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Nach interdisziplinärer Besprechung Ihrer Unterlagen erhalten Sie ggf. einen Termin zur Vorstellung in unserer Spezialsprechstunde. Wir möchten Sie noch darauf hinweisen, dass wir im Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen keine Notfallversorgung anbieten können. Ihr Team des Martin Zeitz Centrums
Im Falle seltener Gefäßanormalien mit Notwendigkeit zur interventionellem Diagnostik und Therapie erfolgt die Behandlung in Zusammenarbeit mit Prof. Wildgruber aus dem Institut für klinische Radiologie (IKR). Folgende Abteilungen sind an der Patientenversorgung beteiligt: Pädiatrische Gastroenterologie Pädiatrische Nephrologie Pädiatrische Pneumologie Centrum für seltene Erkrankungen Klinik für Kinder- und Jugendmedizin – Allgemeine Pädiatrie Albert-Schweitzer-Campus 1 48149 Münster
Die Premiere vor zwei Jahren hatte großen Gesprächsbedarf gezeigt. Im November steht nun der zweite Kongress zu seltenen Erkrankungen und ihren Manifestationen in Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde an.
45: Orale Manifestationen der Ehlers-Danlos Syndrome Ass. -Prof. PD Dr. Ines Kapferer-Seebacher, Universitätsklinik für Zahnersatz und Zahnerhaltung, Universitätsklinikum Innsbruck 13. 45: Epidermolysis bullosa: Ätiologie, Klinik und therapeutische Konsequenzen für die Zahnmedizin Prof. Jochen Jackowski, Abteilung für Zahnärztliche Chirurgie und Poliklinische Ambulanz, Universität Witten/Herdecke 14. 15: Heute geht`s zum Zahnarzt: Strategien für die zahnärztliche Betreuung von Menschen mit seltenen Erkrankungen Dr. Marc Auerbacher, Poliklinik für Zahnerhaltung und Parodontologie, UK München 15. Centrum für seltene erkrankungen münster de. 00: Phosphatdiabetes - Eine Erkrankung mit vielen Facetten Martha Kirchhoff, Selbsthilfegruppe Phosphatdiabetes e. V. Verabschiedung Information und Anmeldung UKM Akademie GmbH in Zusammenarbeit mit der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Prof. Marcel Hanisch; Fax +49 251 83-54057; oder per E-Mail an:; Teilnahmegebühr: kostenfrei (ohne Verpflegung); unter Anerkennung der Leitsätze der Bundeszahnärztekammer zur zahnärztlichen Fortbildung werden für die Veranstaltung nach der Bewertungsvorgabe durch die BZÄK und DGZMK 7 Punkte (Kat.
Seit ich Mutter bin, weiß ich, dass es im Leben nicht so schnell gehen muss. Nach Ninas Tod verschlechterte sich der Zustand von Finn schnell und auch bei ihm traten epileptische Anfälle auf. Auch in den Bereichen Sprache und Motorik baute er stark ab. Als aber vor gut einem Jahr mein Sohn geboren wurde, der Finns Namen als Zweitnamen trägt, platzte er fast vor Stolz, und genau das sind die Momente, die ich meinem Bruder schenken will. Heute kann ich ihn kaum noch verstehen und die Demenz wird immer stärker. Herzlich Willkommen beim Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen!. Seit ich Mutter bin, weiß ich, dass es im Leben nicht so schnell gehen muss, und versuche, jeden Augenblick zu genießen, denn ich habe das große Glück, dass mir meine eigene Zeit nicht davonrennt. Finn und meine Mum kommen wieder ins Zimmer. Gemeinsam essen wir Abendbrot, doch das Erzählen und Lachen meiner Kinder ist für Finn zu unruhig und macht ihn aggressiv. Beim letzten Besuch zu Weihnachten konnte er seine Nichten und seinen Neffen noch richtig genießen, hat sie auf seinem Rücken reiten lassen und mit ihnen Legotürme gebaut.