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Noch ist es zulässig, Medizinprodukte bis Risikoeinstufung "kritisch A" manuell aufzubereiten. Es sind jedoch die Anforderungen bei der Aufbereitung von MP einzuhalten. Siehe KRINKO 2012/1. 3 Validierung der Aufbereitungsverfahren/-prozesse Die Entscheidung, ob Sie manuell oder im RDG aufbereiten, muss somit praxisindividuell getroffen werden. Gut zu wissen: Sollten Sie in Ihrer Kfo-Praxis tatsächlich als "kritisch B" eingestufte MP manuell aufbereiten, dann ist das nicht mehr zulässig! Wenn es sich lediglich um einen chirurgischen Sauger handeln würde, wäre die Umstellung auf ein Einmal-Produkt sinnvoll. Reinigungs und desinfektionsplan zahnarztpraxis von. Aber meist ist es doch nicht so einfach. Fakt ist, sollten Sie chirurgische-endodontische Behandlungen durchführen, wird die Nutzung bzw. Anschaffung eines Reinigungsdesinfektors (RDG) für Sie nicht zu umgehen sein. Besonderer Hinweis zur Aufbereitung von Hand- und Winkelstücken = Übertragungsinstrumente Übertragungsinstrumente, die Sie als " semikritisch B " eingestuft haben – also mit Schleimhaut in Berührung kommen – müssen nach jedem Patienten vollständig innen und außen desinfiziert und gereinigt werden!
Diese können ebenso behördlich überprüft werden. Risiko-Einstufung der Medizinprodukte ist auch in Kfo-Praxen wichtig Oft stellt sich die Frage: "Brauchen wir einen Reinigungsdesinfektor (RDG) oder brauchen wir einen Sterilisator? " Für die Aufbereitung Ihrer Medizinprodukte (MP) ist es zunächst einmal wichtig, die Risiko-Einstufung der MP in unkritisch/semikritisch A/B und ggf. kritisch A/B vorzunehmen. Denn die Einstufung in die unterschiedlichen Risikostufen bestimmt die weitere Aufbereitungsmethode Ihrer Instrumente und dementsprechend die dazu benötigten Gerätschaften. Die Risiko-Einstufung ist folgendermaßen definiert: Unkritisch: Medizinprodukte/Instrumente, die lediglich mit intakter Haut in Berührung kommen Semikritisch A/B: Medizinprodukte/Instrumente, die mit Schleimhaut oder krankhaft veränderter Haut in Berührung kommen. Instrumente, die für allgemeine präventive, restaurative, kieferorthopädische (nichtinvasive) Behandlungen verwendet werden. Desinfektions- und Reinigungsmittel für die Zahnarztpraxis. Kritisch A/B: die Haut oder Schleimhaut durchdringen und mit Blut, inneren Geweben oder Organen, einschließlich Wunden in Kontakt kommen.
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Gleiches gilt für Übertragungsinstrumente mit indirektem Schleimhautkontakt. Liegt ein indirekter Schleimhautkontakt der Übertragungsinstrumente vor, wie zum Beispiel beim Schleifen von mit Speichel kontaminierten Zahnspangen, die zum Bearbeiten und Anpassen mehrfach aus und wieder in den Mund des Patienten gebracht werden, gelten die gleichen Anforderungen wie für Übertragungsinstrumente der Einstufung "semikritisch B". Die Übertragungsinstrumente müssen nach jedem Patienten vollständig aufbereitet werden, auch wenn die Spange vor dem Schleifen mit Wasser abgespült wurde. Führen Sie nach der Behandlung Ihres Patienten lediglich eine Wischdesinfektion und/ oder ein Durchblasen mit einem Reinigungs-, Pflege-, Ölspray durch, so ist das nicht zulässig. Hygienerichtlinien in der Kfo-Praxis | Kieferorthopädie. Laut RKI und Standpunkt der Regierungspräsidien ist hier die maschinelle Reinigung und thermische Desinfektion in einem Reinigungs-Desinfektionsgerät (RDG) zu bevorzugen (unreine Seite im Aufbereitungsraum). Die Behandlung mit einem Pflegespray muss dann im reinen Bereich erfolgen.