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B. Natriumdichromat, erhalten werden. Diese Reaktion verläuft mechanistisch über einen Chromsäureester des Cyclohexanols: Die enzymatische Doppeloxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanon ist in der Literatur ebenfalls beschrieben. [7] Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Physikalische Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanon ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit mit einer Dichte von 0, 947 g/cm³. Es erstarrt bei −31 °C und siedet unter Normaldruck bei 155 °C. Cyclohexen – Chemie-Schule. Es ist mit den meisten gängigen organischen Lösungsmitteln in jedem Verhältnis mischbar. Die Mischbarkeit mit Wasser ist begrenzt. Die Löslichkeiten betragen bei 20 °C 9, 0 g Cyclohexanon in 100 g Wasser bzw. 5, 7 g Wasser in 100 g Cyclohexanon. [8] Diese Löslichkeiten sind temperaturabhängig. Mit steigender Temperatur sinkt die Löslichkeit von Cyclohexanon in Wasser bzw. steigt die Löslichkeit von Wasser in Cyclohexanon. [9] Mit Wasser existiert ein konstant siedendes ( azeotropes) Gemisch bei 96 °C und 57% Wasseranteil.
≥99, 5%, zur Synthese Wirkungsbeispiele: Sind entzündbar; Flüssigkeiten bilden mit Luft explosionsfähige Mischungen; erzeugen mit Wasser entzündbare Gase oder sind selbstentzündbar. Sicherheit: Von offenen Flammen und Wärmequellen fernhalten; Gefäße dicht schließen; brandsicher aufbewahren. Wirkungsbeispiele: Führen zu gesundheitlichen Schäden, reizen Augen, Haut oder Atemwegsorgane. Führen in größeren Mengen zum Tode. Cyclohexanon. Sicherheit: Wie oben; bei Hautreizungen oder Augenkontakt mit Wasser oder geeignetem Mittel spülen. Wirkungsbeispiele: Wirken allergieauslösend, krebserzeugend (carcinogen), erbgutverändernd (mutagen), fortpflanzungsgefährdend und fruchtschädigend (reprotoxisch) oder organschädigend Sicherheit: Vor der Arbeit mit solchen Stoffen muss man sich gut informieren; Schutzkleidung und Handschuhe, Augen- und Mundschutz oder Atemschutz tragen. Wirkungsbeispiele: Sind für Wasserorganismen schädlich, giftig oder sehr giftig, akut oder mit Langzeitwirkung. Sicherheit: Nur im Sondermüll entsorgen, keinesfalls in die Umwelt gelangen lassen.
Es ist ein Lösungsmittel für viele organische Stoffe und wird bei der Herstellung von Kunststoffen und Lacken eingesetzt. Die Carbonsäureester des Cyclohexanols werden als Weichmacher in den Kunststoffen verwendet. In der chemischen Industrie stellt es ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Cyclohexanon dar.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet. Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol kommt natürlich in Okra ( Abelmoschus esculentus), Tomaten ( Lycopersicon esculentum) und Basilikum ( Ocimum basilicum) vor. [8] Okra Tomate Basilikum Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol fällt gemeinsam mit Cyclohexanon bei der katalytischen Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff an. Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Cyclohexanol h und p sätze 5. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden. Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden: Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol schmilzt bei 24 °C und siedet bei 161 °C. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich bei 20 °C 56, 7 g Cyclohexanol je Liter.
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein. Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. P: Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Großhandel | Cyclohexanol | Comedol-Chemie. Nicht rauchen. Nicht in die Augen, auf die Haut oder auf die Kleidung gelangen lassen. Freisetzung in die Umwelt vermeiden. MAK Schweiz: 300 ml/m 3 bzw. 1015 mg/m 3 Cyclohexen (1, 2, 3, 4-Tetrahydrobenzol) ist eine farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C 6 H 10. Sie gehört zu den Cycloalkenen (cyclische Kohlenwasserstoffe mit mindestens einer Doppelbindung). Strukturformel Allgemeines Name Cyclohexen Andere Namen 1, 2, 3, 4-Tetrahydrobenzol Summenformel C 6 H 10 Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 110-83-8 EG-Nummer 203-807-8 ECHA -InfoCard 100.
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