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Im Testverfahren wurde die sehr gute Haftung zwischen Sili-konoberfläche und Silmade-Low Friction Beschichtung bestätigt (Gitterschnitttest 70°C/H2O/2h). Die applizierte Oberfläche mit hoher Elastizität ist gut zu reinigen, sehr abriebfest und resistent gegen Staub und Schmutzpartikel. Desinfektion und Sterilisation erfolgen durch Autoklavierung, Elektronen- und Gammastrahlung. Entscheidend für die Medizintechnik ist letztlich, dass die Beschichtung die positiven Eigenschaften von Silikon verstärkt und somit die Anwendungsbereiche des Produktes erweitert: Temperaturbeständigkeit bis 110°C und Chemikalienbeständigkeit nach DIN EN ISO 175 sowie die Biokompatibilität nach DIN EN ISO 10993-5 und -10 werden vom Anbieter garantiert. Weitere Anwendungen Häufig wird Silikon aufgrund seiner guten Trenneigenschaften zum Beispiel für Backformen, für Drucktampons eingesetzt. Neue PU-Schäume und Vliesstoffe sorgen für eine optimale Wundversorgung. Es gibt aber genauso Applikation, bei denen Silikon mit anderen Materialien verbunden werden soll – als Beispiele seien Beschichtungen, Lackierungen oder das Verkleben mit anderen Materialien genannt.
Durch die Abnahme der hautfettenden Talgdrüsen fühlt die Oberfläche sich zudem trockener und poröser an. Dies begünstigt die Entstehung von Pergamenthaut. DracoTüll Silikon - DRACO. Als Risikofaktoren gelten zudem: langanhaltender Flüssigkeitsmangel (über mehrere Tage) Schäden durch UV-Strahlung (beispielsweise durch übertriebenes Sonnenbaden) lang andauernde Therapie mit Glucocorticoiden (zum Beispiel Cortison) Zytostatika (Medikamente im Rahmen einer Chemotherapie, die die Zellteilung hemmen) Strahlentherapie (beispielsweise zur Tumorbehandlung) Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) Ist die Pergamenthaut erst einmal entstanden, können die Symptome mit guter Pflege gemildert werden – eine Rückbildung ist jedoch nicht möglich. Pergamenthaut als Nebenwirkung von Glucocorticoiden Glucocorticoide werden als Medikamente beispielsweise zur Behandlung von Asthma oder rheumatischen Erkrankungen eingesetzt. Bei einer länger anhaltenden Therapie kann als Folge eine Pergamenthaut, auch Cortisonhaut genannt, auftreten. Die oberste Hautschicht wird zudem ledrig und die Blutgefäße neigen vermehrt zu Brüchigkeit.
Gleichzeitig wird ein Verkleben der Sekundärwundauflage mit dem Wundgrund oder mit gegebenenfalls empfindlicher Wundumgebungshaut verhindert und damit ein atraumatischer Verbandwechsel und die notwendige Wundruhe unterstützt. Es ist für schwach bis stark exsudierende Wunden geeignet, die eine kombinierte Versorgung benötigen, z. B. oberflächliche akute und chronische Wunden wie Ulcus cruris (venös, arteriell), Dekubitus oder diabetisches Fußsyndrom, Spalthautentnahmestellen, postoperative Wunden und Verbrennungen bis zum 2. Grad. Auch bei nicht-exsudierenden Wunden, Schürfwunden, empfindlicher oder Pergamenthaut bietet DracoTüll Silikon einen sehr guten Schutz vor Sekundärverletzungen der Wunde und/oder Wundumgebungshaut. Primäre und sekundäre Wundauflagen. DracoTüll Silikon kann unter ärztlicher Aufsicht bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Das Produkt ist für stark exsudierende Wunden geeignet. Das Produkt ist haftend und es wird keine Sekundärfixierung benötigt. Das Produkt kann mit einer sterilen Schere zugeschnitten werden.
