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Sehr geehrte Damen und Herren, Mein Anliegen an Sie, beinhaltet zwei Hauptfragen mit Nebenfragen: Meine zwei Brüder verweigern sich Bankkontobelege, Informationen über erloschene Konten und Sparguthaben meines verstorbenen Vaters(zuvor starb auch die Mutter), trotz mehrmaliger Aufforderung, trotz Hinweis auf die Rechtslage(Auskunftspflicht), zuzusenden. Alle drei sind wir Erbberechtigte. Erste Hauptfrage: gibt es da eine BEHÖRDE, mit der ich mit meinem Erbschein, Auskunft über die erloschenen Konten und SPARBÜCHER meines Vaters erhalten kann? Oder ist dies nur durch Erzwingung mit Hilfe eines Rechtswegs gegen meine Brüder möglich (ich habe da von einer DREISTUFENKLAGE gehört – träfe das zu? )? Bruder unterschlägt ère post. Nun habe ich durch den Nachlaßbetreuer des Erbengemeinschaftskontos, wenigstens von diesem Konto Kopien der Kontoauszüge der letzten Jahre bekommen. Da fiel mir auf, daß meine Brüder sogar nach dem Tode meines Vaters sich viel Geld rausgenommen hatten. Da wir noch bis vor kurzem eine Eigentumswohnung besaßen, mußte auf dem Konto genügend Geld liegen damit die Rechnungen für Strom, Grundsteuern etc. bezahlt werden konnten.
Da es innerhalb dieser Ordnungen eine Rangfolge gibt, hätten deine Eltern noch vor dir das Anrecht auf das Erbe, weil sie in direkter Linie mit deinem Bruder oder deiner Schwester verwandt sind (§ 1925 Abs. 2 BGB). Geschwister sind also grundsätzlich in nur zwei Fällen erbberechtigt: Wenn ein Testament besteht und sie dort explizit als Erben eingesetzt sind. Wenn kein Testament besteht und keine gesetzlichen Erben der ersten Ordnung existieren sowie andere Erbberechtigte der zweiten Ordnung (Eltern) bereits verstorben sind. Du erbst also nur etwas, wenn dein Bruder oder deine Schwester keine Kinder oder Enkel hinterlässt und eure Eltern bereits verstorben sind. Großeltern gehören beispielsweise zur dritten Ordnung der Erbfolge und hätten theoretisch erst nach dir Anspruch auf das Erbe. Bruder unterschlägt erbe 1. © Mihai Erben Geschwister, wenn nur noch ein Elternteil lebt? Wenn ein Geschwisterteil von dir stirbt und zum Beispiel euer Vater noch lebt, eure Mutter aber nicht mehr, rückst du in der Erbfolge anteilig auf und hast somit Anrecht auf den Erbteil, der deiner Mutter zugestanden hätte.
20. 4. 2007 von Rechtsanwalt Reinhard Schweizer -Testament vorhanden, 3 Erben zu je 1/3.... -Erbauseinandersetzung 1997( über die bis zu diesem Zeitpunkt bekannten Vermögenswerten) -In 2006 haben die Erben 2+3 Kenntnis über weitere Vermögenswerte des Erblassers erlangt, die Erbe 1 in 1995 in sein Privatvermögen überbracht hat.... - Handelt es sich bei Erbe 1 um einen Erbschaftsbesitzer? 8. 7. 2014 von Rechtsanwalt Daniel Hesterberg Hat mein Vater sich ggf. strafbar gemacht, weil er mir unter Umständen mein Erbe vorenthalten und für sich verwendet hat? von Rechtsanwalt Andreas Krueckemeyer Das ist ja eigentlich Unterschlagung (oder ähnliches). Kind 1-4 nebst Enkelkindern schlagen das Erbe bei Gericht aus.... Ist hier durch die Handlung von Kind 1 nicht eine Annahme des Erbes erfolgt?... Im Bezug auf Unterschlagung oder gar Diebstahl. von Rechtsanwalt Gerhard Raab Ist das eventuell Unterschlagung? 30. 8. 2013 Sieben Geschwister A, B, C, D, E, F und H sind Erben. Bruder unterschlägt erbe? (erbgemeinschaft). B, C, D erben zusammen ein Haus und das Grundstück je zu einem Drittel.... Ist es Unterschlagung, Betrug oder was sonst?
