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Mitochondrien sind winzige Gebilde innerhalb einer Zelle. Sie haben mit einer Länge von 2 bis 5 Mikrometern (millionstel Metern) die Grösse eines Bakteriums. Sie sind von ovaler bis röhrenförmiger Gestalt und von einer Doppelmembran umschlossen: einer glatten äusseren und einer stark gefalteten inneren Hülle. Schematische Darstellung des Mitochondriums: (1) innere Membran, (2) äussere Membran, (3) Cristae, (4) Matrix. Zahlreiche Einstülpungen (Cristae) an der inneren Membran vergrössern deren Oberfläche um ein Zusätzliches. Würde man die innere Hülle aus den Mitochondrien eines einzigen Grammes Leberzellen fein säuberlich auseinanderfalten und auslegen, käme man auf eine 3 m 2 grosse Fläche. Mitochondrien haben noch weitere Überraschungen auf Lager. Sie stammen vermutlich von Bakterien ab, die in der Frühe der Evolution eine Symbiose mit unseren Urur-Ahnen eingegangen sind. Mitochondrien besitzen 37 eigene Gene mit dem Code für die Bildung von 13 verschiedenen Proteinen. Struktur der Mitochondrien in Biologie | Schülerlexikon | Lernhelfer. Diese Erbinformationen gehen nur in den mütterlichen Mitochondrien an die Nachkommen über.
Für diese Theorie spricht auch die Tatsache, dass sich in Mitochondrien 70S-Ribosomen befinden, diese sind typisch für prokaryotische Zellen. In eukaryotischen Zellen finden sich hingegen stets 80S-Ribosomen. Funktion der Mitochondrien Die Hauptaufgabe der Mitochondrien ist die Produktion von Energie in Form von ATP (Adenosintriphosphat); dies geschieht über die Atmungskette. Die Atmungskette besteht aus einer Reihe von Enzymen, welche in der inneren Mitochondrienmembran liegen. Diese Enzyme liegen nebeneinander und bilden eine Kette, über die Elektronen transportiert werden. Abbildung Mitochondrien. Dadurch entsteht als Nebeneffekt ein Konzentrationsgefälle von Protonen, welches von der ATP-Synthetase zur Herstellung von ATP genutzt wird. Neben der Energieproduktion stellen die Mitochondrien durch ihre Unterteilung in verschiedene Kompartimente, Raum für den Ablauf von chemischen Auf-und Abbauprozessen, die räumlich getrennt voneinander stattfinden müssen, zur Verfügung. So befinden sich in der Mitochondrienmatrix Enzyme, die für den Zitronensäurezyklus und den Abbau von Fettsäuren wichtig sind.
Es handelt sich dabei um den am häufigsten vorkommenden Grundtypen. Sacculus-Typ (Sacculi-Typ): Beim Sacculus-Typ besitzt das Mitochondrium Einstülpungen mit runden Aussackungen. Dieser Typ kommt meistens in Zellen der Nebennierenrinde vor. Tubulus-Typ (Tubuli-Typ): Der Tubulus-Typ besitzt weite, meist schlauchförmige Einstülpungen. Du findest ihn vor allem in Zellen wieder, die Steroide produzieren. Diese sind vor allem innerhalb der Hoden und der Nebennierenrinde. Prisma-Typ: Der vierte und letzte Typ eines Mitochondriums ist der Prisma-Typ. Er hat Einstülpungen in einer dreieckigen Form und tritt vor allem in den Leberzellen auf. Mitochondrientypen Mitochondrien Funktion im Video zur Stelle im Video springen (03:00) Das Mitochondrium hat mehrere wichtige Aufgaben innerhalb der Zelle: Produktion von Energie: Die wichtigste Funktion der Mitochondrien ist es, die von dir aufgenommene Nahrung in nutzbare Energie umzuwandeln. Schematische darstellung eines mitochondriums de. Deshalb dienen die Mitochondrien als Kraftwerke der Zelle. Die Energie wird dann in Form von ATP gespeichert.
Dieser Komplex I hat das Redoxenzym FMN ( Flavinmononukleotid) als prosthetische Gruppe gebunden, welches an dieser Stelle zwei Elektronen und ein Proton in Form eines Hydridions übernimmt und gleich ein Proton wieder in den Matrixraum entlässt, während es die Elektronen auf Eisen-Schwefel-Komplexe überträgt. Von den Eisen-Schwefel-Komplexen werden die beiden Elektronen auf ein Molekül Ubichinon übertragen, dass dadurch zu Ubihydrochinon reduziert wird. Die für diese Reduktion nötigen Protonen werden dem Matrixraum entnommen. Mitochondrium im Anschnitt - DocCheck. Die dabei frei werdende Energie dient dem Transport von 4 Protonen vom Matrixraum in den Intermembranraum. 3. 2 Komplex II: Succinatdehydrogenase Der Komplex II der Atmungskette ist gleichzeitig ein Enzym des Citratzyklus, wo er auch unter dem Namen Succinatdehydrogenase bekannt ist. Er katalysiert die Reaktion von Succinat zu Fumarat und reduziert dabei ein Molekül FAD, welches zu FADH 2 reagiert. Dieses FADH 2 wird, da es sich bei dem Enzym ja um den Komplex II der Atmungskette handelt, direkt in die Atmungskette eingeschleust.
Vererbung: Da Mitochondrien in ihrer Matrix eigene DNA enthalten, beteiligen sie sich auch an der Vererbung. Speichern von Calcium: Das Calcium dient innerhalb deiner Zellen als Botenstoff in der Signalübertragung. Dadurch kann es verschiedenste Prozesse einleiten. Einer dieser Prozesse ist zum Beispiel der programmierte Zelltod ( Apoptose). Identifiziert dein Körper schädliche Zellen, können sie durch Apoptose geschrumpft und unwirksam gemacht werden. Wenn ein Mitochondrium keine Arbeit mehr leistet, kann es abgebaut werden. Dies kann durch das Endoplasmatische Retikulum, den Golgi-Apparat und die Lysosomen geschehen. Mitochondrien ATP im Video zum Video springen ATP oder auch Adenosin tri phosphat dient der Energieversorgung des gesamten Körpers. Es ist ein sogenanntes Nukleotid und besteht aus drei Phosphatresten, einem Zucker und der Nukleinbase Adenin. In deinem Körper entsteht immer dann Energie, wenn sich ein Phosphatrest vom ATP abspaltet. Dadurch bildet sich ADP (Adenosin di phosphat).
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