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Jean Beiträge: 515 Registriert: 16. 2012 09:41 Wohnort: München Beitrag von Jean » 28. 2015 17:21 Hallo Andre77, ich war 18 Tage lang stationär zur Hochdosis und autologen SZT und war damals neuer Stationsrekordhalter! Nach der Hochdosis und der SZT muss man einfach warten, bis die Produktion der Leukozyten wieder anspringt und der Immunschutz wieder so weit aufgebaut ist, dass man wieder in die Freiheit entlassen werden kann. Das geht bei jedem in einem anderen Tempo voran. Grundsätzlich ist die HD auch nicht (viel) schlimmer als andere Chemos, man muss nur aufpassen, dass man sich keine Infektionen einfängt. Hochdosischemotherapie erfahrungen. Also alles peinlich sauberhalten - aber das hat man dir sicher schon alles erzählt. Nicht vergessen: genügend Lesestoff und elektronische Kommunikationsmittel mitnehmen! Die Daumen sind gedrückt, mein Blog: 2001 diffus großzelliges Non-Hodgkin-Lymphom: 3 CHOP + Bestrahlungen 2003 Marginalzonenlymphom: Wait and Watch 2012 Morbus Hodgkin, nodulär-sklerosierender Typ, Stadium IIB: ABVD (4 Zyklen, d. h. 8 mal) PET-CT: refraktäre LK 2 DHAP, 2 IGEV, HD-BEAM mit autologer SZT komplette Remission Dez.
Die Datenmanipulationen eines Forschers brachten kürzlich eine umstrittene Therapieform in die Schlagzeilen: die Hochdosis-Chemotherapie. Auf dem Deutschen Krebskongress, zu dem in dieser Woche rund 5000 Experten aus dem In- und Ausland nach Berlin gereist sind, widmen sich gleich mehrere Veranstaltungen diesem Thema. Dass die Studien des Johannisburger Krebsspezialisten Werner Bozweda, der die Überlegenheit dieser Therapieform bei der Behandlung von Brustkrebs zeigen wollte, als Beweismittel nicht mehr taugen (der Tagesspiegel berichtete), schwächt tatsächlich die Position ihrer Verfechter. Doch es gilt zu differenzieren. Generell werden mit einer Chemotherapie Tumorzellen zum Absterben gebracht, indem man ihre Zellteilung hemmt. Hochdosis-Therapie und Stammzellentransplantation | Myelom-Gruppe Rhein-Main. Die bisherigen Erfolge sind aber langfristig keineswegs auf allen Gebieten befriedigend. Daher liegt der Gedanke nahe, die Dosis der Mittel zu erhöhen. Bei jedem Einsatz der zellgiftigen Medikamente werden jedoch auch gesunde Körperzellen getroffen, die sich schnell teilen.
Studienziele Die Hochdosis-Chemotherapie mit anschliessender autologer Stammzelltransplantation ist eine wirksame Behandlungsmethode bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen. Ein Vergleich mit der «alten» CHOP-Kombinationstherapie (Cyclophosphamid [Endoxan®], Doxorubicin [Adriblastin®], Vincristin [Oncovin®] und Prednison), die immer noch als Standard für die initiale Behandlung gilt, fehlte bisher und wurde nun in einer Multizenterstudie durchgeführt. Bei aggressivem Brustkrebs hilft Hochdosis-Chemo. Methoden 197 Personen mit einem aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom (Ann Arbor-Stadium III oder IV oder Stadium II mit abdominaler Tumorgrösse über 7 cm) konnten in die Studie aufgenommen werden. Ausgeschlossen wurden Personen mit mehr als 2 ungünstigen prognostischen Faktoren. Die Kranken erhielten nach dem Zufall entweder eine Standardtherapie (8 Zyklen CHOP) oder eine Hochdosistherapie mit autologer Stammzelltransplantation. Bei allen Behandelten erfolgte zusätzlich eine einmalige intrathekale Verabreichung von Methotrexat und bei Tumorengrössen über 7 cm auch eine Bestrahlung.
