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Im zweiten Teil geht es um Erik Erikson Entwicklungstheorie, dabei wird zunächst auf das Leben und Werk von Erikson eingegangen. Es folgt eine Beschreibung des Stufenmodell nach Erikson, sowie die Nennung der Acht Phasen der Entwicklung. Im letzten Abschnitt erfolgt ein Vergleich der beiden Theorien, anhand vier ausgewählter Aspekte. Zum einen wird die Schwerpunktsetzung, die Entwicklungsdauer, sowie die Lebensphasentypischen Konflikte beider Theorien verglichen. Außerdem werden die ersten Fünf Phasen der Entwicklung von Freud und Erikson gegenübergestellt. 2. Freud erikson vergleich tabelle 2. 1 Leben und Werk Sigmund Freud wurde am 1856 im heutigen Příbor, Tschechien geboren und ist Sohn einer Textillkaufmanns Familie. Er studierte 1873 an der Wiener Universität Medizin und promovierte dort. Im Jahr 1902 ernannte man ihm zum Professor für Neuropathologie. Freud besuchte 1885/1886 auf einer Studienreise die Pariser Nervenklinik Salpêtrière. Dort traf er Jean Martin Charcort, der dort Patienten mit seelischen Erkrankungen behandelte.
Kommentare zum Referat Vergleich der theoretischen Anstze Sigmud Freuds und Erik Eriksons:
Ergebnistransfer durch Digitale »Toolbox für Macher« mit Handlungshilfen für Unternehmen und Transferakteue zur Einführung KI-gestützter Sachbearbeitungssysteme F&E-Empfehlungen an Praxis, Forschung und Politik Literatur und weiterführende Informationen Mit dem KI³-Ansatz Künstliche Intelligenz in der Sachbearbeitung nachhaltig implementieren Burmeister, K. ; Fink, A. ; Mayer, C. ; Schiel, A. ; Schulz-Montag, B. : Szenario-Report: KI-basierte Arbeitswelten 2030, SmartAIwork-Reihe "Automatisierung und Unterstützung in der Sachbearbeitung mit künstlicher Intelligenz" Band 1, Stuttgart, 2019. Dukino, C. Freud erikson vergleich tabelle online. ; Kötter, F. ; Müller, T. ; Renner, T. ; Zaiser, H. : Künstliche Intelligenz anwenden – Einsatzmöglichkeiten und Methoden, SmartAIwork-Reihe "Automatisierung und Unterstützung in der Sachbearbeitung mit künstlicher Intelligenz" Band 2, Stuttgart, 2020. Ganz, W. ; Hoppe, M. ; Kremer, D. ; Zanker, C. : Arbeits- und Prozessgestaltung für KI-Anwendungen, SmartAIwork-Reihe "Automatisierung und Unterstützung in der Sachbearbeitung mit künstlicher Intelligenz" Band 3, Stuttgart, 2020.
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Das dritte Stadium der psychosexuellen Entwicklung wird als phallisches Stadium bezeichnet. 5 In diesem Stadium konzentriert sich die Energie der Libido auf die Genitalien. Kinder werden sich ihrer anatomischen Geschlechtsunterschiede bewusst, was dazu führt, dass Jungen den Ödipus-Komplex erleben, während Mädchen den Elektra-Komplex erleben. Am Ende dieser Phase beginnen sie, sich mit ihrem gleichgeschlechtlichen Elternteil zu identifizieren. Eriksons dritte Phase der psychosozialen Entwicklung ist die Phase Initiative versus Schuld. Erikson vs Freud: Vergleich der Entwicklungstheorien - Theorien - 2022. 6 In dieser Phase beginnen Kinder, mehr Kontrolle über ihre Umwelt zu übernehmen. Sie beginnen, mit anderen Kindern zu interagieren und ihre zwischenmenschlichen Fähigkeiten zu entwickeln. Diejenigen, die in dieser Phase erfolgreich sind, entwickeln einen Sinn, während diejenigen, die kämpfen, mit Schuldgefühlen zurückbleiben. Alter 7 bis 11 Jahre Freud glaubte, dass dieses Alter eher als Übergangszeit zwischen Kindheit und Jugend diente. 7 Erikson hingegen glaubte, dass Kinder weiterhin ein Gefühl von Unabhängigkeit und Kompetenz entwickeln.