Sie werden für die Versorgung von Menschen mit chronischen Wunden, als Ergänzung zu der zwingend notwendigen Kausaltherapie, dringend benötigt, um eine erfolgreiche Wundheilung möglich zu machen und den betroffenen Patienten eine angemessene Lebensqualität zu gewährleisten. Medizinprodukte wirken gemäß ihrer Definition physikalisch. Der Gesetzgeber erlaubt pharmakologische Wirkungen nur dann, wenn sie der Hauptwirkung eindeutig untergeordnet sind (objektive Zweckbestimmung). Auch Medizinprodukte der Zulassungsklasse III können Verbandmittel sein und dürfen nicht von vornherein aus der Verordnungsfähigkeit ausgeschlossen werden. Verbandmittel sind keine Arzneimittel und dürfen auch nicht wie solche behandelt werden. Insbesondere ist die wissenschaftliche Evidenz aufgrund der im Vordergrund stehenden physikalischen Wirkung nur eingeschränkt zu erlangen und sinnvoll. Physikalische Eigenschaften wie aufsaugen, bedecken, reinigen und feucht halten lassen sich zudem nur schwer quantifizieren.
Bei beschichteten Produkten kommt das Silber direkt mit der Wunde in Kontakt und wirkt dort antimikrobiell. Bei der anderen Produktkategorie kann das Silber nur die Erreger abtöten, die mit dem Wundexsudat in den Verband gesogen werden. Vermutlich kann auch hier Silber direkt in die Wunde gelangen. Der Silbergehalt in den Wundauflagen schwankt erheblich. Noch ist ungeklärt, ob die Verfügbarkeit der antimikrobiellen Leistung und die Menge an Silber miteinander zusammenhängen. In den unterschiedlichen Wundheilungsphasen können silberhaltige Produkte folgendermaßen eingesetzt werden: Kontamination/Kolonisation Tiefe Wunden: Wundfüller (Alginat oder Hydrofaser) mit Silber, Oberflächliche Wunden: Wundauflage (Tüll oder Gaze) mit Silber Kritische Kolonisation/Infektion Tiefe Wunden: Wundfüller (Alginat oder Hydrofaser) mit Silber, Oberflächliche Wunden: Wundauflage (Schaumstoff) mit Silber Nebenwirkungen Als Nebenwirkungen wurden Wundverfärbungen beobachtet. Allergien oder irreversible Einlagerung von Silber in die Haut sind in der Praxis sehr selten.
Über die ersten medizinischen Einsätze von Silber bzw. Silberverbindungen berichten sowohl ägyptische als auch persische Ärzte um 900 Mitte des neunzehnten Jahrhunderts wurde die antimikrobielle Wirkung von Silber nachgewiesen. Daraufhin wurde viele Jahrzehnte lang Silbernitratlösung bei Neugeborenen zur Prophylaxe gegen Bindehautentzündung verwendet. 1895 wurde im Rahmen der Wundversorgung zum ersten Mal ein Silberdraht als Nahtmaterial gegen Sepsis erfolgreich eingesetzt. Kontraindikationen Diese unterscheiden sich von Produkt zu Produkt. Dazu gehören z. nicht-exsudierende Wunden, Verbrennungen 3. Grades, Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen, Versorgung stark blutender Wunden, Geschwüre als Folge von Infektionen, wie Tuberkulose und Syphilis, tiefe Pilzinfektionen. Schwangerschaft und Stillzeit Generell spricht nichts gegen die Anwendung in solchen Phasen, einige Hersteller raten allerdings davon ab. Im Einzelfall sollte die Schwangere Rücksprache mit ihrer behandelnden Ärztin/ihrem behandelnden Arzt halten.
Außerdem ist es hilfreich, abgestorbene Haut durch ein Peeling zu entfernen und den Bereich vorher zu rasieren. Dies trägt ebenfalls dazu bei, dass die Tätowierung lebendiger erscheint. Letzte Aktualisierung am 8. 2022 / Affiliate Links / Bilder von der Amazon Product Advertising API
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