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Insulinähnliche Wachstumsfaktoren ( englisch Insulin-like growth factors, IGF) oder Somatomedine sind Polypeptide, die eine hohe Sequenzhomologie zu Insulin zeigen und als Wachstumsfaktoren wirken (Wachstum und Differenzierung von Zellen). Sie werden in den Leberzellen, aber auch in anderen fetalen bzw. adulten Geweben gebildet. Sie sind Teil eines komplexen Systems, das Körperzellen nutzen, um mit ihrer Umgebung zu kommunizieren. Dieses System, das oft auch als IGF-Achse bezeichnet wird, besteht aus zwei Membranrezeptoren (IGF1R und IGF2R), zwei Liganden, einer Gruppe von sechs IGF-Bindungsproteinen (IGFBP 1-6) sowie einigen IGFBP-assoziierten Proteasen. Funktionen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Insulin-like growth factor 1 (IGF-1), auch Somatomedin C (SM-C) genannt, ist ein Wachstumsfaktor, der strukturell dem Insulin sehr ähnlich ist. Er wird hauptsächlich von der Leber nach Stimulation mit dem aus der Hirnanhangsdrüse stammenden Wachstumshormon Somatotropin sezerniert. Igf 1 erhöht gram. Seine Wirkung kann IGF-1 über membranständige IGF-Rezeptoren entfalten.
Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonyme: Insulin-like growth factor-Bindungsprotein 3, IGFBP3, IGF-BP3 Englisch: insulin-like growth factor-binding protein 3 1 Definition ÌGFBP-3, kurz für insulin-like growth factor-binding protein 3, ist ein Plasmaprotein, das die insulinähnlichen Wachstumsfaktoren ( IGF-1 und IGF-2) im Blutplasma bindet und stabilisiert. 2 Biochemie IGFBP-3 ist ein Polypeptid, das aus einer Sequenz von 264 Aminosäuren besteht und ein Molekulargewicht von etwa 29. 000 Dalton besitzt. 3 Physiologie IGFBP-3 wird in der Leber unter dem Einfluss von Somatotropin synthetisiert und freigesetzt. Im Serum bindet IGFBP-3 bis zu 90% des vorliegenden IGF-1. Igf 1 erhöht vs. IGF-1 und IGFBP-3 formen zusammen mit der säurelabilen Untereinheit einen ternären Komplex. Durch die Komplexbildung wird der Abbau von IGF-1 im Blut erschwert und seine Plasmahalbwertszeit auf bis zu 18 Stunden verlängert. IGFBP-3 wird renal eliminiert. Auch IGF-2 wird mit ähnlich hoher Affinität durch IGFBP-3 gebunden.
Durch die Bindung des IGF-1 an IGFBP-3 besitzt IGF-1 zudem eine deutlich verlängerte Halbwertszeit von 3 bis 18 Stunden. IGF-1 und Ernährung - Ein weiteres Puzzleteil zur Langlebigkeit und Anti-Aging. Die IGF-1-Konzentrationen sind im Vergleich zu denen des IGFBP-3 abhängig von der Ernährung. Insulin like growth factor-1 besteht aus 70 Aminosäuren, seine Synthese erfolgt STH-abhängig in der Leber, Chondrocyten, Niere, Muskel und und IGFBP-3 werden als Suchanalyte bei Verdacht auf einen Somatotropin-Mangel oder -exzess eingesetzt. Erniedrigte Werte von IGF-1 und IGFBP-3 gehen immer mit einem Somatotropin-Mangel einher, unauffällige Konzentrationen schließen einen solchen allerdings nicht aus.
