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Mit zunehmenden Alter der Mutter nimmt die Wahrscheinlichkeit zu. Fragen und Antworten 1 Was ist Down-Syndrom? Menschen mit Down-Syndrom haben in jeder Körperzelle 47 Chromosomen, während normalerweise jede menschliche Zelle 46 Chromosomen hat. Wie entsteht Down-Syndrom? Durch das Nichtauseinanderweichen der Zellen kommt es zu der Trisomie. Weshalb entsteht Down-Syndrom? Die Ursache der anderen Zellteilung ist bis heute unbekannt. Wie häufig kommt das Down-Syndrom vor? Auf 600 bis 800 Geburten kommt ein Kind mit Down-Syndrom. Für Deutschland bedeutet dies, dass jährlich ca. 1200 Kinder mit Down-Syndrom zur Welt kommen. Spielt das Alter der Eltern eine Rolle? Das Durchschnittsalter der Eltern von Kindern mit Down-Syndrom liegt unter 30 Jahren. Die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Down-Syndrom zur Welt zu bringen, wächst mit dem steigenden Alter der Mutter. Einleitung Referat Down Syndrom? (Schule, Hausaufgaben, Vortrag). Woher stammt die Bezeichnung "Down"-Syndrom? Der englische Arzt Dr. John Langdon Down hat 1866 als erster die Besonderheiten dieser Menschen beschrieben.
Jede gesunde, menschliche Zelle enthält 46 Chromosomen. 23 von der Mutter und 23 vom Vater. Menschen mit Down-Syndrom haben 47 Chromosomen. Das Chromosom 21 ist dreimal vorhanden = Trisomie 21. Was sind Chromosomen? • Die Erbinformation des Menschen ist auf einem langen Molekül aufgeschrieben (DNS) • Dieser fast 2 Meter lange Faden wird in 23 Teilstücke unterteilt, und dann aufgewickelt = Chromosomen. • Da wir von der Mutter und vom Vater je 23 solche Teilstücke erhalten haben, besitzt jede Zelle unseres Körpers 46 Chromosomen Wie kommt es zur Trisomie 21? Bei der Bildung (Meiose) der Geschlechtszellen (Spermien und Eier) werden die Chromosomen nicht gleichmässig verteilt. Es entstehen Geschlechtszellen die entweder zu viele oder zu wenige Chromosomen besitzen. Symptome der Krankheit 1 • Die Anzahl und der Schweregrad der Symptome ist unterschiedlich! Symptome der Krankheit 2 • Die Anzahl und der Schweregrad der Symptome ist unterschiedlich! Down-Syndrom - Trisomie 21 :: Hausaufgaben / Referate => abi-pur.de. Ursachen Die Ursachen sind noch nicht geklärt.
Du möchtest nach Rom fahren und Dir das Kolosseum ansehen, Du willst Dir all die schönen Denkmäler in Florenz anschauen, die wundervollen Gemälde und die Gondeln in Venedig. Du lernst sogar einige hilfreiche und praktische italienische Redewendungen. All das ist unheimlich aufregend für Dich. Nach Monaten des langen Wartens ist der Tag nun endlich gekommen. Du packst Deine Tasche und los geht die Reise. Viele Stunden später landet das Flugzeug. Die Flugbegleiterin begrüßt Dich über das Intercom mit den Worten: "Willkommen in Holland! " "HOLLAND schreist Du voller Entsetzen. Was soll das bedeuten, HOLLAND? Ich wollte doch nach ITALIEN! " Ich müsste jetzt eigentlich in ITALIEN sein. "Mein ganzes Leben lang habe ich davon geträumt, nach Italien zu reisen. " "Es tut mir sehr leid, aber es gab eine Änderung im Flugplan. Nun sind Sie in Holland und hier müssen Sie auch bleiben. " Das Wichtigste ist ja eigentlich, dass Du nicht an einem entsetzlichen, schrecklichen oder vielleicht sogar scheußlichen und sehr schmutzigen Ort bist.
Reifeteilung haploider Ein-Chromatid- Chromosomensatz Formen und Ursachen freie Trisomie 21: bei ca. 95% aller Menschen mit Down-Syndrom Chr. 21 ist in allen Krperzellen dreifach vorhanden entsteht aufgrund einer unblich verlaufenden Meiose (=> Non-Disjunction in 1. oder 2. Reifeteilung) Formen und Ursachen Translokations-Trisomie 21: bei ca. 3-4% der Menschen mit DS Chr. 21 ist in allen Krperzellen dreifach vorhanden jedoch an ein anderes angelagert (Oft an eines der Nummern 13, 14, 15 oder 22, selten auch an eines mit der Nummer 21) Formen und Ursachen Mosaik-Trisomie 21: bei ca. 1-2% der Menschen mit DS Chr. 21 ist nicht in allen Krperzellen dreifach vorhanden Non-Disjunction findet erst nach der ersten Zellteilung einer befruchteteten Eizelle statt => unterschiedliche Zellinien (Betroffene zeigen oft nur geringe Anzeichen der Krankheit) Aufgrund des Vorliegens zweier verschiedener Zelllinien kann esprinzipiell vorkommen, dass bei einer Chromosomenanalyse eine Freie Trisomie 21 diagnostiziert wird!