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Latenz La|t e nz die; - 1. Verstecktheit, Verborgenheit. 2. zeitweiliges Verborgensein, unbemerktes Vorhandensein einer Krankheit (Med. ). 3. die durch die Nervenleitung bedingte Zeit zwischen Reizeinwirkung u. Reaktion (Psychol. ). Das große Fremdwörterbuch. 2013. Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach: Latenz — (von lateinisch: latens = verborgen) steht für: Latenzzeit, den Zeitraum zwischen einem verborgenen Ereignis und dem Eintreten einer sichtbaren Reaktion darauf, siehe Verzögerungszeit sowie speziell in der Musik: Delay (Musik) die Laufzeit eines… … Deutsch Wikipedia Laténz — (lat. ), das Verborgensein. Latenzstadium, soviel wie Inkubationsdauer, s. Inkubation … Meyers Großes Konversations-Lexikon Laténz — (lat. ), das Verborgensein … Kleines Konversations-Lexikon Latenz — La|tẹnz 〈f. 20; unz. 〉 1. latente Beschaffenheit 2. 〈kurz für〉 Latenzzeit * * * La|tẹnz, die; (bildungsspr. ): Vorhandensein einer Sache, die [noch] nicht in Erscheinung getreten ist: sich im Stadium der L. befinden.
Startseite ▻ Wörterbuch ▻ Latenz ❞ Als Quelle verwenden Melden Sie sich an, um dieses Wort auf Ihre Merkliste zu setzen. Wortart: ⓘ Substantiv, feminin Häufigkeit: ⓘ ▒ ░░░░ Aussprache: ⓘ Betonung Lat e nz Vorhandensein einer Sache, die [noch] nicht in Erscheinung getreten ist Gebrauch bildungssprachlich zeitweiliges Verborgensein, unbemerktes Vorhandensein einer Krankheit Medizin Beispiel sich im Stadium der Latenz befinden durch die Nervenleitung bedingte Zeit zwischen Reizeinwirkung und Reaktion Physiologie Zeit zwischen einem Ereignis und der darauf folgenden Reaktion; Verzögerungszeit Fachsprache ↑ Die Duden-Bücherwelt Noch Fragen?
▷ UNBEMERKTES VORHANDENSEIN EINER KRANKHEIT mit 6 Buchstaben - Kreuzworträtsel Lösung für den Begriff UNBEMERKTES VORHANDENSEIN EINER KRANKHEIT im Rätsel-Lexikon Kreuzworträtsel Lösungen mit U unbemerktes Vorhandensein einer Krankheit
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Die genetische Beratung richtet sich vor allem an Personen mit erhöhtem Risiko. Normalerweise handelt es sich dabei um Paare, die mehr als eine Fehlgeburt hatten oder Eltern eines totgeborenen Kindes; oder um eine Person mit Symptomen, die auf eine genetisch bedingte Krankheit hinweisen; oder gar Familien mit Fällen bestimmter genetischer Erkrankungen wie Mukoviszidose, etc. Einige Krebsarten sind ebenfalls mit genetischen Mutationen verbunden und ihre Existenz in der Familie ist ein nachweislicher Risikofaktor. Die veranlasst einige Patienten dazu, mehr über diese Mutation, die krebsanfälliger macht, erfahren zu wollen. Erwähnenswert ist Brustkrebs, bei dem die Mutation des BRCA-Gens eine Rolle spielt. Viele Patientinnen, die erfahren haben, dass sie Trägerinnen dieser Mutation sind, haben sich für eine vorbeugende Mastektomie entschieden, um dem Aufkommen des Krebses keine Möglichkeit zu lassen. Welche sind die Ausartungen von genetischen Screenings? Heutzutage ist es möglich, sein Genom von privaten Unternehmen schon für ein paar Hundert Euro analysieren zu lassen und so Zugang zu neuen Informationen zu erhalten: Man kann beispielsweise seine ethnischen Wurzeln nachverfolgen, mehr über seine genetische Veranlagung erfahren oder über unsere Fähigkeit Kaffee zu verstoffwechseln und Gerüche wahrzunehmen, etc.
Diese Menschen nennt man einen "gesunden" Träger, die selbst nicht krank sind, aber eine Kopie des Gens an ihre Nachkommen weitergeben können. Man muss daher beide Kopien des Gens in sich tragen, um krank zu sein, d. h. eine Kopie von seinem Vater und eine von seiner Mutter erben. Figur 2: Die autosomal-rezessive Vererbung Quelle: "Comprendre les gènes" - CHU-Sainte-Justine Zum Beispiel sind Mukoviszidose, die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung und die Sichelzellenkrankheit genetische Krankheiten, die autosomal-rezessiv übertragen werden. Die autosomal-dominante Vererbung In diesem Fall bedeutet das Tragen des defekten Gens notwendigerweise, dass die Krankheit ausbricht: Eine einzige Kopie reicht aus, um die Krankheit zu entwickeln. Ein Individuum gilt als "betroffen" und überträgt auch zwangsläufig eine Kopie des Gens an die Nachkommen. Dies bedeutet also, dass der Vater oder die Mutter erkrankt ist oder beide an derselben Krankheit leiden. Figur 3: Die autosomal-dominante Vererbung Quelle: "Comprendre les gènes" - CHU-Sainte-Justine Zum Beispiel sind Achondroplasie (Form des Zwergwuchses), Polydaktylie (Vorhanden von zusätzlichen Zehen) oder die Huntington-Krankheit (fortschreitende Krankheit, die das Nervensystem angreift) genetische Krankheiten, die autosomal-dominant vererbt werden.