Der primäre Endpunkt war das Überleben in Remission ohne Rückfall. Ergebnisse In der CHOP-Gruppe beendeten 72%, in der Hochdosisgruppe 85% die Behandlung nach Plan. In der Hochdosisgruppe starb eine Person während der Behandlung. Eine vollständige Remission erreichten 57% und 76% (Unterschied nicht signifikant). Die mediane Beobachtungzeit betrug etwa 4 Jahre. Hochdosis chemotherapie erfahrungen. Für ein rückfallfreies Überleben nach 5 Jahren konnte für die CHOP-Gruppe eine Rate von 37%, für die Hochdosisgruppe eine solche von 55% errechnet werden (Unterschied signifikant). Nicht signifikant verschieden waren die Gesamtüberlebensraten nach 5 Jahren (56% gegenüber 71%). Vorteile bezüglich Überleben fanden sich nur in der Untergruppe mit zwei zusätzlichen ungünstigten prognostischen Faktoren («hohes intermediäres Risiko»). Schlussfolgerungen Eine initiale Hochdosischemotherapie mit anschliessender autologer Stammzelltransplantation ist bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen vor allem bei zusätzlichen ungünstigen prognostischen Faktoren der CHOP-Kombinationschemotherapie überlegen.
Der wurde dann bestrahlt. Sie hat dann die Hochdosis nicht gemacht, PET war ja "sauber".... das macht das Ganze so schwierig, weil man die Hochdosis macht, wenn man sich 100% gesund fühlt. Ex sie ein 2. Rezidiv bekommen... woanders aber wieder Hodgkin. Ich gehe davon aus, dass der Krebs nie weg war. Statistisch gesehen hast du c. Hochdosis chemotherapie erfahrung dass man verschiedene. 20% Chance auf Heilung bei low-grade Chemo und c. 50% bei der Hochdosis. Und versuch dich zu informieren um die beste und modernste Therapie zu bekommen (damit sind die Ärzte nicht immer im eigene Erfahrung). Bsp: Maintenance nach der Hochdosis mit Brentuximab, was ein eventuelles Rezidiv um einiges verschieben kann... 9/abstract Good luck Pavel PS wann hattest du die letzte DHAP Gabe und für wann ist deine Hochdosis geplant? Meine Mutter (gerade 54 Jahre alt, erkrankt mit 49) 8/2010 Morbus Hodgkin, 2B im Mediastinum 6x ABVD 1/2013 Rezidiv im Mediastinum 2xRDHAP + 36 Gy (keine Autologe Transplantation) -> Vollremission 6/2014 Rezidiv Abdomen, Milz, Leben, Lunge, Knochen maikom Beiträge: 1268 Registriert: 17.
erreicht worden. Auch in der adjuvanten Therapie bei Hochrisiko-Patientinnen mit mehr als zehn befallenen Lymphknoten ist die hohe Wirksamkeit mit einer Rezidivfreiheit nach fnf Jahren von 60 bis 70 Prozent (konventionelle Therapie: 25 bis 50 Prozent) nachgewiesen. Hochdosis Chemotherapie - meine Krebsbehandlung. Richtig ist jedoch, da ein sauberer wissenschaftlicher Vergleich zwischen Hochdosis-Chemotherapie und konventioneller Chemotherapie bezglich Rezidivfreiheit und Gesamtberleben noch aussteht. Fr diese Fragestellung sind aus statistischen Grnden Studien mit mehr als 100 Patienten pro Therapiearm notwendig. Diese Studien wurden Anfang der neunziger Jahre weltweit aktiviert; erste Ergebnisse dieser aufgrund groer Patientenzahlen aussagefhigen Studien sind fr das metastasierte Stadium Ende 1998 und fr die adjuvante Situation wohl nicht vor 1999 zu erwarten. Auch in Deutschland werden seit Anfang der neunziger Jahre randomisierte Studien mit der Frage Hochdosis-Chemotherapie versus konventionelle Therapie bei HochrisikoPatientinnen mit mehr als zehn befallenen Lymphknoten durchgefhrt.
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