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Liebe Ratgeber-Community, die Aufgabe aus dem Schroedel Chemie heute SII lautet wie folgt: (1) Berechnen sie die molare Standard-Reaktionsenthalpie für folgende Reaktionen: a) 4g Natriumhydoxid-Plätzchen werden werden in 50ml Wasser gelöst. Zu dieser Lösung gibt man 50ml Salzsäure der Konzentration 2 mol/l. b) 4g Natriumhydroxid-Plätzchen werden in 100ml Salzsäure der Konzentration (1 mol/l) gelöst.
Hallo, ich schreibe momentan meine Facharbeit in Chemie über Aspirin. Um den Acetylsalicylsäurengehalt herauszufinden, habe ich eine Titration durchgeführt. Die Reaktionsgleichung lautet: C 9 H 8 O 4 + NaOH –> NaC 9 H 7 O 4 + H 2 O Nun würde ich aber gerne die Oxidation und Reduktion getrennt aufschreiben, leider stehe ich gerade voll aufm Schlauch. Kann mir jemand helfen? Vom Fragesteller als hilfreich ausgezeichnet Wie schon Musicmaker geschrieben hat: Da wird nix oxidiert oder reduziert. Eigentlich habe ich dieser Antwort nicht hinzuzufügen, aber weil ich gerade ein passendes Programm eingesteckt habe, gebe ich noch eine Titrationskurve zum Besten. Dabei wird eine 0. 1 mol/l ASS-Lösung (pKₐ=3. 5) mit 0. Acetylsalicylsäure naoh reaktionsgleichung rechner. 1 mol/l NaOH titriert; der Äquivalenzpunkt liegt bei 20 ml. Am Anfang liegt die Säure zu 94. 5% undissoziiert vor, und im Lauf der Titration wird sie linear abgebaut (die rote Hintergrundfarbe verschwindet) und zum Salz umgesetzt (blau). Der Pufferpunkt an dem pH=pKₐ liegt knapp vor dem Halbpunkt der Titration, und der pH-Sprung am Äquivalenzpunkt ist scharf und etwa 5 Einheiten hoch.
[6] [7] [8] [9] Beim Menschen wurden bei dermaler Verabreichung TD Lo -Werte von 57 bis 111 mg/kg ermittelt. [10] [11] Ester der Salicylsäure Reagiert Salicylsäure mit einem Alkohol, so entsteht unter Wasserabspaltung ein Carbonsäureester bzw. ein Salicylsäure ester. Sie kann auch mit organischen Säuren Ester bilden, wobei sie dann in der Reaktion als Alkohol fungiert. Salicylsäureester werden hauptsächlich in der Kosmetik- und Parfumindustrie als Antirheumatika in Badezusätzen, Salben oder Cremes, sowie als Riechstoffe und als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln verwandt. Reaktion von ASS mit NaOH - Chemiestudent.de - Chemie Forum. Der wohl bekannteste Ester der Salicylsäure ist die Acetylsalicylsäure. Hier wurde die Hydroxygruppe der Salicylsäure mit der Carboxygruppe der Essigsäure verestert. Weitere relevante Salicylsäureester sind Salicylsäuremethylester, Salicylsäureethylester, Salicylsäurebenzylester, Salicylsäureisobutylester, Salicylsäureisopentylester, Salicylsäurephenylester und Salicylsäurehydroxyethylester. Derivate Durch Bromierung mit elementarem Brom in Eisessig entsteht die 3, 5-Dibromsalicylsäure, deren Kupfersalz als Fungizid und Bakterizid eingesetzt wird.
(Stellt mich an den Pranger wenn das jetzt falsch war!! ) Q. Moderator Beiträge: 1209 Registriert: 01. 11. 2002 23:46 Hochschule: St. Augustin: Fachhochschule Bonn-Rhein-Sieg Wohnort: Stuttgart von Q. » 15. 2005 19:13 Da jede schwache Säure im Alkalischen zumindest teilweise als Salz vorliegt ist ist da selbverständlich auch Salicylat drin. Worums bei der Reaktion geht, ist schlicht daß die Actylgruppe abgespalten wird. Wie der Rest dann vorliegt ist eigendlich egal. Danke! von Daniel001 » 16. 2005 13:00 Wollte mich nur kurz für eure Hilfe bedanken!! Ihr habt mir echt weitergeholfen!! Dankeschön! Mal sehen, was da so rauskommt, wenn ich die Facharbeit nächste Woche abgeben muss! Ciao Daniel Cabrinha Assi-Schreck Beiträge: 648 Registriert: 09. 06. 2003 17:41 Wohnort: Kiel von Cabrinha » 21. Acetylsalicylsäure naoh reaktionsgleichung chemie. 2005 22:19 Ganz ehrlich Leute.... irgendwie scheint das nicht so ganz zu stimmen! Als erstes wird nämlich die Säurefunktion deprotoniert und anschließend wird verseift.... also erhält man dann doch NaOAc und NaSS!
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