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Welches sind die Hauptsymptome des Anfalls? Verliert das Kind das Bewusstsein? Wie ist das Kind zu schützen, damit es sich nicht verletzt? Wie lange dauert der Anfall? Wie verhält sich das Kind nach einem Anfall? Braucht das Kind ein Notfallmedikament und wann und wie soll man es ihm verabreichen? Darf das Kind das Notfallmedikament bei sich behalten oder soll eine erwachsene Person damit betraut werden? Wann braucht das Kind ärztliche Hilfe (Kontaktdaten behandelnder Arzt)? Neuropsychologischer Ratgeber für Kinder. Wann sollte man die Eltern benachrichtigen (Telefonnummer)? Wenn die Betreuer mit der Erkrankung und dem Anfall eines Kindes angstfrei und offen umgehen, werden auch die anderen Kinder den Anfall nicht als bedrohlich empfinden. Durch den Umgang mit der Krankheit können die übrigen Kinder Hilfsbereitschaft, Rücksichtnahme und Verständnis für Menschen mit Krankheiten und Behinderungen erlernen. Hier kann es hilfreich sein, die Kinder altersgerecht mit entsprechenden Materialien über Epilepsie zu informieren. Wichtig für ein Kind mit Epilepsie ist ein geregelter Tagesablauf.
Die Krampfanflle stehen bei der Erkrankung jedoch nicht im Vordergrund. Kennzeichnend fr das LKS ist, dass die Kinder nach einer zunchst normalen Entwicklung eine zentrale Hrstrung und ausgeprgte Sprachstrungen entwickeln. Beim Continuous Spike Waves during Slow Wave Sleep (CSWS) kommt es whrend des Tiefschlafs zu epileptischen Anfllen, die mit einem fortschreitenden Verlust von kognitiven Funktionen und motorischen Fhigkeiten der Kinder einhergeht. Das Team um Pierre Szepetowski von der Universitt Aix-Marseille berichtet jetzt in Nature Genetics (2013; doi: 10. 2727), dass 20 Prozent der Kinder mit LKS und CSWS Mutationen im GRIN2A haben. In einem weiteren Beitrag in Nature Genetics (2013; doi: 10. 2726) kann das Team um Heather Mefford von der University of Washington in Seattle dies fr weitere Patienten mit Epilepsie-Aphasie Syndromen (EAS) besttigen. Gendefekte erklren Rolando- und andere Epilepsien im Kindesalter. Auch das Epi4K-Projekt kann erste Ergebnisse vorweisen. In Nature (2013; doi: 10. 1038/nature12439) kann das Team um David Goldstein von der Duke University in Durham/North Carolina einige Flle von West-Syndrom und LennoxGastaut Syndrom auf Mutationen in den Genen GABRB3 und ALG13 zurckfhren.
Denn die Konfrontation mit einem Anfall ist für die anwesenden Kinder leichter zu verarbeiten, wenn sie zuvor über einen möglichen Ernstfall informiert worden sind. Selbstvertrauen des Kindes stärken Ein epilepsiekrankes Kind hat häufig mit besonderen Schwierigkeiten zu kämpfen. Schneller als gesunde Kinder kann es an seine Belastungsgrenze stoßen. Manchmal geht es bestimmten Aufgaben auch aus Angst von vornherein aus dem Weg. Aufgaben sollten daher so gestellt sein, dass sie bewältigt werden können. Epilepsie kindern erklären et. Auch ein Signal, welches vermittelt, dass in bestimmten Bereichen keine besondere Leistung erwartet wird, sondern dass allein das Bemühen zählt, kann für das Kind motivierend sein. Es ist also wichtig, nicht nur den Erfolg, sondern auch das Bemühen und den individuellen Einsatz anzuerkennen und zu loben. Um das Kind richtig einzuschätzen sollten Sie die Belastungsgrenze des Kindes regelmäßig überprüfen und gegebenenfalls mit den Eltern oder/und dem Arzt abzustimmen. Selbstständigkeit verbessern Die Lebensqualität von epilepsiekranken Kindern mit Behinderung oder Entwicklungsstörung kann verbessert werden, indem Betreuer und Eltern Selbständigkeit und Unabhängigkeit fördern.
Dann fährt es mit seiner vorherigen Beschäftigung fort. Myoklonien (Muskelzuckungen) Das Kind hat für kurze Zeit unkontrollierte Zuckungen am Körper. Milde psychomotorische Anfälle Das Kind ist verwirrt, nimmt seine Umgebung nicht mehr richtig wahr und macht unter Umständen unkontrollierte Bewegungen. Quelle:
Mutationen im fr einen Chlorid-Kanal kodierenden CLCN2 (3q27. 1) werden als Suszeptibilittsort in einer Untergruppe von Patienten mit kindlicher Absence-Epilepsie gesehen. Diagnostische Verfahren Die Diagnose wird aufgrund der klinischen Merkmale und der elektroenzephalographischen Aufflligkeiten gestellt (bilaterale, synchron symmetrische 3 Hz-spike-waves-Komplexe bei normaler Hintergrundaktivitt). Differentialdiagnose Zu den Differentialdiagnosen gehren die Epilepsie mit myoklonischen Absencen, das Jeavons-Syndrom, die juvenile Absence-Epilepsie, die periorale Myoklonie mit Absencen, die juvenile myoklonische Epilepsie, die Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt, sowie Absencen, die mit Chromosomenanomalien (Ringchromosom 20, Mikrodeletionssyndrom 15q13. 3) assoziiert sind (s. diese Termini). Management und Behandlung Die Behandlung der kindlichen Absence-Epilepsie umfasst den Gebrauch von Antiepileptika wie Ethosuximid, Valproat und Lamotrigin. Epilepsie im Kindergarten - Die Fachseite für Erzieher/innen. Hufig sprechen die Patienten darauf nicht an.
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