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Hallo, hat jemand Erfahrungen mit dem Absence-Status? Wodurch wird er ausgelöst, was birgt er für Risiken? Ich habe gelesen, dass er mehrere Stunden, teilweise mit Unterbrechungen oder sogar Tage andauern kann und sehr unterschiedlich stark ausgeprägt ist. Sonderlich viel habe ich allerdings nicht im Internet gefunden und mein nächster Termin beim Neurologen ist erst in einem Monat. Da ich mich irgendwie in den wenigen Beschreibungen dieses epileptischen Zustands wiederfinden kann (Ich könnte natürlich auch vollkommen daneben liegen), bin ich nun sehr neugierig, ob hier vielleicht jemand mehr dazu weiß, oder von persönlichen Erfahrungen erzählen mag. Liebe Grüße Kristin:) Hallo:) ich hab auch atypische Absencen, meine äußern sich in kribbeln im Hirn, dumpfer hören, Kopf und Kiefer kippen weg bzw ich "Nicke". Absencen-Epilepsie | Forum Hilfe fr chronisch kranke und behinderte Kinder. Es kam schon oft vor das diese Anfälle bis zu 8 mal hintereinander kamen, was sehr unangenehm war. Dann war kurz Pause und es ging weiter. Obs ein Status war glaub ich nicht es hörte trotz dessen von selbst auf irgendwann... unangenehm ist es trotzdem... :( Wie äußern sich die Anfälle bei dir?
Hallo, waren echt schon seit Jahren nicht okolady ist ja noch da, grüße dich. Was macht deine Tochter? Rückblick: Bei unserer Tochter wurde mit 1, 5 Jahren frühkindliche Absence-Epilepsie festgestellt, nachdem ich fast 6Monate versucht habe zu klären, was mit meinem Kind nicht stimmt. Sie hatte sich trotz enormer Anfallsdichte unauffällig entwickelt. Von da an gab es erst Orfiril long(? ) und später noch Petnidan Saft dazu. Absence-epilepsie erfahrungen erwachsene. Die Dosis damals war echt hoch im Verhältnis zu Größe und Gewicht. Trotzdem war sie nicht anfallsfrei lange Zeit, erst nachdem wir nach Gerresheim ins Kinderneurologische Zentrum wechselten. Es gab Höhen und Tiefen, ich habe versucht sie so normal wie möglich zu behandeln und zu erziehen, was wir auch durchgezogen haben, machmal auch gegen den ärztlichen Rat. Ab dem Alter von fast 3Jahren blieb die Medikamentendosis gleich, sie blieb nach der Einschulung wurden nochmal Tests gemacht, wir hatten ein kleines Matheproblem und ich dachte an eine Wahrnehmungsstörung, dabei kam raus, das sie einen leicht unterdurchschnittlichen IQ hat.
Ein Auto hatte ich natürlich nicht, ich durfte ja schließlich nicht selbst Auto fahren, aber jedes Mal wurde ich von meinen Freunden mitgenommen und unsere Gemeinschaft während der Autofahrt war super. Viele Jahre lang war ich auch einer der Trainer in diesem Sportverein. Absence epilepsie erfahrungen in english. Nach langen Jahren der Arbeit im Maschinenbau studierte ich an der FH-Hannover den damals noch neuen Studiengang "Technische Dokumentation". In meiner Geburtsstadt wurde ich dann leider arbeitslos und beschloss, meine Eltern, die Geburtsstadt und meine Freunde zu verlassen und dorthin zu wechseln, wo sich Arbeit fand. So zog ich mit Sack und Pack nach Coburg in Oberfranken.
2Jahren eine Kombination aus Orfiril long und Petnidan Saft, schon bevor wir ins Kinderneurologische Zentrum gekommen sind. Die haben aber nochmal kräftig an der Dosis gedreht und genauer EEG und Blutspiegel ins Visier und unter Beobachtung genommen, bis sie dann wirklich anfallsfrei war! Epikurier: Erfahrungsbericht Epilepsie. Und die Ergo hatten wir, weil ich dachte sie hätte ein Wahrnehmungsproblem, finden tun die bei jedem was, die Frage ist nur immer schränkt es den Betroffenen im leben ein, oder nicht. Schaden tut es in keinem Fall, ihr hat es vor allem Sicherheit gebracht, neue rsucht es doch mal! Aber ich finde man darf niemals vergessen, diese Medikamente wirken am/im Gehirn, daß dabei unerwünschte Sachen auftreten können, die vielleicht auch als Nebenwirkung gar nicht angegeben werden, weil man es noch gar nicht weiss, ist doch logisch. Sie hat sich ein wenig verändert, nachdem das Orfiril abgesetzt war, ich kannte sie aber schon gar nicht mehr anders, wie gesagt, sie war gerade 1, 5Jahre alt als die Diagnose kam. Wie alt ist deine Tochter denn, und wie lange hat sie schon Anfälle?
Ich bin durch großen Zufall hier in dem Forum gelandet, bin sonst eigentlich im Baby-Forum unterwegs. Also, ihr solltet mal eine IGS in Betracht ziehen. Ich weiß nicht, ob in es in eurer Gegend welche gibt, aber ich habe den Eindruck, dass in den letzten Jahren diese Schulform sowieso große Beliebtheit erfährt und es immer mehr neue IGSen gibt. Falls du das Konzept nicht kennst: wir integrieren alle drei Schulformen in einer Klasse, dazu gibt es sogenannte I-Klassen mit einem größeren Anteil an Kindern mit körperlichen/geistigen oder sozialen Auffälligkeiten. Absence epilepsie erfahrungen perspektiven und erfolge. Diese Klassen sind ausgetstattet mit Sozialpädagogen, Förderlehrern etc. Bis wir ein Kind wirklich an eine Förderschule abgeben, muss wirklich viel passieren. In den meisten Fällen kann intern eine Möglichkeit gefunden werden. Lasst es euch mal durch den Kopf gehen bzw informiert euch mal über das Konzept. Du kannst mich auch gerne noch mal ansprechen. Aber als ich das gelesen habe, musste ich an unsere Schule denken und daran, wie viele Kinder sich bei uns schon soooo toll entwickelt haben und teilweise richtig gute Abschlüsse gemacht haben.
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