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Wir führen klinische Studien in verschiedenen Therapiegebieten durch. Mehrere Internetportale bieten weiterführende Informationen zu den von uns durchgeführten Untersuchungen. Wenn wir Medikamente entwickeln, haben wir immer ihre Wirksamkeit, Verträglichkeit und die Sicherheit für den Patienten im Blick. Dabei sind klinische Studien Teil des Verfahrens, mit dem Medikamente für die Vermarktung zugelassen werden. Im Zuge einer Studie finden wir heraus, welche Medikamente in welcher Dosierung am effektivsten wirken und lernen, die Merkmale einer Krankheit besser zu verstehen. Dieser Erkenntnisprozess ist durch Regularien, Gesetze und Leitlinien definiert und erstreckt sich über einen längeren Zeitraum. Daher werden klinische Studien in verschiedene Phasen eingeteilt. Einladung zur Studienteilnahme. Sie beginnen mit Phase I, in der die erste Anwendung an einer kleinen Gruppe gesunder Personen (Probanden) erfolgt. Es wird beobachtet, wie schnell der Wirkstoff durch den Körper wandert, sich verteilt, wie und wann er ausgeschieden wird und ob er gut vertragen wird.
Aktuelle Studien COVID-19: ProbandInnen für Impfstudie gesucht Indikation: Gesunder Proband Aufwandsentschädigung: Ein kleines Dankeschön Fahrtkostenerstattung: Ja Alter: 65 - 90 Jahre Sie leiden an chronischen Rückenschmerzen? Indikation: Rückenschmerzen Aufwandsentschädigung: ja Alter: ab 18 Jahre Diabetiker Typ 1 gesucht! Indikation: Diabetes Typ 1 Honorar: 3. Klinische studien wien probanden in den nationalen. 045 Euro Fahrtkostenerstattung: ja Alter: 18- 64 Jahre Stationärer Aufenthalt: 2 x 4 Nächte Was sind klinische Studien? Die klinische Forschung ist eine Form der wissenschaftlichen Erhebung und dient der behördlichen Arzneimittelzulassung. Klinische Studien werden ausschließlich von eigetragenen Prüfzentren und Instituten durch den aktiven Beitrag von Patienten oder gesunden Probanden durchgeführt Das Ziel klinischer Studien ist die Erforschung von Sicherheit, Effektivität und Verträglichkeit medizinischer Vorgehensweisen, Medikationen und Therapien. So sollen optimale Konzepte zur wirksamen Behandlung von Erkrankungen entstehen.
YO39523 IMagyn050 - Multizentrische, randomisierte Phase-III-Vergleichsstudie von Atezolizumab versus Placebo in Kombination mit Paclitaxel, Carboplatin und Bevacizumab bei Patientinnen mit neu diagnostizierten Ovarial-, Tuben- oder primären Peritonealkarzinomen im Stadium III oder IV date of vote: 2017-08-03 EC Nummer: 1634/2017 Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd. Prüfarzt: Herr ao. Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller AKH Wien, UK. f. Frauenheilk., f. näkologie u. Gyn. Onkologie CPDR001F2301 - Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Kombination von PDR001, Dabrafenib und Trametinib gegenüber Placebo, Dabrafenib und Trametinib bei nicht vorbehandelten Patienten mit inoperablem oder metastasiertem BRAF V600-mutiertem Melanom 2017-07-07 1501/2017 Novartis Pharma GmbH Herr Prof. Christoph Höller Med. Universität Wien, Univ. Klinische studien wien probanden airport. Klinik f. Dermatologie Eine Phase-II-Studie zu REGN2810, einem vollständig humanen monoklonalen Antikörper gegen Programmierten-Zelltod-1 bei Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom und progredienter Erkrankung unter Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor oder Unverträglichkeit einer vorangegangenen Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor 2017-08-16 1404/2017 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Status: Rekrutierung offen EK Nr: 1926/2019. PI Kilian Gust Kontakt Studiensekretariat: Tel. Startseite - Studienteilnehmergesucht.at. 40400-26110 E-Mail: --- Studien mit neo-adjuvanter Therapie CA017-078 - Nivolumab / Sponsor: BMS Eine randomisierte Phase III Studie zu neoadjuvanter Chemotherapie alleine im Vergleich zu Chemotherapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 (IDO1), gefolgt von post-operativer Erhaltungstherapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 (IDO1) bei Studienteilnehmern (w/m) mit muskelinvasivem Blasenkarzinom. Status: Rekrutierung offen EK Nr: 1131/2018. Shariat + Kilian Gust Kontakt Studiensekretariat: Tel. 40400-26110 E-Mail: CA045-009 / Sponsor: BMS Eine randomisierte Phase III Studie zu neoadjuvantem und adjuvantem Nivolumab plus NKTR-214 im Vergleich zu Nivolumab alleine gegenüber Standardversorgung bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkarzinom ohne Eignung für eine Cisplatin-Therapie. Status: Rekrutierung offen EK Nr: 1273/2019 Studien zu palliativer Therapie Phase III THOR Blasenkarzinomstudie BLC3001 / Sponsor: Janssen Eine Phase-III-Studie zu Erdafitinib im Vergleich zu Zweitlinientherapie mit Vinflunin, Docetaxel oder Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem Urothelkarzinom und FGFR-Gen-Aberrationen.
PROSTATA AMG 160 / Sponsor: Amgen Eine Phase I Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit des Anti-PSMA/CD3 BiTE Antikörpers AMG160 in Patienten mit metastatischem, kastrationsresistenten Prostatakarzinom. Status: Rekrutierung offen E-Mail: SALVAGE LAE / Sponsor: Medizinische Universität Wien Sicherheit und Effektivität der Salvage-Lymphadenektomie bei Prostatakarzinompatienten mit einem Lymphknotenrezidiv nach radikaler Prostatektomie mit kurativer Intention - eine prospektive unizentrische Phase I/II Studie. EK Nr. : 1460/2016. PI Shahrokh F. Klinische studien wien probanden in berlin. Shariat + Bernhard Grubmüller Status: Rekrutierung offen Kontakt Studienkoordination: Tel. 40400-26270 E-Mail: DAROL / BAYER Nicht-interventionelle Studie zu Darolutamid bei Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) Studienbeginn: Rekrutierung offen E-Mail: KEYNOTE-365 / Sponsor: MSD/Merck A Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Combination Therapies in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KEYNOTE-365) PSMAfore / Novartis A phase III, Open-label, Multi-Center, Randomized Study Comparing 177Lu-PSMA-617 vs.
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