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Patienten mit AGEP werden oft für einige Tage ins Krankenhaus eingeliefert, aber die Patienten können zu Hause behandelt werden, wenn sie sich gut genug fühlen, um zu essen und zu trinken. Neue Arzneimittel, insbesondere Antibiotika, sollten nach Einsetzen der AGEP abgesetzt werden. Die Behandlung basiert dann darauf, die Symptome mit Feuchtigkeitscremes, topischen Kortikosteroiden, oralen Antihistaminika und Analgetika zu lindern, bis der Hautausschlag abgeklungen ist. Eine systemische Therapie ist selten indiziert. Was ist das Ergebnis einer akuten generalisierten exanthematischen Pustulose? Der Ausschlag von AGEP löst sich ab und verschwindet spontan in etwa 10 Tagen. Akute generalisierte exanthematische Pustulose - Medizin - 2022. Es tritt normalerweise nicht wieder auf, es sei denn, das gleiche Medikament, das die erste Episode verursacht hat, wird erneut eingenommen. Eine zweite Episode kann schwerwiegender sein. Akute generalisierte exanthematische Pustulose, die sich auflöst Abschuppung Halsbänder der Skala Peeling der palmaren Haut
In schweren Fällen von AGEP kann es sich um eine Multisystem-Organbeteiligung handeln. Atypische Darstellungen von AGEP umfassen lokalisierte Eruptionen und Fälle mit überlappenden klinischen und histopathologischen Merkmalen im Zusammenhang mit Stevens-Johnson-Syndrom / toxischer epidermaler Nekrolyse, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen sowie generalisierter Psoriasis pustularis. Die meisten Fälle von AGEP klären sich schnell mit systemischen Kortikosteroiden, aber schwere oder widerspenstige Fälle können andere systemische Therapien wie Cyclosporin und intravenöses Immunglobulin erfordern. Schlüsselwörter: akute generalisierte exanthematische Pustulose; agep; atypisch; widerspenstig. Copyright © 2020. Dermacompass - Akute generalisierte exanthematische Pustulose. Herausgegeben von Elsevier Inc.
Spongiforme Pusteln und papilläre Hautödeme sind konsistente Merkmale. Die Orthokeratose spiegelt die Schärfe dieses Prozesses wider. Verweise Baker H., Ryan TJ Generalisierte Psoriasis pustulosa. Eine klinische und epidemiologische Studie von 104 Fällen. Gebr. J. Dermatol. 1968;80:771–793. doi: 10. 1111/j. 1365-2133. 1968. tb11947. x. – DOI – PubMed Beylot C., Bioulac P., Doutre MS Pustuloses exanthématiques aiguës généralisées. Ein Vorschlag von 4 Fällen [Acute generalized exan-thematic pustuloses (four cases) (author's transl)] Ann. Venereol. 1980;107:37–48. – Bachelez H. Psoriasis pustulosa: Die Morgendämmerung einer neuen Ära. Acta Derm. 2020;100:87–93. 2340/00015555-3388. – Hoegler KM, John AM, Handler MZ, Schwartz RA Generalisierte Psoriasis pustulosa: Eine Überprüfung und Aktualisierung der Behandlung. Akad. 2018;32:1645–1651. 1111/jdv. 14949. – Twelves S., Mostafa AS, Dand N., Burri E., Farkas K., Wilson R., Cooper HL, Irvine A., Oon H., Kingo K., et al. Klinische und genetische Unterschiede zwischen den Subtypen der Psoriasis pustulosa.
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Rezension. 2021 Sep. 23;57(10):1004. doi: 10. 3390/medicina57101004. Mitgliedschaften Kostenloser PMC-Artikel Element in Zwischenablage Rezension Morgan Sussman et al. Medizin (Kaunas). 2021. Abstrakt Die Ähnlichkeit zwischen Psoriasis pustulosa (PP) und akuter generalisierter exanthematöser Pustulose (AGEP) wirft Probleme bei der Diagnose und Behandlung dieser beiden Erkrankungen auf. Zwischen PP und AGEP besteht eine signifikante klinische und histopathologische Überlappung. PP ist eine entzündliche Erkrankung, die zahlreiche klinische Subtypen aufweist, aber alle mit sterilen Pusteln aus Neutrophilen. AGEP ist eine schwere kutane Nebenwirkung, die auch durch nicht-follikuläre sterile Pusteln gekennzeichnet ist. Klinische Merkmale, die auf eine Diagnose einer PP gegenüber einer AGEP hindeuten, umfassen eine Vorgeschichte von Psoriasis und das Vorhandensein von Schuppungsplaques. Histologisch sprechen eosinophile Spongiose, vakuoläre Interfacedermatitis und dermale Eosinophilie für die Diagnose einer AGEP gegenüber einer PP.
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