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Thursday, 29 August 2024

Bei mir war eher die Abgeschlagenheit und Kraftlosigkeit das Problem. Aber das war vorwiegend während meiner Regel. Ich hatte Glück, dass sich bei mir die Beschwerden nur auf den Zeitraum der Regel beschränkt haben. Die Endometriose gehört jetzt einfach dazu. Es ist nun mal so und ich kann es nicht ändern. Ich versuche so gut wie möglich damit zurechtzukommen. Die Endometriose spielt nicht mehr so die große Rolle wie am Anfang. Ich merke sie gerade nicht, aber ich weiß, dass sie da ist. Nach meiner Ansicht habe ich eine eher leichte Endometriose - ich kann mit ihr leben! Endometriose op erfahrungen en. Ich versuche das Beste daraus zu machen. Für mich ist es wichtig, mich auf die Krankheit einzulassen, das Beste für mich einzufordern und für mich zu kämpfen. Gut und Böse liegen immer so nah beieinander. Ich habe so viel Schönes erfahren und Gutes erlebt und wer weiß, wie ich jetzt dastehen würde ohne die Erkrankung. Vielleicht würde ich immer noch keinen Sport treiben. Es wird immer wieder Zeiten geben, in denen es psychisch ein wenig nach unten gehen wird, aber ich werde meine Kraft zusammen nehmen und werde es schaffen!

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>> Normalerweise behandeln wir solche Themen nicht auf diesem Kanal. Doch ich hoffe damit vielleicht der ein oder anderen Frau zu helfen. << Vorab – ich habe keine medizinische Ausbildung gemacht, dies hier ist lediglich mein Erfahrungsbericht mit Endometriose. Also die mögliche Ursache warum ich starken Regelschmerzen habe. Ich entschuldige mich für die nicht korrekte Genderform, ich möchte es nicht zu kompliziert machen. Am Ende des Artikels, gebe ich dir Tipps, die mir bei meinen Regelschmerzen helfen und ich hoffe, dass sie auch anderen Frauen helfen können. Was ist Endometriose? Endometriose op erfahrungen in usa. Endometriosen sind Wucherungen der Gebärmutterschleimhaut, die meist außerhalb der Gebärmutterhöhle auftreten. Diese Wucherungen sind meistens gutartig. Sie können aber starke Regelschmerzen verursachen und sogar zur Unfruchtbarkeit führen. Da immer noch nicht ganz geklärt ist, wieso Endometriosen entstehen, gibt es keine allgemein gültige Therapie. Jeder weibliche Körper reagiert anders auf Endometriosen und auf die angewandte Therapie.

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Eine Frau, die mäßige Endometriosebeschwerden lindern möchte und zugleich einen sicheren Empfängnisschutz wünscht, kann sich die Pille verordnen lassen. Deren Auswirkung auf die Endometriose ist ein Nebeneffekt: Unter dem Einfluss der Sexualhormone reagieren die Schleimhautzellen nicht so stark. Wenn Lebenswandel undGesundheit der Frau nicht dagegen sprechen, sollte der Arzt ein Einphasenpräparat mit einem Östrogengehalt unter 35 Mikrogramm und Levonorgestrel als Gestagenanteil (Weiteres unter Ethinylestradiol + Levonorgestrel) verordnen. Allerdings sollte noch besser untersucht werden, ob sich dadurch die endometriosebedingten Schmerzen ausreichend verbessern lassen. Zudem gibt es Hinweise, dass sich nach einer operativen Entfernung der Endometrioseherde bei Einnahme der Pille seltener neue Herde bilden. Frauen erzählen: "Endometriose versaut mein Leben - jeden Tag aufs Neue" | BRIGITTE.de. Frauen mit mäßigen Endometriosebeschwerden und dem Wunsch nach einen Empfängnisschutz können sich auch die Minipille, die nur ein Gestagen enthält, verschreiben lassen. Mit diesen Präparaten kann bei einigen Frauen die Blutung ganz ausbleiben (Amenorrhoe), Endometrioseherde kommen damit zur Ruhe.

