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Sie betrifft also jede zehnte Frau und jeden hundertsten Mann – und ist damit keine Seltenheit! Umso schwerwiegender ist es, dass nur wenige Ärzte diese Stoffwechselstörung kennen. Die HPU ist in den meisten Fällen genetisch bedingt, kann neueren Studien zufolge aber auch erworben sein – etwa infolge eines Halswirbelsäulentraumas, einer Schwermetallbelastung oder einer Borrelien-Infektion. Was ist HPU? Bei der Hämopyrrollaktamurie handelt es sich um eine Stoffwechselstörung, die auf einem Defekt im Häm-Stoffwechsel beruht, bei dem durch die unzureichende Funktion mehrerer Enzyme Häm teilweise falsch gebildet wird. Häm ist u. a. HPU und Hashimoto???. Bestandteil des Hämoglobin-Moleküls, welches Sauerstoff in die Körperzellen transportiert. Es spielt eine zentrale Rolle im Energiestoffwechsel sowie bei der körpereigenen Entgiftung. Das so entstandene Häm ist funktions un fähig und muss vom Körper über den Urin ausgeschieden werden, da es sonst schädlich wirken kann. Zur Ausscheidung werden jedoch sehr hohe Mengen an aktivem Vitamin B6 (Pyridoxal-5-Phosphat), Zink und zum Teil auch Mangan benötigt, die dem Körper hierdurch verloren gehen und auf Dauer in einen Mangel geraten können.
Ein Mangel kann aber bei entzündlichen Darmerkrankungen und bei Zöliakie vorkommen. Der Tagesbedarf liegt bei etwa 1 bis 3 mg. Kupferspeicherung und Mangel Der Körper speichert Kupfer vor allem in der Leber, aber auch im Gehirn, in den Knochen und den Muskeln. Ein erhöhter Zinkspiegel verschlechtert die Aufnahme von Kupfer. Manchen hoch dosierten Zinkpräparaten ist deshalb etwas Kupfer beigesetzt, allgemein üblich ist das aber nicht. Leichte Kupferüberschüsse können über die Galle und den Darm ausgeschieden werden. Hpu und hashimoto e. Wenn jemand die Kupferspeicherkrankheit (Morbus Wilson) hat, funktioniert die Ausscheidung kaum: Dann sammelt sich Kupfer in der Leber, aber auch im Gehirn und in den Augen. Es gibt auch Krankheiten, die die Kupferaufnahme einschränken, darunter sind die Zöliakie und entzündliche Darmerkrankungen. Der wichtigste Laborwert ist das Coeruloplasmin, das als Speicher- und Transportform des Kupfers dient und für den Eisenstoffwechsel wichtig ist. Dieser Wert bildet die Kupferversorgung am besten ab.
Schwermetallbelastung und HPU Schwermetalle sind dafür bekannt, dass sie Gen- und Enzymdefekte verursachen und können daher an der Entstehung von HPU beteiligt sein. Umgekehrt führt HPU durch eine Verminderung der körpereigenen Entgiftungsleistung zur Anhäufung von Schwermetallen und anderen toxischen Stoffen im Körper. So blockieren Schwermetalle und HPU gemeinsam die Detoxifikation. In der Praxis ist es entscheidend, eine zuverlässige Diagnostik der HPU durchzuführen und diese mit den fehlenden Mikronährstoffen zu therapieren. Wie stellt man eine HPU fest? Bisher wurden toxische Belastungen anhand von Pyrrolverbindungen im Urin nachgewiesen. Hpu und hashimoto hotel. Der hierfür verwendete Kryptopyrroltest (KPU) ist jedoch als Testverfahren nicht gut geeignet, um spezifische Stoffwechselstörungen nachzuweisen. Der seit dem Jahr 2000 verfügbare und sehr viel genauere HPU-Test ® wurde eigens dafür entwickelt, ganz spezifische HPL-Komplexe (Hydroxyhämopyrrol-2-1) zu messen, die nur und ausschließlich bei HPU gebildet werden.
Kupfer und Mangan werden im Darm auf demselben Weg aufgenommen wie Eisen und Zink. Wer regelmäßig Eisen oder Zink in hohen Dosierungen nimmt, sollte auch Kupfer und möglicherweise auch Mangan im Auge behalten. Kupfer und Mangan werden aber in deutlich geringeren Mengen gebraucht als Eisen und Zink. (Um Spurenelemente in Zusammenhang mit HPU/KPU geht es im unteren Abschnitt. ) Wofür brauchen wir Kupfer? Kupfer brauchen wir vor allem für die Sauerstoffverwertung und Energiegewinnung der Zellen (Zellatmung), aber auch für die Blutbildung. Hpu und hashimoto online. Ein Kupfermangel kann indirekt zu Eisenmangel und Anämie führen. Das wichtigste Mangelsymptom wäre eine Anämie, die sich nicht allein durch Eisen therapieren lässt. Kupfer ist auch notwendig für viele Enzyme und für die Knochen, Sehnen und Muskeln. Wir brauchen es auch für das Nervensystem sowie für die Bildung des Farbstoffs Melamin, also für die Pigmentierung von Haut und Haaren. Normalerweise wird der Kupferbedarf über die Nahrung gedeckt, vor allem durch Leber und andere Innereien, Fisch, Haselnüsse, Hülsenfrüchte, Vollkornprodukte, Bierhefe und Kakao – also auch durch dunkle Schokolade.
HPU ist also nicht identisch mit KPU, auch wenn die beiden Begriffe manchmal fälschlicherweise gleichgestellt werden. Vorteil dieses neuartigen Testverfahrens ist darüber hinaus, dass auch sogenannte Abendausscheider mit Hilfe des 24- Stunden-Urins gefunden werden können. Bei ihnen kommt es – bedingt durch den bestehenden Mangel an Mikronährstoffen – erst durch die mit der Hauptmahlzeit aufgenommenen kleinen Mengen Zink und Vitamin B6 zu einem kurzfristigen Ausscheiden der HPL-Komplexe ca. 2 Stunden nach dem Essen. Beim Erwachsenen sowie bei chronisch kranken Kindern sollte der 24-Stunden-HPU-Test® durchgeführt werden. Bei kleinen Kindern, die nicht chronisch krank sind, genügt der Test im Morgenurin. Neuste Erkenntnisse zur KPU/HPU - Ansätze zur Behebung der mitochondrialen Störung - NORSAN. Wichtig ist, 10 Tage vor Durchführung des Tests keine B-Vitamine und kein Zink extra zuzuführen, das kann den Test verfälschen. Testkits können direkt beim Labor bestellt werden Die Firma Heidelberger Chlorella leitet als Serviceleistung gerne Bestellwünsche zu den verschiedenen HPU-Testkits an das zuständige Labor der Firma KEAC Parkstad weiter.