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weil das brilique anders wirkt. und es ja im internet kaum was über das bilique Mache dir mal nicht zu große Sorgen! Wer 100mg ASS nimmt und sich schneidet, der sieht wie gut diese geringe Dosis bereits wirkt. Über den Sinn einer derartigen und vor allem sehr intensiven Behandlung habe ich ja bereits schon was geschrieben. Ich bin der Meinung das derartige Strategien eher für Herzklappenprothesen sinnvoll ist. Und wenn du das Zeugs nicht verträgst, dann sollte man es halt auch lassen. Eine ausgegelichene und gesunde Lebensweise wird dir in deinem Fall auch weiterhelfen. vielen dank für deine antwort. mit der gesunden lebensweise hab ich schon angefangen. ich rauche nicht mehr bewege mich und achte auch auf meine zuckerwerte, das ist jahre lang etwas unter gegangen leider muss ich zugeben. also du meinst auch das ich nicht gleich sterben werde wenn ich die brilique nicht mehr nehme? Brilique 90mg nebenwirkungen - Onmeda-Forum. mein haupproblem ist auch wenn ich die abends nehme und 1 stunde später die karvea dann bekomme ich herzklopfen und mein blutdruck geht etwas höher.
Anklicken zum Vergrößern Literatur 1 AstraZeneca GmbH: Fachinformation "Brilique® 90 mg Filmtabletten". Stand: Februar 2016. 2 Wallentin L, Becker RC, Budaj A et al. : Ticagrelor versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes. N Engl J Med 2009; 361: 1045-1057. 3 AstraZeneca GmbH: Fachinformation "Brilique® 60 mg Filmtabletten". Stand: Februar 2016. 4 AstraZeneca GmbH: Dossier zur Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V - Ticagrelor (Brilique®) - Modul 3A - Zweckmäßige Vergleichstherapie, Anzahl der Patienten mit therapeutisch bedeutsamem Zusatznutzen, Kosten der Therapie für die GKV, Anforderungen an eine qualitätsgesicherte Anwendung:. Stand: 16. März 2016. 5 Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG): Ticagrelor - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V:. Köln, Auftrag: A16-15, Version 1. 0, IQWiG-Bericht-Nr. 405, Stand: 29. Ticagrelor: Wirkung und Nebenwirkungen | Herzstiftung. Juni 2016. 6 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ): Stellungnahme der AkdÄ zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V – Ticagrelor Nr. 405, A16-15, Version: 1.
Im Rahmen der frühen Nutzenbewertung von Ticagrelor legte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) als zweckmäßige Vergleichstherapie (ZVT) eine Monotherapie mit ASS fest. Dabei wurde eine leitliniengerechte Behandlung von Komorbiditäten mit Antikoagulanzien, Statinen, ACE-Hemmern und Betablockern sowie eine angemessene Lebensführung (einschließlich einer Ernährungsumstellung, der Einstellung des Rauchens und körperlichem Training) vorausgesetzt. Der pharmazeutische Unternehmer (pU) legte für die Bewertung der neuen Indikation Daten aus der PEGASUS-TIMI-54-Studie vor; hierzu wurde die Teilpopulation herangezogen, die 2 x 60 mg erhalten hatte (4). Das IQWiG stellte in seiner Dossierbewertung zunächst einen Hinweis auf geringen Zusatznutzen für Ticagrelor + ASS gegenüber der ASS-Monotherapie aufgrund des Vorteils beim Endpunkt Gesamtmortalität fest (5). Aus Sicht der AkdÄ ist die absolute Reduktion der Gesamtmortalität bzw. Brilique 90 mg erfahrungsberichte e. MI-Rate um 1, 0% bzw. 0, 8% mit daraus resultierender NNT (number needed to treat) von 100 bzw. 125 in drei Jahren bereits aufgrund des geringen Ausmaßes von fraglicher klinischer Relevanz.
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