Inhaltsverzeichnis 1 Einleitung 2 Sigmund Freud 3 Erik Erikson 4 Vergleich 5 Schluss 6 Literaturverzeichnis Die Entwicklung ist ein Prozess, den jedes Individuum durchleben muss. Es gibt viele Theorien, die sich mit dem Verlauf der Entwicklung beschäftigen und Störfaktoren untersuchen, die diese gefährden. Grundvater zu Theorien der Entwicklung ist Sigmund Freud. Seine Theorien sind zugleich umstritten und dennoch bilden sie ein Grundbaustein für später folgende Theorien. Aus diesem Grund möchte ich mich mit der Entwicklungstheorie nach Freud befassen. Diese Arbeit widmet sich der Frage, inwieweit sich die Entwicklungstheorien von Freud und Erikson unterscheiden. Freud erikson vergleich tabelle. Dabei werden zunächst beide Entwicklungstheorien unabhängig voneinander betrachtet um anschließend einen Vergleich anhand von ausgewählten Aspekten herzustellen. Diese Arbeit ist in drei Abschnitte aufgeteilt. Im ersten Abschnitt erfolgt eine kurze Einführung in das Leben und Werk von Sigmund Freud, sowie eine Beschreibung des Instanzen Modell und der fünf Entwicklungsphasen nach Freud.
Charcort behandelte mittels Hypnose seine Patientinnen. Dies erweckte in Freud das Interesse die seelischen Hintergründe der Patientin näher zu betrachten (vgl. Bayer/ Streeck-Fischer 2017: 19). Die Grundlagen für die Psychoanalyse, die Traumdeutung, veröffentlichte Freud im Jahr 1889/ 1990. 2. 2 Instanzenmodell Bei dem Instanzenmodell handelt es sich um ein Konzept, welches aus drei Instanzen besteht. Dem ES, ÜBER-ICH und ICH. Das ES ist für das Triebverhalten verantwortlich. Es gehört zur natürlichen Ausstattung des Menschen, welche menschliches Verhalten steuert (vgl. Rommel2006:7).,, Das ES folgt irrational dem Lustprinzip und sucht unmittelbare Befriedigung, um Bedürfnis-Spannung abzubauen" (Rommel 2006: 8). Im Laufe des zweiten Lebensjahrs entwickelt sich das ICH aus dem ES (vgl. Rommel 2006: 8). Das ICH versucht Wege zu einer Triebbefriedigung zu finden, die mit Normen im Einklang stehen (vgl. Lohaus 2010:11). Eine Gegenüberstellung der Entwicklungstheorien von Freud und Erikson - GRIN. Das ICH hat zwischen den Ansprüchen des ES und den Werten des ÜBER-ICH zu vermitteln (vgl. Rommel 2006: 8).
Management & Krankenhaus Grundsätzlich können Desinfektionsmittel als Biozide oder auch Medizinprodukte durch den Verbraucher umgefüllt werden. Eine allgemeine Beschränkung gibt es hier nicht. Dieser einfache Vorgang, der in vielen Einrichtungen durch Dienstleister oder Hilfspersonal vorgenommen wird, ist bei genauer Betrachtung etwas komplexer. Insbesondere bei Medizinprodukten wird entsprechende Sachkenntnis vorausgesetzt. Desinfektionsmittel, die als Biozid ausgelobt sind, sollen ebenfalls nur von Personen verwendet werden, die sorgfältig und sicher damit umgehen können und die Produktinformationen kennen. RKI - Empfehlungen der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention - Händehygiene in Einrichtungen des Gesundheitswesens, Bundesgesundheitsblatt 9/2016. Die je nach Produkt unterschiedlichen Vorgaben der Hersteller sind zu beachten. Bei Medizinprodukten gilt es die Vorgaben des Herstellers sorgfältig einzuhalten. Bei der Verwendung sind zusätzlich berufsgenossenschaftliche Regeln, die Gefahrstoffverordnung... Lesen Sie den kompletten Artikel! Umfüllen von Händedesinfektionsmitteln erschienen in Management & Krankenhaus am 02. 05.
