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Aus dem Leben mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa Jeder Mensch ist einzigartig – jede Erfahrung mit CED auch. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte virilup. Auf dieser Seite findest Du Erfahrungen einzelner Patienten, die diese mit Dir teilen möchten. Vielleicht geben sie Dir Anregungen für Deinen Umgang mit der Erkrankung oder das nächste Arztgespräch. Auch wenn es sich um sehr individuelle Erlebnisse und Sichtweisen handelt, sollen Dir die Beiträge Mut machen und zeigen, was mit – oder trotz – CED alles möglich sein kann.
Die Symptome reichen von Durchfall und Bauchschmerzen über Müdigkeit bis hin zu Depressionen und Angstzuständen. Es gibt keine Heilung dafür. Mein kranker Dünndarm hatte mir eine schreckliche Lebensqualität beschert, doch der Gedanke, dass ein Stück davon in einer lebensverändernden Prozedur entfernt werden würde, fühlte sich wie das Ende meiner Welt an. Ich brach in Tränen aus und konnte nicht aufhören zu weinen, bis mich ein älteres Ehepaar auf den gegenüberliegenden Plastiksitzen zu trösten begann. Es gelang ihnen, mich allmählich zu beruhigen. Dann steckte mir die Frau etwas Geld "für ein Taxi nach Hause" in die Tasche und eilte davon, bevor ich es ihr zurückgeben konnte. Das alles fasst mein Leben mit Morbus Crohn treffend zusammen: Krankenhausbesuche, Hoffnungslosigkeit und himmlische Unterstützung. Erfahrungsberichte von Betroffenen mit Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, PSC | DCCV e.V.. Meine Erinnerungen an mein Leben vor meiner Erkrankung sind ziemlich verschwommen. Obwohl ich bereits 23 Jahre alt bin, sind es hauptsächlich die letzten so belastenden zehn Jahre, an die ich mich am meisten erinnern kann.
Die 28-Jährige erzählt, wie sie ihren Dickdarm an die Krankheit verlor – und was ihr dabei half, sich selbst wieder zu finden. Außerdem im Gespräch: Warum wir alle lernen sollten, mit strengen Gerüchen lockerer umzugehen. Saskia, vor 12 Jahren wurde bei dir eine CED festgestellt. Wie äußerte sich die Krankheit? Es begann mit blutigen Stuhlgängen. Nach wenigen Tagen musste ich ins Krankenhaus, weil es so viel wurde. Dort sagten mir die Ärzte, ich hätte eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung. Ich wusste damals nicht, was das bedeutet. Mit etwas Blut im Stuhl könnte man gut leben, dachte ich. Doch innerhalb der nächsten Monate wurde es immer schlimmer. Es kamen starke Bauchkrämpfe hinzu. Irgendwann bestimmten die Schmerzen mein Leben. Schon auf der Bettkante zu sitzen, tat weh. Ich konnte kaum noch etwas essen und verlor 13 Kilo Gewicht. Jedes Medikament, das ich einnahm, wirkte schnell nicht mehr. Erfahrungsberichte zu Morbus Crohn in Aus dem Leben. Irgendwann lebte ich quasi im Krankenhaus. Ständig musste mein Dickdarm operiert werden.
Wenn ich mich früher also bei schlechtem Wetter lieber in meinem kuscheligen Sofa verkrochen habe als vor die Tür zu gehen, laufe ich heute tanzend durch den Regen.
Vielen Dank für dein Feedback! Diese Artikel könnten dich auch interessieren: Freundschaft & Beziehung Wie du einer geliebten Person von deiner CED erzählst Ein offener Umgang mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa ist in einer Partnerschaft empfehlenswert. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte die. Doch nicht für alle ist dies immer einfach. Wie du die ersten wichtigen Schritte setzt und welche Tipps wir für dich haben, liest du hier. Freundschaft & Beziehung Wie du dein soziales Leben trotz deiner Erkrankung genießen kannst Der Sorge davor, abweisend zu wirken und in der Folge ausgegrenzt zu werden, lässt sich begegnen, indem man offen mit seinem Umfeld darüber spricht, was bei einem gerade vorgeht. Sport & Bewegung Warum Sport auch bei Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa gut tut Kraft, Ausdauer, Beweglichkeit und Koordinationsvermögen können wir durch regelmäßige sportliche Aktivitäten verbessern. Doch Bewegung hat noch weitere positive Einflüsse – nicht nur auf den Körper, auch auf unsere Seele.
Bei einem überschaubaren Zeitraum von ein paar Tagen kann man das ohne Weiteres so machen. Glücklicherweise bin ich mit einem Firmenwagen unterwegs, habe also immer die Möglichkeit, genügend Lebensmittel mitzunehmen. Im Flugzeug oder in der Bahn wäre das wohl nicht so einfach. Schwieriger wird es dann schon, wenn man beim Kunden vor Ort ist und in die Kantine eingeladen wird. Da will ich dann nicht von der Erkrankung sprechen. Meine Leben mit Morbus Crohn und Stoma. Vor Jahren war das für mich oft noch ein richtiges Problem, weil mir Kantinenessen einfach nicht die nötige Auswahl gelassen hat. Heute wird in vielen Kantinen auch ein Salatbuffet angeboten. Im Gegensatz zu den "Kantinen-Klassikern" wie Schnitzel und Currywurst, bei denen man nie ganz genau weiß, was so alles drin ist, eine gute Alternative. Ich kann mir dann einen Salat genau so zusammenstellen, wie ich ihn vertrage. Wenn das nicht geht und ich mit einem leeren Tablett an den Tisch komme – was früher häufiger der Fall war – greife ich immer auf eine praktische Erklärung zurück: Lebensmittelunverträglichkeit.
2009 musste ich mir den 27-cm-Sigmastumpf doch noch entfernen lassen. Es war zum Glück nicht wieder Morbus Crohn, wie in meinem Buch, Tamara Lammers, "Notausgang", Morbus Crohn bis Sigma-Resektion nachzulesen ist. Es ist meine kleine Schatztruhe, die ich gern mit Betroffenen und Interessenten teile. Ich blicke zurück auf 30 Jahre Morbus Crohn mit Fisteln, Abzessen, Fissuren und vielen anderen Extras, die sich wirklich kein Mensch wünscht. Trotz all der fast schon unglaublichen Erlebnisse mit Ärzten und Psychotherapeuten, in Krankenhäusern und Kurkliniken, finde ich mit einem Lächeln im Gesicht immer wieder einen Ausweg. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte parship. Mein Ileostoma wurde zu meinem ganz persönlichen Notausgang, ein Schritt, den ich nie betreut habe.
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