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Dabei bildet sich Polyethen (Polyethylen). Nicht so typisch, aber möglich sind Substitutionsreaktionen und Eliminierungen. Substitutionsreaktionen können über die Bildung von Palladiumkomplexen erfolgen. Eliminierungsreaktionen können zu Dreifachbindungen führen. Ein Beispiel hierfür ist die Umsetzung von 1, 2-Dibromethen zu Bromethin. Homologe Reihe der Alkene Genauso, wie die anderen Kohlenwasserstoffe, bilden auch Alkene homologe Reihen. Meist betrachtet man die homologe Reihe der Alkene, die eine Doppelbindung zwischen den ersten beiden Kohlenstoffatomen aufweisen. Das erste Glied dieser Reihe ist der C 2 -Kohlenwasserstoff Ethen ( Ethylen). Ethen, Propen ( Propylen) und Buten sind gasförmig, höhere Homologe bis 15 Kohlenstoffatomen sind bei Raumtemperatur (25°C) flüssig, Alkene mit noch längerer Kohlenstoffkette sind fest. Name vereinfachte Strukturformel Summen-formel Schmelz-tempe-ratur Siede-tempe-ratur Ethen C H 2 = C H 2 C 2 H 4 -169, 5 °C -103, 9 °C Propen C H 2 = C H − C H 3 C 3 H 6 -185, 2 °C -47 °C But-1-en C H 2 = C H − C H 2 − C H 3 C 4 H 8 -190 °C 6, 1 °C Pent-1-en C H 2 = C H − C H 2 − C H 2 − C H 3 C 5 H 10 -138 °C 30 °C Hex-1-en C H 2 = C H − [ C H 2] 2 − C H 2 − C H 3 C 6 H 12 -98, 5 °C 63, 5 °C Oct-1-en C H 2 = C H − [ C H 2] 4 − C H 2 − C H 3 C 8 H 16 -104 °C 123 °C Die Homologen weisen aufgrund ähnlicher Strukturmerkmale ähnliche Eigenschaften auf.

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Deshalb sprichst du von gesättigten Kohlenwasserstoffen. Ihre allgemeine Summenformel lautet: C n H 2n +2 Die Homologe Reihe der ersten zehn unverzweigten Alkane sieht so aus: Kohlenstoffatome Name Summenformel 1 Methan CH 4 2 Ethan C 2 H 6 3 Propan C 3 H 8 4 Butan C 4 H 10 5 Pentan C 5 H 12 6 Hexan C 6 H 14 7 Heptan C 7 H 16 8 Octan C 8 H 18 9 Nonan C 9 H 20 10 Decan C 10 H 22 Folgende Eigenschaften sind typisch für Alkane: Brennbarkeit: Alkane sind brennbar. Die Brennbarkeit nimmt mit zunehmender Kettenlänge innerhalb der homologen Reihe ab. Schmelzpunkt/Siedepunkt: Beide nehmen innerhalb der homologen Reihe zu. Das liegt daran, dass mit steigender Kettenlänge auch mehr anziehende Kräfte zwischen den Molekülen wirken können. Löslichkeit: Alkane sind unpolar, lösen sich also in unpolaren Stoffen wie Benzin und nicht in polaren wie Wasser. Für detailliertere Informationen rund um die Stoffgruppe der Alkane, schau doch einmal hier vorbei. Homologe Reihe der Alkene im Video zur Stelle im Video springen (00:15) Alkene sind Kohlenwasserstoffe, die mindestens eine Doppelbindung besitzen.

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Die allgemeine Summenformel der Alkine ist: C n H 2n-2 Die homologe Reihe beginnt mit dem Molekül Ethin, das zwei Kohlenstoffatome besitzt. Hier haben wir dir die ersten Vertreter der homologen Reihe aufgelistet, bei denen sich die Dreifachbindung am 1. Kohlenstoffatom befindet: Ethin Propin Butin Pentin Hexin Heptin Octin Nonin Decin Auch Alkine sind wie Alkane und Alkene brennbar und kaum in Wasser löslich. Ihre Schmelz- und Siedetemperatur steigt innerhalb der homologen Reihe an. Alkine sind ähnlich reaktiv wie Alkene. Schau dir unser Video zu den Alkinen an und finde heraus, welche Reaktionen sie eingehen. Homologe Reihe der Alkohole im Video zur Stelle im Video springen (03:50) Alkohole sind Alkane, bei denen ein Wasserstoffatom durch eine OH-Gruppe (Hydroxygruppe) ersetzt wurde. Du nennst sie deshalb auch Alkanole. Ihre allgemeine Summenformel lautet: C n H 2n+1 OH Die ersten zehn Vertreter der homologen Reihe der Alkohole/Alkanole findest du hier: Methanol CH 3 OH Ethanol C 2 H 5 OH Propanol C 3 H 7 OH Butanol C 4 H 9 OH Pentanol C 5 H 11 OH Hexanol C 6 H 13 OH Heptanol C 7 H 15 OH Octanol C 8 H 17 OH Nonanol C 9 H 19 OH Decanol C 10 H 21 OH Folgende Eigenschaften sind typisch für Alkohole: Schmelz- und Siedepunkte: Beide nehmen innerhalb der homologen Reihe mit wachsender Kettenlänge tendenziell zu.

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Löslichkeit: Kurzkettige Carbonsäuren lassen sich gut in Wasser lösen. Das gilt für die ersten vier Vertreter, Methan- bis Butansäure. Mit zunehmendem Alkylrest, also wachsender Kohlenstoffketten, nimmt hingegen die Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln zu. Warum Carbonsäuren in wässrigen Lösungen sauer reagieren und weitere spannende Fakten, erfährst du im extra Video. Zum Video: Carbonsäure Beliebte Inhalte aus dem Bereich Organische Chemie

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Wassermoleküle besitzen polare Molekülteile, Pentanmoleküle sind unpolar. Pentan ist hydrophob und lipophil. Wasser ist hydrophil und lipophob. Sind Alkene in Wasser löslich? Bedingt durch ihren Bau, weisen die Alkene typische Eigenschaften auf. Genau wie die Alkane sind sie schwer bzw. gar nicht in Wasser löslich. Alkene sind brennbar. Welche Reaktionen gehen Alkane ein? Halogenierung. Bei der Halogenierung reagiert ein Alkan mit einem Halogen wie Iod, Chlor oder Brom zu einem Halogenalkan. Halogenalkane wie Chloroform spielen ein wichtige Rolle im Alltag zum Beispiel als Lösemittel und in der chemischen Industrie als Lösemittel und Ausgangsstoffe für andere Produkte. Warum reagieren Alkane nicht mit Säuren? Alkane sind reaktionsträge, sie reagieren selbst mit starken Säuren oder Oxidationsmitteln nicht. Die geringe Reaktivität der Alkane beruht auf den unpolaren und daher wenig angreifbaren Einfachbindungen. Warum nimmt die Dichte der Alkane zu? Alkanmoleküle benötigen also mehr Platz als Wassermoleküle.