Damit ist das Ab- und Umfüllen nach dem AMG eindeutig ein Herstellungsvorgang von Arzneimitteln. Ein Nachfüllen aus Großgebinde ist insofern z. B. für ein Altenheim, eine Praxis oder Krankenhaus im Sinne des Gesetzes nicht möglich, da im Regelfall keine Herstellerlaubnis nach AMG vorliegt. Das Umfüllen von Händedesinfektionsmitteln fällt nach herrschender Meinung eindeutig unter das Arzneimittelgesetz §2 (1) 4 AMG. Nach §4 (14) AMG sind das Um- oder Abfüllen von Arzneimitteln als Herstellen definiert. Wann und wo Ärzte Desinfektionsmittel herstellen dürfen. Für diese Tätigkeit muss eine entsprechende Herstellungserlaubnis nach §14 AMG vorliegen. Demnach bedarf es einer "sachkundigen Person", eines Herstellungsleiters und Qualitätskontrolleiters. Im §15 AMG wird dann die Sachkenntnis der sachkundigen Person festgelegt. Bei der Herstellung des Arzneimittels sind dann auch die Vorgaben aus der Zulassung zu beachten (RHEOSEPT-Händedesinfektion: 1599. 98. 99), wo genau die Herstellung, Abfüllung, Etikettierung und Anwendung festgelegt werden. Dazu gehören Rahmenbedingungen, die sporenfreies Abfüllen gewährleisten, Rückstellmuster, Chargenkontrolle und Dokumentationen.
Damit kann die einwandfreie Qualität und Unbedenklichkeit des Desinfektionsmittels nicht gewährleistet werden. Die Hauptbedenken hierbei sind: Die Behältnisse sind nicht oder unzureichend aufbereitet. Es besteht die Gefahr der Chargenvermischung durch das Nachfüllen nicht vollständig geleerter Spenderflaschen. Es kommt zu Produktverwechselungen beim Nachfüllen. Die nachgefüllten Flaschen sind nicht oder nicht ausreichend gekennzeichnet. Umfüllen von Händedesinfektionsmitteln | Management & Krankenhaus. Produkthaftung des Herstellers erlischt beim Umfüllen Ein weiterer wichtiger Aspekt ist bei dieser Thematik zu berücksichtigen: Durch das Umfüllen erlischt die Produkthaftung des Herstellers und geht auf den Abfüller – das heißt auf die Praxismitarbeiterin und letzten Endes auf den Zahnarzt als Verantwortlichen – über. Daher wird von Gesundheitsämtern, Fachgesellschaften und auch von den Herstellern empfohlen, für Hände-Desinfektionsmittel auf Einmalgebinde zurückzugreifen. Umfüllen: Preisvorteil von Großgebinden wird eher in das Gegenteil verkehrt Nicht zuletzt bietet das Umfüllen aus wirtschaftlicher und ökologischer Sicht keine Vorteile.
