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Die Verordnung ist am 16. Juni 2021 in Kraft getreten und gilt ab dem 17. Dezember 2022. Datum 24. 06. 2021 Die Europäische Kommission hat am 11. 03. 2021 mit der Delegierten Verordnung ( EU) 2021/849 Anhang VI Teil 3 der Verordnung ( EG) Nr. 1272/2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen ( CLP -Verordnung) zwecks Anpassung an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt ( ATP) geändert. Es handelt sich um die 17. Anpassung. Mit der neuen Verordnung wurde in der Tabelle 3 des Anhang VI Teil 3 der CLP -Verordnung eine zusätzliche Spalte aufgenommen, die Schätzwerte für die akute Toxizität ( Acute Toxicity Estimates, ATE) enthält. ATE helfen bei der Einstufung von Gemischen als akut toxisch für die menschliche Gesundheit, wenn diese Gemische als akut toxisch eingestufte Stoffe enthalten. Die Verordnung ist am 16. Juni 2021 in Kraft getreten. Für die Einhaltung der neuen oder aktualisierten harmonischen Einstufungen wurde ein Übergangszeitraum eingeräumt, damit die Lieferanten die Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen an die neue oder geänderte Einstufung anpassen und noch vorhandene Bestände gemäß den bisher geltenden regulatorischen Anforderungen verkaufen können.
06. 07. 2021 Die Europäische Kommission hat am 11. 03. 2021 mit der Delegierten Verordnung (EU) 2021/849 Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen (CLP-Verordnung) zwecks Anpassung an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt (ATP) geändert. Es handelt sich um die 17. Anpassung. Mit der neuen Verordnung wurde in der Tabelle 3 des Anhang VI Teil 3 der CLP-Verordnung eine zusätzliche Spalte aufgenommen, die Schätzwerte für die akute Toxizität (Acute Toxicity Estimates, ATE) enthält. ATE helfen bei der Einstufung von Gemischen als akut toxisch für die menschliche Gesundheit, wenn diese Gemische als akut toxisch eingestufte Stoffe enthalten. Die Verordnung ist am 16. Juni 2021 in Kraft getreten. Für die Einhaltung der neuen oder aktualisierten harmonischen Einstufungen wurde ein Übergangszeitraum eingeräumt, damit die Lieferanten die Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen an die neue oder geänderte Einstufung anpassen und noch vorhandene Bestände gemäß den bisher geltenden regulatorischen Anforderungen verkaufen können.
(ur) Die 15. ATP Delegierte Verordnung (EU) 2020/1182 der Kommission vom 19. Mai 2020 ändert Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen (CLP-Verordnung) und passt sie an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt an ( ABl. 2020 L 261 S. 2). Sie tritt am 31. August 2020 in Kraft. Die Änderungen gelten ab 1. März 2022. Jedoch können Stoffe und Gemische bereits vor diesem Datum entsprechend der geänderten CLP-Verordnung eingestuft, gekennzeichnet und verpackt werden. Gemäß Artikel 37 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 wurden der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Vorschläge zur Einführung harmonisierter Einstufungen und Kennzeichnungen bestimmter Stoffe sowie zur Aktualisierung oder Streichung der harmonisierten Einstufungen und Kennzeichnungen bestimmter anderer Stoffe unterbreitet. Auf der Grundlage der Stellungnahmen des Ausschusses für Risikobeurteilung (RAC) der Agentur zu diesen Vorschlägen sowie der Stellungnahmen der Betroffenen wurde die Tabelle in Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 geändert und 37 Einträge hinzugefügt.
Die Verordnung gilt daher ab dem 17. Dezember 2022. Der Helpdesk hat eine Gesamtübersicht der Änderungsverordnungen zum Anhang VI der CLP-Verordnung zusammengestellt. » Gesamtübersicht der Änderungsverordnungen Quelle: REACH-CLP Helpdesk
Die Verordnung (EU) 2018/1480 ist am 25. Oktober 2018 in Kraft getreten und darf ab diesem Datum angewendet werden. Die "Abverkaufsfrist" endet Ende April 2020, somit muss diese Verordnung in allen EU Mitgliedstaaten ab 1. Mai 2020 angewendet werden. Detailänderungen im Anh. VI: Geänderte Stoffe im Anh. VI (Auszug): Natriumhypochloridlösung: zusätzlich Eye Dam. 1; H318 Kaliumpermanganat: zusätzlich Repr. 2; H362d Maleinsäureanhydrid: zusätzlich: Eye Dam. 1; H318 zusätzlich: Skin. Sens. 1A; H317 (SCL: ≥ 0, 001%) CMIT/MIT (3:1) Mischung: zusätzlich: Eye Dam. 1; H318 ab ≥ 0, 6% geändert: Skin. 1 auf 1A; H317 (SCL: ≥ 0, 0015%) M akut und M chronisch: 100 Propiconazol: zusätzlich Repr. 1B; H360D zusätzlich: M akut und M chronisch: 1 Neue Stoffe im Anh. VI (Auszug): Salicylsäure: Repr. 2; H361d Acute Tox. 4; H302 Eye Dam. 1; H318 2-Methyl-2H-isothiazol-2-on (MIT): Actue Tox 2; H330 Actue Tox 3; H311 Actue Tox 3; H301 Skin Corr. 1B; H314 Eye Dam 1; H318 Skin. 1A; H317 (SCL: ≥ 0, 0015%) Aquatic acute und chronic; H400 / 410; M akut=10 / M chronisch = 1 1-Vinylimidazol Repr.
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