initiative krebskranke Kinder Elternbericht Stefan, Rhabdomyosarkom. Initiative krebskranke Kinder Synovialsarkom an der Wirbelsäule. Melia, 17 Jahre – Sonnenstrahl e. V. Dresden Elternbericht Giannina, Neuroblastom. Initiative krebskranke Kinder Retinoblastom – Mit Augenprothese, aber ohne Samthandschuhe. Elternbericht Ludwig, Du musst doch nicht weinen, wenn ich sterbe. Initiative krebskranker Kinder L Leukämien, Lymphome Elternbericht Simon, Akute lymphoblastische Leukämie. Initiative krebskranke Kinder Elternbericht Kathrin, Akute myeloische Leukämie. Leukämie-Online Forum - So wie es aussieht - Fehldiagnose MDS!. Initiative krebskranke Kinder Elternbericht Sebi, Non-Hodgkin-Lymphom. Initiative krebskranke Kinder Chronisch myeloische Leukämie. Markus, 19 Jahre. Initiative krebskranke Kinder P Psychisch kranke Eltern Aufwachsen bei einer psychisch kranken Mutter. Auryn-Trier e. V. R Rheuma im Kindesalter Erfahrungsberichte von Kindern und Eltern.
Hallo allerseits! Ich hatte heute meinen Termin in der Uni-Klinik Düsseldorf (MDS-Forschungszentrum). Der Arzt (Prof. G., der auf MDS spezialisiert ist), dem ich die Befunde der Uni-Klinik Essen bereits vorab zugefaxt hatte, sagte, dass für ihn das Ganze nicht auf MDS hindeutet!!! Er war sehr erstaunt darüber, wie schnell die Hämatologische Ambulanz der Uni-Klinik Essen von einer Stammzellentransplantation sprach und sich schon auf Spender-Suche begeben hat, und das in Anbetracht der Tatsache, dass sich die Klinik Essen mit ihrer Diagnose auf sehr dünnem Eis bewegt!!!! 6. MDS-Patienten u. Angehörigen Forum in Göttingen, Februar 2020 | Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.. Prof. G. aus Düsseldorf führte genau die drei Möglichkeiten für meine schlechten Blutwerte auf, die ich schon vor einigen Monaten im Internet erforscht habe, aber mit denen ich bei meiner hiesigen Hämatologin und in der Essener Klinik bisher auf taube Ohren gestoßen bin!!!! Ich kann das jetzt nicht in Fachausdrücken wieder geben - aber eine Möglichkeit ist, dass mein Immunsystem verrückt spielt (Ursachen zu finden sind sehr schwer).
Aber.... Schicksal oder wie man es nennen mag, es gibt keine Worte, hat mir im August durch einen Verkehrsunfall meinen Sohn genommen. Ich meinte immer, das Schlimmste schon durchgemacht zu haben, aber nein, dieser Schmerz ist viiiiel schlimmer. Weiterlesen über geht doch noch schlimmer! Soziale Medien: Vom Liken und Teilen… Von Bergit Kuhle 27. Oktober 2015 - 14:26 Längere Erfahrungen habe ich mit Facebook und Twitter. Ich bin in einigen deutschen"Krebs-Gruppen" unterwegs und auch in einigen "ausländischen", die sich im weiteren und engeren Sinne für Blutkrebserkrankungen oder auch nur für meine Erkrankung, dem Myelodysplastischen Syndrom, einsetzen. Weiterlesen über Soziale Medien: Vom Liken und Teilen…