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Wichtige Inhalte in diesem Video Als wohl bekannteste Polymerisation erfährst in diesem Artikel alles zum Thema radikalische Polymerisation und wie genau ihr Mechanismus aussieht. Gerne kannst du dir auch unser Video zur radikalischen Polymerisation ansehen. Zechnall, Hans: Über die Wirkung heterocyclischer Verbindungen auf die radikalische Polymerisation von Methacrylsäuremethylester. Dissertation. Nr.... Radikalische Polymerisation einfach erklärt im Video zur Stelle im Video springen (00:13) Die radikalische Polymerisation ist eine Kettenpolymerisation mit den 4 Teilschritten Initiation, Propagation, Kettenübertragung und Termination. Bei der Initiation entstehen durch homolytische Spaltung und meist thermolytisch oder photolytisch zwei Radikale, die dann mit einem Monomer das Starterradikal bilden. Nach dem Kettenwachstum im Schritt der Propagation und Kettenübertragungen, bei denen es zu Verzweigungen kommt, entsteht am Ende durch Termination, also Abbruchreaktionen, ein Polymer. Kettenpolymerisation Die radikalische Polymerisation ist eine Kettenpolymerisation. Das heißt, dass die wachsende Kette stets um ein Monomer länger wird.
C6H5COO-OOCC6H5 => 2 C6H5COO* = 2 R* R* + CH2=CCH3COOCH3 => R-CH2-C*CH3COOCH3 usw. Zuletzt bearbeitet von Nobby am 18. Nov 2016 20:39, insgesamt einmal bearbeitet magician4 Administrator Anmeldungsdatum: 05. 2009 Beiträge: 11714 Wohnort: Hamburg Verfasst am: 18. Nov 2016 19:56 Titel: vorbemerkung: diesertage macht man sowas weder in benzol, noch mit (di)benzoylperoxid, sondern mit dicumylperoxid - eben wegen der benzol-problematik, die ggf. Radikalische Polymerisation | SpringerLink. ins endprodukt verschleppt wird ansonsten: yep, du hast den zerfall korrekt beschrieben, und die entstehenden phenyl-radikale (nach schneller CO 2 -aspaltung aus den initialen benzoyloxy-radikalen) greifen halt die terminale allylgruppe des methacrylats an, wobei dann ein allyl-radikal als eigentlicher kettenstarter entsteht (C 6 H 5)-CO-OO-CO-(C 6 H 5) 2 [(C 6 H 5)-CO-O]* 2 (C 6 H 5)* + 2 CO 2 (C 6 H 5)* + CH 2 =CH-C(=O)-OMe C 6 H 6 + [H 2 C.. C.. C(=O)-Me]* gruss Ingo @ Nobby: ich fremdel doch seht mit beiden deiner ausfuehrungen... hast du dazu literatur?
_________________ ein monat im labor erspart einem doch glatt ne viertel stunde in der bibliothek! Verfasst am: 18. Nov 2016 20:09 Titel: Hallo Ingo Du hast Acrylsäuremethylester polymerisiert Methylmethacrylat ist das Isobutensäurederivat. Hier bleiben die Benzoylradikale erhalten. Ich habe es auch vor 40 Jahren mal so gelernt. Vielleicht gibt es ja heute neue Erkenntnisse. Experimente - Unterrichtsmaterialien Chemie. Aber ich sehe es gibt auch Links wie wiki die das Phenylradikal postulieren. Verfasst am: 18. Nov 2016 20:49 Titel: ah ok, mea war methylmethacrylat gefordert, und da laeufts selbstverstaednlich etwas anders... da hatte ich tomaten auf den augen, tschuldligung Ingo _________________ ein monat im labor erspart einem doch glatt ne viertel stunde in der bibliothek! Verfasst am: 18. Nov 2016 21:46 Titel: magician4 hat Folgendes geschrieben: ah ok, mea war methylmethacrylat gefordert, und da laeufts selbstverstaednlich etwas anders... da hatte ich tomaten auf den augen, tschuldligung @ Nobby & Magician4 hmmm.... warum steht denn auf wiki das mit den Phenyl-Radikal??
Ziegler-Natta-Copolymerisation (Et 3 Al 2 Cl 2) führt dagegen zu nahezu alternierenden Copolymeren (r 1 ≈ 0 und r 2 ≈ 0). Im Falle der anionischen Copolymerisation wird dagegen bevorzugt Methylmethacrylat eingebaut (r 1 < r 2).