Quellen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Reiner Altmann: Chemisch-technische Stoffwerte. Verlag Harri Deutsch, Thun u. Frankfurt a. M. 1987 ( Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1987). Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b Jens Kubitschke, Horst Lange, Heinz Strutz: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley & Sons, Ltd, 2014, ISBN 978-3-527-30673-2, Carboxylic Acids, Aliphatic, S. 1–18, doi: 10. 1002/2. ↑ a b Hans Beyer, Wolfgang Walter: Lehrbuch der organischen Chemie. 18. Auflage. S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1978, ISBN 3-7776-0342-2, S. 197 ff. ↑ David J. Anneken, Sabine Both, Ralf Christoph, Georg Fieg, Udo Steinberner, Alfred Westfechtel: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley & Sons, Ltd, 2006, ISBN 978-3-527-30673-2, Fatty Acids, S. 73–116, doi: 10. 1002/2. Fünfte glied alkane sulfonate. ↑ a b Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie. Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur.
Alkansäuren ( Alkancarbonsäuren) sind gesättigte aliphatische Carbonsäuren mit der allgemeinen Formel R–COOH, wobei R für ein Wasserstoffatom oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe steht. [1] Unsubstituierte Alkansäuren mit einer Carboxygruppe ( Monocarbonsäuren) haben die allgemeine Summenformel C n H 2 n +1 COOH ( n = 0, 1, 2, 3, …). [2] Alkansäuren mit einer Carboxygruppe zählen zu den Monocarbonsäuren. Bestimme das dritte Glied der Folge An | Mathelounge. Alkansäuren mit zwei Carboxygruppen bezeichnet man als Alkandisäuren und zählen zu den Dicarbonsäuren. Die einfachste Alkansäure ist die Methansäure (R = H), die unter dem Trivialnamen Ameisensäure bekannt ist. Längerkettige Alkansäuren mit sechs oder mehr Kohlenstoffatomen werden auch als gesättigte Fettsäuren bezeichnet. [3] Die Alkansäuren und ihre Derivate – insbesondere die Salze und Ester – sind von großem kommerziellen Wert, da sie in vielen verschiedenen industriellen Anwendungsbereichen als Lebensmittelzusatzstoffe, Emulgatoren, Aroma- und Duftstoffe bis hin zu Hochleistungsschmierstoffen eingesetzt werden.
Alkine – Kohlenwasserstoffe mit einer Dreifachbindung Veraltet und selten ist die Bezeichnung Acetylene oder Acetylenreihe nach dem bekannten Alkin Ethin, das auch als Acetylen bezeichnet wird. Alkine gehören zu den Kohlenwasserstoffen, bestehen also nur aus den Elementen Kohlenstoff und Wasserstoff. Sie gehören zu den ungesättigten Verbindungen. In ihren Molekülen weisen sie zwischen zwei Kohlenstoffatomen eine Dreifachbindung auf. Alkane Grundstoff vieler organischer Verbindungen. Das bedeutet, zwischen den beiden benachbarten Kohlenstoffatomen existieren drei gemeinsame Elektronenpaare. Die beiden Kohlenstoffatome liegen sp-hybridisiert vor und haben jeweils noch zwei einfach besetzte p-Orbitale. Die sp-Hybridorbitale überlappen nun zu einer σ-Bindung, während zwischen den senkrecht zu den Hybridorbitalen stehenden p-Orbitalen zwei π-Bindungen gebildet werden. Da die Alkine in ihren Molekülen zwischen zwei Kohlenstoffatomen eine Dreifachbindung besitzen, haben sie generell vier Wasserstoffatome weniger als die entsprechenden Alkane und zwei Wasserstoffatome weniger als die entsprechenden Alkene.
