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Die DNA-Replikation beginnt an der Stelle, die als Replikationsursprung im Genom der Zellen bezeichnet wird. Im Genom liegt DNA in doppelsträngiger Form vor. Diese beiden Stränge werden zu Beginn der DNA-Replikation getrennt und dies erfolgt durch ATP-abhängige DNA-Helikase. Das Abwickeln der DNA ist das Hauptereignis, das im Initiierungsschritt auftritt. Durch die Verwendung getrennter DNA-Stränge als Matrizen synthetisiert die DNA-Polymerase die neuen komplementären Stränge der Matrizenstränge in 5-Zoll- bis 3-Zoll-Richtung. Dies ist der als Dehnung bezeichnete Schritt. Vergleich pcr und dna replikation technology. Die Beendigung tritt ein, wenn sich die beiden Replikationsgabeln am gegenüberliegenden Ende des Elternchromosoms treffen. Neben der DNA-Polymerase sind verschiedene Enzyme wie DNA-Primase, DNA-Helicase, DNA-Ligase und Topoisomerase an der DNA-Replikation beteiligt. Eine Besonderheit der in vivo-DNA-Replikation ist, dass sie Okazaki-Fragmente produziert. Ein Strang wird kontinuierlich geformt, während der andere in kleinen Stücken geformt wird.
Sie sind Proben-DNA, DNA-Polymerase (Taq-Polymerase), Primer (Forward- und Reverse-Primer), Nukleotide (Bausteine der DNA) und ein Puffer. Die PCR-Reaktion wird in einem PCR-Gerät ausgeführt und sollte mit der richtigen PCR-Mischung und dem richtigen PCR-Programm gefüttert werden. Wenn das Reaktionsgemisch und das Programm korrekt sind, werden aus einer sehr kleinen DNA-Menge die erforderlichen Kopien eines bestimmten DNA-Abschnitts erzeugt. An einer PCR-Reaktion sind drei Hauptschritte beteiligt: Denaturierung, Primer-Annealing und Strangverlängerung. Diese drei Schritte treten bei drei verschiedenen Temperaturen auf. Vergleich pcr und dna réplication de l'adn. DNA existiert als doppelsträngige Helix. Zwei Stränge sind durch Wasserstoffbrückenbindungen gebunden. Vor der Amplifikation wird doppelsträngige DNA durch Ergeben einer hohen Temperatur getrennt. Bei hoher Temperatur denaturiert doppelsträngige DNA zu Einzelsträngen. Dann glühen die Primer mit den flankierenden Enden des interessierten Fragments oder des Gens der DNA.
Es ist nicht nur nützlich, um die Replikation von DNA getan, sondern hilft auch bei der Reparatur und manchmal auch beim Bekommen Zelle differenziert. Es hilft bei der Synthese von Polydesoxyribonukleotiden aus den Mono-Desoxyribonukleosid-Triphosphaten in der DNA. Die DNA-Polymerase ist eine wesentliche Komponente für die PCR, da sie eine Schlüsselrolle bei der Synthese neuer DNA-Stränge spielt. Vergleich von Transkription und Replikation. Folglich ist das Verständnis der Eigenschaften dieses Enzyms und die anschließende Entwicklung fortgeschritten DNA-Polymerasen ist entscheidend für die Anpassung der Leistungsfähigkeit der PCR an ein breites Spektrum biologischer Anwendungen Post-Navigation ← Zurück Artikel Nächster Artikel →
Die Zellteilung ist für das Wachstum eines Organismus unerlässlich, aber wenn sich eine Zelle teilt, muss sie die DNA in ihrem Genom replizieren, damit die beiden Tochterzellen die gleiche genetische Information wie ihre Eltern haben. DNA bietet einen einfachen Mechanismus für die Replikation. Bei der Transkription oder RNA-Synthese werden die Codons eines Gens durch RNA-Polymerase in die Messenger-RNA kopiert. Im Gegensatz zur DNA-Replikation führt die Transkription zu einem RNA-Komplement, das Uracil (U) in allen Fällen enthält, in denen Thymin (T) in einem DNA-Komplement aufgetreten wäre. Vergleichstabelle Vergleichstabelle zwischen Replikation und Transkription Replikation Transkription Zweck Der Zweck der Replikation besteht darin, das gesamte Genom für die nächste Generation zu erhalten. DNA-Replikation vs. Polymerase: Vergleichende Analyse. Der Zweck der Transkription besteht darin, RNA-Kopien einzelner Gene anzufertigen, die die Zelle in der Biochemie verwenden kann. Definition DNA-Replikation ist die Replikation eines DNA-Strangs in zwei Tochterstränge, wobei jeder Tochterstrang die Hälfte der ursprünglichen DNA-Doppelhelix enthält.
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