((Circulation. 2004;110(15):2260–5. )) ((Hypertension. 2014;63(5):1070–7. )) Niedrige IGF-Spiegel sind bei älteren Menschen (wohl über die Blutdruckerhöhung) mit einem erhöhten Schlaganfallrisiko verbunden. ((Am J Med. 2004;117(5):312–7. )) Rauchen wirkt sich negativ auf die Bildung von IGF-1 aus, was wiederum einen negativen Einfluss auf die Fähigkeit der Blutgefäße ausübt, sich zu regenerieren. ((Mediat Inflamm. 2016;2016:3082820. )) Speziell bei der rheumatoiden Arthritis von Frauen bewirkt die herabgesetzte Bildung von IGF1 eine Tendenz zu höherem Blutdruck und Herzkreislauferkrankungen. ((BMC Medicine volume 17, Article number: 141 (2019))) Auch das metabolische Syndrom, erhöhter Taillenumfang und starkes Übergewicht (Adipositas) zeigen negative Assoziationen auf. Die Verminderung der IGF-1-Konzentrationen sind bei Frauen stärker ausgeprägt als bei Männern. ((Ann Epidemiol 2010 Mar;20(3):182-93. IGF 1 erhöht : Medizinisches Forum. 1016/j. annepidem. 2009. 11. 008. )) IGF-1 fördert Zellteilungen in verschiedenen Geweben (mitogene Eigenschaft); und er hemmt den geordneten Zelltod ( Apoptose) abnormer Zellen (antiapoptotische Eigenschaft).
Wallek, G. et al. : IGF-1 and IGFBP-3 in patients with liver disease. J Lab Med 2013; 37(1): 13 - 20 2. Gressner, A. und Arndt, T. : Lexikon der medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Springer, 2. Auflage 2013: 726 - 727 Querverweise Das Wachstumshormon Somatotropin (STH, auch Growth Hormone, GH, genannt) wird vor allem währned des Schlafes pulsatil von der Hypophyse freigesetzt. IGF-1 (Somatomedin) erhöht, wer kennt sich aus?. Seine Wirkung erfolgt über verschiedene Somatomedine, vor allem Somatomedin C. Aufgrund ihrer etwa 40%igen Strukturhomologie zum Proinsulin werden die Somatomedine auch Insulin like growth factors genannt. Beim Menschen sind die beiden Faktoren IGF-1 und IGF-2 zu unterschieden. Für das IGF-1 existieren mehrere Synonyme: Somatomedin A, Somatomedin C. IGF-1 ist zu 95% an ein Bindungsprotein, das Insulin-like growth factor Bindungsprotein 3 (IGFBP-3) gebunden. IGFBP-3 wird in der Leber synthetisiert, wobei die Synthese unter STH-Einfluss steht Im Gegensatz zum Somatotropin unterliegen IGF-1 und IGFBP-3 aber kaum tageszeitlichen oder pulsatilen Schwankungen.
Testosteron und IGF-1 Eine weitere anabole Wirkung von Testosteron geht von seiner Fähigkeit aus, die IGF-1 Spiegel (Insulin Like Growth Factor 1) sowohl in der Muskulatur als auch in der Leber erhöhen zu können (11). Hierbei handelt es sich um eine nicht genomische Wirkung von Testosteron, da eine solche Erhöhung der IGF-1 Spiegel nicht direkt mit dem Androgenrezeptor in Verbindung steht. Wie allgemein bekannt sein dürfte handelt es sich bei IGF-1 und ein anaboles Hormon, das wichtige Schlüsselfunktionen beim Aufbau von Muskelmasse besitzt. Im Rahmen wissenschaftlicher Studien konnte eine klare Verbindung zwischen erhöhten Testosteronspiegeln und einer gesteigerten IGF-1 Ausschüttung hergestellt werden (33). Weiterhin gibt es Hinweise darauf, dass Androgene wie Testosteron unabhängig von im Blutkreislauf zirkulierenden Wachstumshormonen und von der Leber produziertem IGF-1 für eine lokale Ausschüttung und Wirkung von IGF-1 in der Muskulatur notwendig sind (34). Neben einer Steigerung der IGF-1 Produktion erhöht Testosteron zudem die Empfindlichkeit der Skelettmuskulatur gegenüber IGF-1 durch eine Erhöhung der Anzahl von IGF-1 Rezeptoren in diesem Gewebetyp (35).
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