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Audio herunterladen: MP3 | AAC OGG OPUS Im Gegensatz zu Re- oder Parallelimporten sind Einzelimporte Arzneimittel, die auf einzelne Anforderung für einen bestimmten Patienten aus dem Ausland eingeführt werden, wenn ein deutsches Mittel nicht auf dem Markt ist. Die Internationale Ludwigs Arzneimittel in München unterstützt Apotheken beim Import und berät mit viel Know How und fachlicher Expertise. Kommentare Neuer Kommentar Nickname Content Name oder Pseudonym Dein Name oder Pseudonym (wird öffentlich angezeigt) Kommentar Mindestens 10 Zeichen Durch das Abschicken des Formulars stimmst du zu, dass der Wert unter "Name oder Pseudonym" gespeichert wird und öffentlich angezeigt werden kann. Einzelimport: Was ist zu beachten? | APOTHEKE ADHOC. Wir speichern keine IP-Adressen oder andere personenbezogene Daten. Die Nutzung deines echten Namens ist freiwillig.
Des Weiteren muss die Qualität des Arzneimittels als ausreichend anzusehen sein. Einige Monate zuvor fiel das sog. "Immucothel-Urteil" (Az. B 1 Kr 21/02 R), nach dem die Kriterien des Off-Label-Use bei dem Einzelimport nicht herangezogen werden können, da es sich beim Off-Label-Use um zugelassene (für eine andere Indikation) Arzneimittel handelt; bei Einzelimport sind es Arzneimittel ohne deutsche oder EU-weite Zulassung. Somit wurden einige Voraussetzungen geschaffen, die es den Krankenkassen möglich machen, in bestimmten Einzelfällen die Kosten für importierte Arzneimittel zu tragen. Meistens wird dabei der Medizinische Dienst der Krankenkassen (MDK) damit beauftragt, ein Gutachten zu erstellen. Dabei wird überprüft, ob in Deutschland tatsächlich keine therapeutischen Alternativen für das entsprechende Krankheitsbild verfügbar sind. Die Antwort kurz gefasst Ein Einzelimport ist immer möglich, wenn es sich um ein in Deutschland nicht zugelassenes Arzneimittel handelt. Eine ärztliche Verordnung ist notwendig, wenn das Bezugsland ein Drittland ist (z. Faktencheck: Einzelimport nach § 73 Absatz 3 - PTA IN LOVE. USA) oder wenn das Bezugsland ein EWR/EU-Land ist und der enthaltene Wirkstoff in Deutschland der Verschreibungspflicht unterliegt.
Manchmal geht es auch deutlich schneller. Preisgarantie - eine Besonderheit von Ortscheit Wir legen den Fokus nicht nur auf eine schnelle und zuverlässige Belieferung, sondern auch auf einen günstigen Preis. Wir versprechen deshalb: Wenn uns ein Kunde nachweist, dass ein anderer Anbieter ihm das Medikament zu einem günstigeren Endpreis beschafft hätte, ersetzen wir ihm umgehend die Mehrkosten. Import bei Lieferengpässen Auch in einem modernen, gut organisierten Pharmamarkt wie dem deutschen gibt es gelegentlich Lieferengpässe. Einzelimport - DocCheck Flexikon. Das liegt teilweise daran, dass die Zahl der Anbieter von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln tendenziell abnimmt. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat dafür eine eigene Informationsseite eingerichtet. Unsere jahrzehntelange Kenntnis der Märkte und unsere sorgfältigen Recherchen gestatten es uns aber in den meisten Fällen, auf einem ausländischen Markt das Original-Präparat oder eine gute Alternative zu finden. Dann können wir sofort (oder sehr bald) liefern.
Der Vorgang ist zu dokumentieren. Ist das Präparat verschreibungspflichtig und soll aus einem nicht-EU oder EWR-Land importiert werden, geht nichts ohne eine gültige ärztliche Verschreibung. Einzelimport aufgrund einer ärztlichen Verschreibung Möglich ist dieser bei Vorlage eines Privatrezeptes oder zulasten der Kasse. Liegt ein Kassenrezept vor und sind die Vorgaben von § 73 Absatz 3 erfüllt, entscheidet die Kasse über das weitere Vorgehen. Ersatzkassen Wird der Einzelimport zulasten einer Ersatzkasse abgerechnet, ist eine Genehmigung zur Kostenübernahme einzuholen, im Idealfall vor der Einfuhr des Arzneimittels. Hat der Patient noch keine Genehmigung eingeholt, kann die Apotheke den Part übernehmen. Primärkassen Wird zulasten einer Primärkasse abgerechnet, sind die einzelnen Regionalverträge zu prüfen und zu beachten. Das Einholen einer Genehmigung ist zusätzlich empfehlenswert, um Retaxationen vorzubeugen. Die Genehmigung ist eine Einzelfallentscheidung und kann einige Zeit dauern. Meist müssen drei Angebote verschiedener Importeure vorgelegt werden.
Einmal um den Globus: Manche Arzneimittel sind hierzulande nicht erhältlich und müssen erst importiert werden. / Foto: Adobe Stock/anoli Tag für Tag ist das pharmazeutische Personal mit unterschiedlichen Verordnungen konfrontiert. Immer wieder aufs Neue gilt es dabei zu prüfen, ob alle Formalitäten auf dem Rezept stimmen und rechtliche Grundlagen eingehalten werden. Häufig stellt dies sogar die fitteste PTA vor eine kleine Herausforderung. Aus diesem Grund widmet sich die Serie "Rezept in Form" dem komplizierten Thema und erarbeitet an Hand von Fallbeispielen verschiedene Probleme, die im Apothekenalltag bei der Rezeptbelieferung auftreten können. Alle Angaben zu Personen, Kassen- und Vertragsnummern sowie die Nummern der Codierzeile sind frei erfunden. Ähnlichkeiten mit lebenden oder verstorbenen Personen sind zufällig und unbeabsichtigt. Ortsangaben und Telefonnummern sind rein willkürlich gewählt, um den Beispielen eine reale Anmutung zu geben. Vorlagedatum in der Apotheke: 2. 12. 2020 / Foto: PTA-Forum Arzneimittel, die keine Zulassung für den deutschen Raum besitzen, dürfen hierzulande nicht in den Verkehr gebracht werden.
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