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Die wechselnde Anwendung von Onsior-Tabletten und Onsior-Lösung zur Injektion führte bei Mischlingshunden bei Überdosierungen bis zum Dreifachen der empfohlenen Höchstdosis (2, 0, 4, 0 und 6, 0 plus 4, 0, 8, 0 und 12, 0 mg Robenacoxib / kg oral und 2, 0 mg, 4, 0 mg und 6, 0 mg Robenacoxib / kg subkutan) zu dosisabhängigen Ödemen, Erythemen, Hautverdickungen und Hautgeschwüren an der subkutanen Injektionsstelle sowie zu Entzündungen, Stauungen oder Blutungen in Duodenum, Jejunum und Caecum. Es wurden keine relevanten Auswirkungen auf das Körpergewicht, die Blutungszeit oder Anzeichen einer Nieren- oder Lebertoxizität beobachtet.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: In klinischen Studien bei Hunden mit Osteoarthritis wurde bei 10-15% der Hunde eine unzureichende Reaktion auf die Behandlung beobachtet. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Die Sicherheit des Tierarzneimittels wurde nicht bei Hunden überprüft, die weniger als 2, 5 kg wiegen oder jünger als 3 Monate sind. Bei Langzeittherapie sollten die Leberwerte zu Beginn der Therapie, z. ONSIOR 40 mg Tabletten für Hunde | Tabletten | 28 St | bei IhreApotheken.de | ia.de. B. nach 2, 4 und 8 Wochen, überwacht werden. Danach wird empfohlen, eine regelmäßige Kontrolle, z. alle 3-6 Monate, weiterzuführen. Die Therapie sollte abgebrochen werden, wenn die Leberenzymaktivität merkbar ansteigt oder der Hund klinische Anzeichen wie Anorexie, Apathie oder Erbrechen in Kombination mit erhöhten Leberenzymen zeigt. Die Anwendung bei Hunden mit geschädigtem Herzen, geschädigter Nierenfunktion oder bei Hunden, die dehydriert sind, ein geringes zirkulierendes Blutvolumen oder niedrigen Blutdruck haben, kann zusätzliche Risiken beinhalten.
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