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Die Aufgaben sind transparent und lassen sich leichter zurückverfolgen. Aufgaben, die innerhalb einer bestimmten Frist nicht erledigt sind, werden automatisch eskaliert. Zentralisiertes, webbasiertes System Sämtliche Dokumente in Verbindung mit Zulassungsanträgen und Compliance werden an einem zentralen Ort aufbewahrt, was die Suche und den Abruf erleichtert. MasterControl ist webbasiert, sodass alle Benutzer jederzeit von einem beliebigen Ort auf das System zugreifen können. Zusammenhängende Prozesse Compliance erfordert eine enge Abstimmung zwischen den Abteilungen eines Unternehmens, z. B. EU GMP Annex 15 auf Deutsch veröffentlicht - GMP Navigator. Zulassung, Qualität, Fertigung und Technik. Darüber hinaus arbeiten viele Unternehmen eng mit externen Parteien zusammen (CRO, Berater und Lieferanten). MasterControl als Plattform erleichtert und optimiert die Zusammenführung aller Prozesse und Beteiligten. Inspektionsbereitschaft Mit MasterControl sind Benutzer jederzeit bereit für Inspektionen, da das System alle Prozesse optimiert und den Inspektoren Transparenz sowie einen einfachen Zugriff auf wichtige Informationen bietet.
Die Änderungen sollten dokumentiert und ihre möglichen Auswirkungen berücksichtigt werden. Wie die Risikobetrachtungen zur Unterstützung der Validierungsaktivitäten genutzt werden, muss eindeutig dokumentiert sein. Dokumentation, einschließlich Validierungsmasterplan Wichtig zur Unterstützung des Knowledge Managements während des Validierungs¬lebenszyklus ist der Einsatz von Good Documentation Practice (GDP). Alle Validierungsdokumente sollten entsprechend den Festlegungen des Qualitätssystems genehmigt und freigegeben werden. Bei komplexen Validierungsprojekten sollten die Bezüge zwischen den Dokumenten klar definiert und dokumentiert sein Ein Validierungsplan sollte die wichtigen kritischen Systeme, Attribute und Parameter und ihre Akzeptanzkriterien festlegen. Der neue Annex 15 „Qualifizierung und Validierung“. Wenn Validierungspläne von externen Partnern verfasst werden, sollte der Hersteller die Eignung und die Übereinstimmung mit eigenen Verfahren vor deren Freigabe bestätigen. Jede Änderung des genehmigten Protokolls sollte als Abweichung doku-mentiert und wissenschaftlich begründet werden.
4, 2. 6) und 5 (5. 21, 5. 22) mit deutschem "Protokoll" übersetzt. 2001 wurde daraus Anweisung (was wohl besser trifft). Merkwürdigerweise wurde dann im Kapitel 10 (10. 7) bei der Reinigungsvalidierung "protocol" als Plan übersetzt, wie auch bei der im Glossar aufgeführten begleitenden Validierung. GMP LOGFILE: Leitartikel - GMP-Verlag: Entwurf des Annex 15 – Teil I. Erstaunlich ist die Gleichstellung im Glossar von ongoing process verification, übersetzt als fortlaufende Prozessverifizierung, aber dann wird es in Klammern mit der kontinuierlichen Prozessverifizierung gleich gesetzt. Im Original steht dort Contin ued Process Verification und soll eigentlich die Parallelität zu dieser Forderung aus der FDA Process Validation Guidance verdeutlichen. Als Übersetzung für contin uous process verification wird ansonsten im Dokument kontinuierliche Prozessverifizierung genommen. Aber ongoing/continued process verification ist eben nicht gleichbedeutend mit continuous process verification, auch wenn Letztere quasi nach Ende der eigentlichen Validierungsphase nahtlos in die ongoing/continued process verification mündet.
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