Die Dreifachbindung ist im Namen an der Endung -in erkennbar. Die allgemeine Formel der Alkene lautet C n H 2 n − 2. Alkine bilden genau wie die Alkane und Alkene Isomere. Die Anzahl der möglichen Isomere ist größer als bei den Alkanen. Eigenschaften der Alkine Bedingt durch ihren Bau weisen die Alkine typische Eigenschaften auf. Genau wie die Alkane und Akene sind sie schlecht bzw. gar nicht in Wasser löslich. Alkine sind brennbar. Da sie die Elemente Kohlenstoff und Wasserstoff enthalten, entstehen bei vollständiger Verbrennung Kohlenstoffdioxid und Wasser. Die Brennbarkeit wird u. a. Fünfte glied alkane. beim Einsatz des Ethins als Schweißgas ausgenutzt. Besonders typisch für die Alkine sind Additionsreaktionen. Dabei werden Atome oder Atomgruppen an die Moleküle der Alkine angelagert. Das ist möglich, weil Alkine in ihren Molekülen die Dreifachbindung aufweisen. Werden Wasserstoffatome angelagert, bezeichnet man diese spezielle Addition als Hydrierung. Dabei bilden sich als Reaktionsprodukte Alkene bzw. Alkane: Wichtig ist auch bei den Alkinen die Addition von Halogenen, insbesondere die Addition von Brom.
Chemie 5. Klasse ‐ Abitur Ungesättigte, acyclische Kohlenwasserstoffe, die als charakteristisches Merkmal eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung in der Kohlenstoffkette aufweisen. Sie bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen Summenformel C n H 2n-2 und sind damit den Dienen isomer. Die Benennung erfolgt, indem an den Stamm des entsprechenden Alkans die Endung -in angehängt wird. Das erste und wichtigste Glied dieser Reihe ist das Ethin. Sein Trivialname Acetylen gab der ganzen Gruppe den heute noch gebräuchlichen Namen Acetylene. Alkine - Kohlenwasserstoffe einfach erklärt!. Enthält die Verbindung mehrere Dreifachbindungen, so spricht man von Alkadiinen, Alkatriinen usw. Die Lage der Dreifachbindung wird durch die vorangestellte, kleinstmögliche Ziffer des Kohlenstoffatoms vor der Dreifachbindung gekennzeichnet.
Diese Reaktion gilt gleichzeitig als Nachweis von Mehrfachbindungen, demzufolge wird auch die Dreifachbindung mit dieser Reaktion nachgewiesen. Sichtbares Merkmal der Reaktion eines Alkins mit Brom ist ebenfalls die Entfärbung von Brom bzw. Bromwasser bei Normalbedingungen und ohne zusätzliche Energiezufuhr. Die homologe Reihe der Alkine Der bekannteste Vertreter der Alkine ist das Ethin, d as erste Homologe der Reihe der Alkine. Dabei betrachtet man wiederum meist die Alkine, die die Dreifachbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom der Kette aufweisen. Name vereinfachte Strukturformel Summen-formel Schmelz-tempe-ratur Siede-tempe-ratur Ethin C H ≡ C H C 2 H 2 -81, 8 °C -83, 8 °C Propin C H ≡ C − C H 3 C 3 H 4 -104, 7 °C -23, 3 °C But-1-in C H ≡ C − C H 2 − C H 3 C 4 H 6 -122, 5 °C 8, 1 °C Pent-1-in C H ≡ C − C H 2 − C H 2 − C H 3 C 5 H 8 -95 °C 40 °C Hex-1-in C H ≡ C − [ C H 2] 2 − C H 2 − C H 3 C 6 H 10 -150 °C 71, 5 °C Oct-1-in C H ≡ C − [ C H 2] 4 − C H 2 − C H 3 C 8 H 14 -80 °C 126 °C Die homologe Reihe enthält Glieder, die sich jeweils nur durch eine − C H 2 - Gruppe unterscheiden.