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Alpha-1-Antitrypsin-Mangel – Wie wird getestet? Zunächst bestimmt der Haus- oder Lungenfacharzt den Serumspiegel des Alpha-1-Antitrypsins im Blut des Patienten mithilfe weniger Blutstropfen. Dies kann entweder mit einem Schnelltest oder einer normalen Laboruntersuchung erfolgen. Befindet sich der Serumspiegel unter einem bestimmten Grenzwert, weist das auf einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel hin. In diesem Fall wird das Blut des Betroffenen weiteren Analysen unterzogen und labordiagnostische Untersuchungen ( Phäno- und Genotypisierung) geben Auskunft über die Art der Erbgutveränderung (Mutation). Der AlphaKit Schnelltest und das AlphaKit zur genetischen Untersuchung sind für Arzt und Patienten kostenfrei und können ausschließlich durch den Arzt bezogen werden. Alpha-1-Antitrypsin-Mangel - Wie kann ich mich testen lassen?. Die Auswertung erfolgt in einem externen Labor. Bei Fragen zum AlphaKit oder dessen Anwendung kann sich der Arzt an den Außendienst der Firma Grifols wenden (oder falls der nicht bekannt ist, an die Zentrale der Grifols Deutschland GmbH unter Tel.
Univ. -Prof. Alpha 1 antitrypsin schnelltest c. Dr. med. Felix Herth Thoraxklinik Universitätsklinikum Heidelberg Dieser Beitrag wurde der Patientenorganisation Lungenemphysem-COPD Deutschland von der Redaktion der Fachzeitschrift Forum Sanitas explizit zur Nutzung freigegeben. © Patientenorganisation Lungenemphysem-COPD Deutschland Der Abdruck bzw. die Weiterverwertung dieses Artikels oder von Teilen daraus in Print oder Onlinemedien darf nur verwendet werden, wenn die komplette Quelle angegeben wird.
Ist der Wert erniedrigt sollte untersucht werden, welcher Gendefekt vorliegt. Ob außer diesem Defekt Gründe für die veränderte Proteinmenge vorliegen könnten, wird ebenfalls untersucht. Die Analyse dauert mindestens einen Tag. Das AlphaKit ® Gewissheit bringt das AlphaKit ® – für eine genauere genetische Bestimmung eignet sich der spezielle Test, der nach Aufbringen weniger Blutstropfen auf ein spezielles Filterpapier an das Deutsche Alpha-1-Zentrum in Marburg gesendet werden kann. Dort werden die entsprechenden Gene (Genotyp) sowie das veränderte Schutzeiweiß (Phänotyp) identifiziert. Nach zwei bis drei Wochen liegt das Ergebnis und somit die endgültige Diagnose vor. Der Test ist für Ärzte kostenfrei. AlphaID ® –Testkit Der AlphaID ® ist ein Testkit zur Diagnose der genetischen Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM). Mittels Schwämmchen wird ein Wangenabstrich entnommen. Testbestellungen. Die darin enthaltene DNA wird per in-vitro Diagnostik auf 14 Varianten des AATM Gens analysiert. Die Tests werden im Alpha-1-Antitrypsin-Zentrum Marburg ausgewertet.
Die Erhöhung des Proteins wird in der Regel durch allgemeine Entzündungen im Körper verursacht. In diesem Fall gibt es deutlich weniger aufwändige Tests, die die Entzündungsreaktion bestätigen können, weshalb hier meist keine Indikation für einen Alpha-1-Antitrypsin-Test vorliegt. Informieren Sie sich hier rund über das Thema: Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Der Ablauf Der Alpha-1-Antitrypsin-Test wird in der Regel vom Hausarzt oder dem Pneumologen (Lungenfacharzt) durchgeführt. Die einfachste Methode besteht in einer Messung aus einer geringen Menge Blut. Alpha 1 antitrypsin schnelltest plus. Dafür reichen meist einige Blutstropfen. Häufig wird die Bestimmung jedoch im Rahmen einer größeren Labortestung durchgeführt, sodass einige Blutröhrchen an ein Labor verschickt werden. Anschließend testet das zuständige Labor das Blut unter anderem auf die Menge an Alpha-1-Antitrypsin. Liegt der Wert unter einer bestimmten Grenze, kann dies auf einen Mangel des Proteins hinweisen. Gegebenenfalls wird zunächst ein weiterer Alpha-1-Antitrypsin-Test zur Bestimmung des Spiegels durchgeführt.
Präanalytik möglichst nicht aus flüssigen Stuhlproben (bei Durchfall). Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Stabilität: 2 Tage bei 2 - 8°C >2 Tage bei -20°C Informationen Hauptindikation für die Bestimmung von Alpha-1-Antitrypsin ist die Verlaufskontrolle von Patienten mit M. Crohn oder Colitis ulcerosa. Alpha-1-Antitrypsin wird physiologisch überwiegend in der Leber synthetisiert, in den Darm sezerniert und dann mit den Faeces ausgeschieden. Alpha 1 antitrypsin schnelltest en. Durch Schädigung der Darmschleimhaut kommt es zu einem vermehrten Übertritt in das Darmlumen, somit spiegelt Alpha-1-Antitrypsin den Entzündungszustand der Darmwand, entsprechend dem Eiweißverlust über Wundflächen, im Darm wieder. Deutlich erhöhte Alpha1-Antitrypsin-Werte werden bei Patienten mit Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und anderen organischen Darmerkrankungen gemessen.
Nach 15 Minuten kann das Testergebnis abgelesen werden. Auf dem Streifen zeigt sich eine rote Linie (Kontrolllinie). Diese zeigt an, dass der Test funktioniert. Bleibt das Testfenster nach 15 Minuten leer, kann ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel mit hoher Sicherheit ausgeschlossen werden. Eine weitere feine rote Linie im Testfenster hingegen deutet auf das Vorhandensein der abnormen Z-Variante des Alpha-1-Antitrypsins hin. Dies bedarf näherer Abklärungen. Alpha-1-Antitrypsin im Stuhl - Medizinische Laboratorien Düsseldorf -. Im Alpha-1-Zentrallabor der Universitätsklinik Marburg kann dann kostenlos eine exakte Genotypisierung mittels AlphaKit vorgenommen werden. Die Konsequenzen bei Nachweis eines spezifischen Genotyps Bei MZ-Trägern besteht ein geringes Risiko eine COPD zu entwickeln. Dennoch sollten vorbeugend bestimmte Verhaltensregeln beachtet werden, die sich positiv auf die Lungenfunktion auswirken: striktes Rauchverbot, körperliche Aktivität, generell sowie insbesondere bei der Berufswahl Umweltfaktoren wie z. Stäube, Dämpfe oder Lösungsmittel meiden. Impfungen gegen Grippe, Pneumokokken, Hepatitis A/B sollten unbedingt wahrgenommen werden.