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‑% als obere Explosionsgrenze (OEG). ) Hier ergibt sich ein oberer Explosionspunkt von −18 °C. Die Grenzspaltweite wurde mit 0, 85 mm bestimmt. Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIB. Die Zündtemperatur beträgt 265 °C. Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3. Verwendung Cyclohexen wird zur Synthese von Adipinsäure und Maleinsäure, einige Derivate zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet. Außerdem ist Cyclohexen ein gutes Lösungsmittel in der chemischen Industrie und für Klebstoffe. Cyclohexen ist gesundheitsschädlich. Cyclohexen ist schwach wassergefährdend (WGK 1). Cyclohexanol h und p sätze 5. Basierend auf einem Artikel in Seite zurück ©; Datum der letzten Änderung: Jena, den: 29. 10. 2019

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65(12), 2005, S. 1715–1734. PMID 16060707 C. Spencer, B. Jarvis: Salmeterol/fluticasone propionate combination. 57(6), 1999, S. 933–940. PMID 10400406 A. G. Cyclohexanol. Staresinic, C. Sorkness: Fluticasone propionate: A potent inhaled corticosteroid for the treatment of asthma. In: Expert Opin Pharmacother. 1(6), 2000, S. 1227–1244. PMID 11249490 Avamys, Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF; 440 kB), Stand Dezember 2012, Europäische Arzneimittelagentur. Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b c Datenblatt Fluticasone propionate, ≥98% (HPLC), powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. März 2013 ( PDF). Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!

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Beim Erwärmen über den Flammpunkt ab 61 °C bilden sich Dämpfe, die brennbar sind. Der sekundäre Alkohol besitzt im Molekülbau wie Cyclohexan eine ringförmige Bindung. Er ist mäßig gut wasserlöslich und lässt sich aber mit den meisten organischen Lösungsmitteln wie Ethylalkohol, Diethylether, Aceton oder Chloroform gut vermischen. Länger gelagertes Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur flüssig, weil es Wasser aus der Luft anzieh t und der S chmelzpunkt dadurch sinkt. Herstellung Die Herstellung des Cyclohexanols erfolgt durch die katalytische Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff bei 150 °C. Es eignen sich Cobalt- oder Mangan-Katalysatoren. Cyclohexan, 1 l, Glas | Lösungsmittel zur Synthese | Lösungsmittel | Organische & bioorganische Chemikalien | Chemikalien | Carl Roth - Deutschland. Als Zwischenprodukt entsteht Cyclohexanhydroperoxid, das zu Cyclohexanol und Cyclohexanon zerfällt. Aufgrund der unterschiedlichen Siedetemperaturen können die beiden Produkte durch Destillation getrennt werden. Ein andere Herstellungsmöglichkeit ist die Hydrierung von Phenol mit Hilfe eines Palladium- oder Nickel-Katalysators. Verwendung In der Gaschromatografie benötigt man Cyclohexanol als Standardbezugssubstanz.

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Chemikalie Gefahr Cyclohexanon, C 6 H 10 O – 98. 14 g/mol CAS-Nr. : 108-94-1 – EG-Nr. : 203-631-1 Flam. Liq. 3, Acute Tox. 4 (oral, dermal, inhalativ), Skin Irrit. 2, Eye Dam. 1, WGK 1 H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H302 + H312 + H332 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. H315 Verursacht Hautreizungen. H318 Verursacht schwere Augenschäden. P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz tragen. P301 + P312 + P330 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P302 + P352 + P312 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Cyclohexanol h und p sätze 250. P304 + P340 + P312 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P305 + P351 + P338 + P310 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen.

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Strukturformel Allgemeines Name Cyclohexanol Andere Namen Cyclohexylalkohol Anol Hydralin Sextol Adronal Summenformel C 6 H 12 O oder C 6 H 11 OH CAS-Nummer 108-93-0 Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit Eigenschaften Molare Masse 100, 16 g· mol −1 Aggregatzustand fest Dichte 0, 941 g·cm −3 Schmelzpunkt 25 °C Siedepunkt 161 °C Dampfdruck 130 Pa (25 °C) Löslichkeit gut in Alkohol, mäßig in Wasser Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 20/22 - 37/38 S: ( 2 -) 24/25 MAK 300 ml·m −3 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Cyclohexan. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet. Es hat die Summenformel C 6 H 11 OH. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen Inhaltsverzeichnis 1 Gewinnung und Darstellung 2 Eigenschaften 3 Verwendung 4 Gefahren Gewinnung und Darstellung Cyclohexanol fällt gemeinsam mit Cyclohexanon bei der katalytischen Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff an.

Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden. Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden. Cyclohexanol schmilzt bei 25 °C und siedet bei 161 °C. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich 36 g Cyclohexanol je Liter. Die farblose Flüssigkeit riecht charakteristisch. Der Flammpunkt liegt bei 68 °C, die Zündtemperatur bei 290 °C. Mit einer Dichte von 0, 941 g/cm³ ist es leichter als Wasser. Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur leicht viskos, meistens allerdings gefroren. Verwendung Extraktions- und Lösungsmittel zur Herstellung von Lacken und Kunststoffen, Zwischenprodukt für chemische Synthesen, Standardbezugssubstanz in der Gaschromatografie. Bis in die 1980er-Jahre auch als Verdunsterflüssigkeit für Heizkostenverteiler verwendet. Gefahren Cyclohexanol ist gesundheitsschädlich und schwach wassergefährdend (WGK 1).

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