Für Herstellungsprozesse im Sinne diese Gesetzes wird eine Herstellungsgenehmigung benötigt, sofern die umgefüllten Desinfektionsmittel an Dritte weitergegeben werden. Das Arzneimittelgesetz geht jedoch davon aus, das eine Herstellung zum Zwecke der Abgabe an Dritte dann nicht vorliegt, wenn die Person, die das Desinfektionsmittel umfüllt, mit dem Verwender identisch ist. Ein Herstellungsprozess liegt auch dann nicht vor, wenn die Verwendung des Desinfektionsmittels in der gleichen rechtlichen Einheit – also in der gleichen Praxis – erfolgt. Einwandfreie Qualität beim Umfüllen kann nicht gewährleistet werden Grundsätzlich muss jedoch beim Umfüllen beachtet werden, dass dies unter aseptischen Bedingungen zu erfolgen hat und dass die neu verwendeten Behältnisse entsprechend aufbereitet und gekennzeichnet sind (Bezeichnung des Präparats, Chargen-Nummer, Verfalldatum, Warnhinweise, Anwendungshinweise usw. ), damit Sporenfreiheit gewährleistet ist. Entsprechende aseptische Verhältnisse sind unter Praxisbedingungen jedoch nicht herstellbar, eine Aufbereitung der Behältnisse ebenso wenig.
Um einen Überblick über die im Rahmen dieser Allgemeinverfügung hergestellten und importierten Mengen an Desinfektionsmitteln zu bekommen, ist es vorgesehen, dass die Hersteller bzw. Importeure der Mittel monatlich die entsprechenden Mengen bei der BAuA unter Verwendung eines elektronischen Formulars melden. Diese Meldung wird ab dem 07. 10. 2020 über die Internetseite des Helpdesks möglich sein.
Aufgrund der Ausbreitung des Coronavirus stieg die Nachfrage nach Hände- und Oberflächendesinfektionsmittel in den vergangenen Monaten stark an. Zeitweise konnten die Apotheken kaum genügend Ausgangssubstanzen für die Produktion bekommen. Apotheken dürfen auch aktuell noch gewisse Desinfektionsmittel selbst herstellen. Das hat die Bundesstelle für Chemikalien mit einer Allgemeinverfügung genehmigt. Die Genehmigung gilt bis zum 6. Oktober, danach tritt die neue Allgemeinverfügung in Kraft. Auch nach dem 6. Oktober ist eine Herstellung in der Rezeptur möglich. Erst im kommenden Jahr, am 5. April, tritt sie wieder außer Kraft. Sollte die Allgemeinverfügung nicht erneut verlängert werden, so bedeutet das, dass die weitere Herstellung von Desinfektionsmitteln nicht mehr erlaubt ist. Auch bereits hergestellte Mengen dürfen nicht mehr abgegeben werden. Bei den Rezepturen kommt es zu einer wichtigen Änderung: 1-Propanol wird als Ausgangsstoff gestrichen – ab dem 7. Oktober kann dieser Alkohol nicht mehr für die Herstellung verwendet werden.
Wir gehen davon aus, dass in einem Altenheim oder auch Krankenhaus diese Vorgaben nicht erfüllt sind. Für diese Einrichtungen entfällt ein Um- oder Nachfüllen von Händedesinfektionsmittel! Auch wenn eine Apotheke in der Einrichtung vorhanden sein sollte, die technischen Anforderungen sind im Normalbetrieb nicht erfüllbar. Einige Einrichtungen sehen die Befüllung der Desinfektionsspender nicht als einen Herstellvorgang nach AMG, sondern analog der Zuteilung im Sinne der Medikamentenverteilung. Beim Befüllen der Flaschen und Gebinde, insbesondere von Spendern liegt nach Ansicht der meisten Überwachungsbehörden keine Zuteilung vor, da eine Zuteilung immer personengebunden erfolgen sollte. Insbesondere bei Spendern in verschiedenen Arbeitsbereichen ist das nicht der Fall. Eine bedarfsgerechte und patientenorientierte Portionierung erfolgt hier sicherlich auf keinen Fall. Zusätzlich hat die Anwendung eines zugeteilten Arzneimittels zeitnah zu erfolgen. Befüllte Spender und Flaschen werden allerdings über einen längeren Zeitraum verbraucht.