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Risiko-Faktoren Diabetes, hepatitis C, übergewicht, Mangelernährung, gestörte Immunität, parasitäre Infektionen, zahn-ABSZESSE und erbliche Veranlagung gelten als Risikofaktoren für die Entwicklung von Leber-Läsionen. die Behandlung die Meisten Leber-Läsionen sind gutartig oder nicht krebsartige, und erfordern normalerweise keine Behandlung, nach der California Pacific Medical Center. Allerdings, wenn Schmerzen oder andere Symptome vorhanden sind, dann ist die chirurgische Resektion erforderlich sein. Was ist eine Läsion auf die Leber? Läsionen in der Leber werden zunehmend bei medizinischen Tests für unabhängige Anliegen erkannt. Leber Läsionen, die selten bei Menschen jünger als 40 sind, können viele Arten und Ursachen sein.
Leberabszess in der Computertomographie axial: Man erkennt die hypodense Läsion in der Leber mit einem Randwall. Ein Leberabszess ist eine abgegrenzte Eiteransammlung ( Abszess) im Lebergewebe. Er kann primär durch Bakterien (z. B. Escherichia coli, Staphylococcus aureus), parasitische und einzellige Infektionserreger (z. B. solitäre Leberabszesse verursachende Art Entamoeba histolytica bei der Amöbenruhr) oder sekundär nach einem operativen Eingriff entstehen. Die Erreger können über das Blut ( hämatogen), die Lymphe ( lymphogen) oder die Gallengänge ( cholangiogen aus einer eitrigen Cholangitis) in die Leber vordringen. Über die Pfortader können Erreger von entzündlichen Herden (zum Beispiel bei eitriger Appendizitis) ebenfalls in die Leber gelangen und so Abszesse entstehen lassen. [1] Dieser Artikel oder nachfolgende Abschnitt ist nicht hinreichend mit Belegen (beispielsweise Einzelnachweisen) ausgestattet. Angaben ohne ausreichenden Beleg könnten demnächst entfernt werden. Bitte hilf Wikipedia, indem du die Angaben recherchierst und gute Belege einfügst.
Benigne Leberläsionen sind klinisch meistens asymptomatisch und fallen erst als Zufallsbefund, z. B. im Ultraschall bei Routineuntersuchungen, auf. Diagnostisch entscheidend ist ihre bildmorphologische Abgrenzung zu malignen Raumforderungen der Leber, die bei Erwachsenen mit Abstand häufiger anzutreffen sind. Kenntnisse über deren Existenz, Häufigkeit und insbesondere über deren Erscheinungsmuster in der Bildgebung sind neben Anamnese, Klinik und laborchemischen Ergebnissen daher von hoher Bedeutung. Die hepatische Adenomatose (HA), erstmals 1985 durch Flejou et al. beschrieben, ist charakterisiert durch das Vorliegen von mindestens 10 Adenomen in einem sonst unauffälligen Leberparenchym. Sie wird zumeist in der vierten Lebensdekade bei einem mittleren Alter von 32 Jahren diagnostiziert und ist mit einer Mutation der Gene HNF1A sowie MODY Typ 3 assoziiert. Hepatozelluläre Adenome (HCA) lassen sich histopathologisch in drei Subtypen einteilen, das inflammatorische HCA, das HNF-1α-HCA und das ß-Catenin-aktivierte HCA, welche sich biologisch unterschiedlich verhalten.
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