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iodmethan ist sehr stark polarisiert. das Iodatom trägt eine negative partialladung und das kohlenstoffatom eine positive. es gibt nun zwei möglichkeiten für den reak-mecha. entweder ist es eine reak 1. ordnung und am geschwindigkeitsbestimmenden Schritt ist nur ein moklekül beteiligt [rechte version im bild] oder es ist eine reak 2. Ordnung und es sind zwei moleküle involviert: das iod geht dann in dem maße ab wie sich NH2- nähert. [linke version] ob Sn1 oder Sn2 stattfindet hängt von der Abgangsgruppe (iod) und dem lösungsmittel ab. je stabiler das iodanion ist und je besser es gelöst wird (stichwort solvathülle) desto wahrscheinlicher ist der SN1 mechanismus zitat wikipedia: "Aliphatische primäre Amine entstehen durch den Austausch des Halogenids gegen die Aminogruppe (-NH2). Diese Reaktion findet in Ammoniak als Lösungsmittel statt und wird auch als Ammonolyse bezeichnet. " (suchbegriff:nukleophile substitution) geholfen? Jodmetan - qaz.wiki. gerne auch den danke-butoon benutzen;-) mfg noname01... 3. 44 KB Ø Punkte 0 Bewertung Zuletzt bearbeitet von Lichtenberg2 am 11.
Physiologische Wirkung Methyliodid ist wie andere Methylierungsreagenzien (Beispiel: Dimethylsulfat) krebserregend und sehr toxisch. Die kanzerogene Wirkung ist ursächlich verbunden mit der methylierenden Wirkung. Methyliodid ist ein sehr gutes Elektrophil und geht somit leicht nucleophile Substitutionsreaktionen mit körpereigenen Nucleophilen ein. Dadurch kommt es zu einer Methylierung der DNA, die dann bei der Zellteilung nicht mehr korrekt von der DNA-Polymerase abgelesen werden kann. [8] Einzelnachweise ↑ 1, 0 1, 1 1, 2 1, 3 1, 4 1, 5 1, 6 Eintrag zu CAS-Nr. 74-88-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. Januar 2008 (JavaScript erforderlich). ↑ 2, 0 2, 1 Thieme Chemistry (Hrsg. ): RÖMPP Online - Version 3. 5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009. ↑ 3, 0 3, 1 Referenzfehler: Es ist ein ungültiger -Tag vorhanden: Für die Referenz namens ESIS wurde kein Text angegeben. ↑ Datenblatt Iodomethane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011. ↑ A. S. Carson, P. G. Laye, J. Iodmethan - Deutsch Definition, Grammatik, Aussprache, Synonyme und Beispiele | Glosbe. B. Pedley, Alison M. Welsby: The enthalpies of formation of iodomethane, diiodomethane, triiodomethane, and tetraiodomethane by rotating combustion calorimetry, in: The Journal of Chemical Thermodynamics, 1993, 25 (2), S.
(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen. ) MAK aufgehoben, da Verdacht auf krebserzeugende Wirkung Schweiz: 0, 3 ml/m 3 bzw. 2 mg/m 3 Toxikologische Daten 76 mg/kg ( LD 50, Ratte, oral) Iodmethan, veraltet Methyliodid, ist eine organische Halogenverbindung. Strukturformel Allgemeines Name Iodmethan Andere Namen Methyliodid Monoiodmethan Halon 10001 Summenformel CH 3 I Kurzbeschreibung farblose, stechend etherisch riechende Flüssigkeit Externe Identifikatoren/Datenbanken EG-Nummer 200-819-5 ECHA -InfoCard 100. 000. 745 PubChem 6328 Eigenschaften Molare Masse 141, 94 g/ mol Aggregatzustand flüssig Dichte 2, 28 g/cm 3 Schmelzpunkt −66 °C Siedepunkt 42 °C Dampfdruck 441 h Pa (20 °C) 538 hPa (25 °C) 630 hPa (30 °C) 1318 hPa (50 °C) Löslichkeit schlecht in Wasser (8, 66 g/l bei 20 °C) Dipolmoment 1, 62 D (5, 4 · 10 −30 C · m) Brechungsindex 1, 5304 Thermodynamische Eigenschaften ΔH f 0 −13, 6 ± 0, 5 kJ·mol −1 Darstellung Iodmethan entsteht in einer exothermen Reaktion, wenn Iod zu einem Gemisch von Methanol und rotem Phosphor gegeben wird.
Anzeige Wiktionary Keine direkten Treffer Wikipedia-Links mol · Grad Celsius · Pascal (Einheit) · The Journal of Chemical Thermodynamics · Flüssigkeit · Karzinogen · Methylgruppe · Ammoniak · Amin · Quartäre Ammoniumverbindungen · Alkalische Lösung · Protonierung · Dissoziation (Chemie) · Exotherme Reaktion · Iod Quelle: Wikipedia-Seite zu 'Iodmethan' [ Autoren] Lizenz: Creative Commons Attribution-ShareAlike "Iodmethan" suchen mit: Wortformen von · Beolingus Deutsch-Englisch
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