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Ich versuche jetzt für mich mit dem Kinderwunsch abzuschließen. Diese Berg- und Talfahrt jeden Monat war für mich wirklich sehr belastend. Das wirkt sich auch auf alle anderen Lebensbereiche aus: die Beziehung und auf die Arbeit. Ich bin froh, dass ich das abgehakt habe. Ich muss jetzt wieder zu Ruhe kommen. Ich habe mich selbst die sechs Jahre stark unter Druck gesetzt. Ich habe jeden Monat darauf gewartet, schwanger zu werden. Ich bin froh, dass das jetzt vorbei ist. Yoga tut mir sehr gut. Das ist für mich sowohl körperlich, als auch geistig sehr gut. Auch hat mir bei der Bewältigung der Schmerzen geholfen. Ich bin sehr froh, dass ich mit der Erfahrung der Endometriose mein Leben umgestellt habe. Die Endometriose steckt zwar noch in mir drin, aber körperlich bin ich in einem guten Zustand. Ich hatte mehrere Operationen. Endometriose-Forum - Foren-Übersicht. Hauptsächlich waren das Zysten, die operativ entfernt wurden. Ich habe die Zysten auch immer jeden Monat gespürt. Aber mit Schmerzen hatte ich weniger Probleme. In letzter Zeit brauche ich auch kaum noch Schmerztabletten.

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Die Beschwerden wie dauerhafte Blutungen außerhalb der normalen Periodenblutung sowie verlängerte Blutungen waren für mich fast schon normal. Während meiner Periode hatte ich so unfassbar starke Unterleibsschmerzen, die mir das Stehen, Laufen und Sitzen unerträglich machten. Dazu kamen sehr starke Rückenschmerzen und der Schmerz strahlte ebenso in Arme und Beine aus, sodass eigentlich der ganze Körper davon betroffen war. Endometriose op erfahrungen te. Auch nach dem Geschlechtsverkehr hatte ich oft Schmerzen. Dazu äußerten sich heftige Migräne-Anfälle sowie eine Migräne mit Aura, die es mir unmöglich machte zu arbeiten, da mein Sichtfeld komplett verschwommen ist. Die Diagnose kam dann mit 23 Jahren – 11 Jahre nach meiner ersten Periode –, als ich meinen Frauenarzt endlich bettelnd dazu gebracht habe, sich die Sache doch bitte genauer anzuschauen. Er konnte daraufhin Verwachsungen des Endometrium (Gebärmutterschleimhaut) in abnormaler Weise und an Stellen außerhalb der Gebärmutter feststellen. Anschließend schickte er mich in ein Zentrum, in dem ich in einer Operation das Gewebe abgelasert bekommen habe.

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Ein Jahr später kam dann die Not-OP wegen Darmverschluss. Ich habe fast vier Jahre gebraucht, um wieder einigermaßen Energie zu haben, einen Tag bis zum Abend durchzuhalten. Während meine Freunde durch Praktika, Referendariate und Doktorprogramme gingen, war ich damit beschäftigt, meine Verdauung wieder auf die Reihe zu kriegen. Altersarmut, ich komme! Ich konnte nur stundenweise arbeiten, hatte nicht die Chance, in feste Arbeit zu kommen. Anfangs unterrichtete ich Deutsch für Migranten an der Volkshochschule. Fünf Stunden reichten bis zur totalen Erschöpfung völlig aus. Mittlerweile hatte ich durch die Hormonbehandlung noch mit plötzlichen Unterzuckerungszuständen und zittrigen Schwächeanfällen zu tun. Endometriose OP Erfahrungen | Forum Kinderwunsch - urbia.de. Auf der Agentur für Arbeit sagte man mir, man könne mir nicht helfen. Ich solle mich besser selbständig machen, dann könne ich die Arbeit nach meinen Symptomen ausrichten. Zurzeit bin ich als freiberufliche Texterin tätig, was mir sehr viel Spaß macht, aber zum Leben nicht ausreicht. Von offizieller Seite ist niemand für mich zuständig.

Das soziale Netz hat für Fälle wie meinen keine Maschen. Chancengleichheit gilt anscheinend nur für kalkulierbare Beeinträchtigungen. Die Endometriose ist zu unberechenbar. In den Foren lese ich immer wieder von Frauen, die wiederholt ihre Arbeitsstellen verlieren, weil sie Endo bedingt häufig ausfallen. Aus Angst vor dem sozialen Abstieg schleppen sich viele trotzdem hin und erhalten die Rechnung: Schmerzen, Blutungen, Zusammenbrüche. Wir brauchen dringend Hilfe! Spezielle Arbeitsmodelle und Eingliederungshilfen, Umschulungen für Tätigkeiten im Home Office-Bereich, was weiß ich. Aber meine Wünsche sind wohl utopisch, Endometriose hat keine Lobby. Immerhin, mir wurde ein Grad der Behinderung von 30 Prozent anerkannt. Juchhe, ich kann 310 Euro pauschal von der Steuer absetzen... Endometriose bestimmt mein Leben Das schlechte Gewissen begleitet mich jeden Tag. Besonders meinem Mann gegenüber, von dem ich finanziell komplett abhängig bin und dessen Leben durch die Unberechenbarkeit meiner Erkrankung ebenso wenig planbar geworden ist.

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