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Ein Teil der Substanz war schon vor der Titration hydrolysiert. Das bedeutet, die Probe enthielt mehr Carboxylgruppe als eine Probe reine ASS enthalten hätte. Für jedes hydrolysierte Molekül ASS ist nämlich eine weitere Säuregruppe entstanden. Durch Zusatz einer bestimmten (bekannten! ) überschüssigen Menge NaOH-Lösung und durch anschließendes Rühren erzielt man eine vollständige Hydrolyse der Esterfunktion. Die überschüssige NaOH kann dann mit HCl titriert werden. Acetylsalicylsäure naoh reaktionsgleichung nitroglycerin. Hier handelt es sich um eine Rücktitration. Der Laugenverbrauch dieser Titration ist die Menge an reiner ASS äquivalent. Von den in der Übungsaufgabe eingewogenen 325 mg sind in Wirklichkeit gar nicht 325 mg reine ASS eingewogen worden, sondern ein Gemisch aus noch nicht hydrolysierter Salicylsäure und den schon vorher vorhandenen Hydrolyseprodukten Salicylsäure und Essigsäure. Deshalb wurde ein geringerer Gehalt bestimmt. Hilft Ihnen das weiter? Viele Grüße Markus Funk Ihr Experte der Foren Pharmazeutische Chemie und Pharmazeutische Analytik sowie Ravati Seminare-Dozent im Bereich Analytik Rechtlicher Hinweis: Die hier eingestellten Kommentare geben die persönliche Meinung des Beitragstellers wieder und haben keinerlei rechts- empfehlenden oder rechtsbindenen Charakter.
Nach reiflicher Überlegung kam man auf Aspirin, wobei das A aus Acetylchlorid und spir aus Spiraea ulmaria stammt. Die Endung in war eine zur damaligen Zeit übliche Endung für medizinische Substanzen. Aspirin wurde ursprünglich als Pulver verkauft. Erst 1915, nachdem der Markt für diese Substanz erahnt wurde, begann Bayer mit der Produktion von Aspirintabletten. Bis zum Ende des ersten Weltkrieges war der Name Aspirin ein eingetragenes Warenzeichen der Firma Bayer. Acetylsalicylsäure naoh reaktionsgleichung wasser. Als Folge des ersten Weltkrieges wurde 1919 der Vertrag von Versailles unterschrieben. Entsprechend dieses Vertrages musste die Firma Bayer unter anderem ihr Warenzeichen Aspirin® in den Siegerstaaten Frankreich, England, Russland und den Vereinigten Staaten abtreten. Deshalb verbirgt sich in den USA hinter der Vielzahl von Medikamenten mit dem Namen Aspirin nicht nur Acetylsalicylsäure, produziert von der Firma Bayer, sondern auch von allen anderen Firmen. In Deutschland ist dieses Warenzeichen weiterhin geschützt, d. h., Aspirin® ist immer von der Firma Bayer hergestellte Acetylsalicylsäure.
Da die Hydroxygruppe direkt an den aromatischen Benzolring gebunden ist, gehört sie ebenfalls zu den Phenolen. Darstellung und Gewinnung Technisch wird sie durch die Kolbe-Schmitt-Reaktion (vereinfacht auch als Salicylsäure-Synthese bezeichnet) aus Kohlenstoffdioxid und Natriumphenolat hergestellt. Diese künstliche Herstellung hat die Gewinnung aus Weidenrinde weitestgehend verdrängt. Bereits 1874 wurde die Synthese der Salicylsäure nach einer Idee von Hermann Kolbe vom Labor in die fabrikmäßige Produktion übertragen, wobei der Schmitt -Schüler Friedrich von Heyden die Salicylsäurefabrik Dr. F. von Heyden in Dresden gründete, die ein Jahr später nach Radebeul übersiedelte. Eigenschaften und Verwendung Bei schnellem, starkem Erhitzen decarboxyliert Salicylsäure unter Bildung von Phenol. C9H8O4 + NaOH = C7H5NaO3 + H2O - Ausgeglichene chemische Gleichungen. Die – im Vergleich zu anderen Hydroxybenzoesäuren – hohe Acidität liegt an der Stabilisierung ihres Anions durch eine Wasserstoffbrücke mit der benachbarten Hydroxygruppe. Salicylsäure dient zur Herstellung von Farb- und Riechstoffen und der Acetylsalicylsäure (ASS, besser bekannt unter dem Markennamen Aspirin ®), die als schmerzstillender, entzündungshemmender und blutverdünnender Arzneistoff Verwendung findet.
23. 07. 2011, 10:02 #1 Premium-User Gehaltsbestimmung ASS Fragestellung: Der Inhalt eines Standgefäßes mit ASS scheint feucht zu sein und riecht nach Essigsäure. Nach Karl-Fischer wurde ein Wassergehalt von 7, 7% (m/m) ermittelt. Zur Gehaltsbestimmung werden je 325, 0 mg eingewogen. Einmal wird die Probe direkt mit NaOH (0, 1 mol/L) zügig titriert (Verbrauch: 18, 94 mL). Bei einer zweiten Bestimmung wird die Probe 1h lang mit 50, 0 mL NaOH (0, 1 mol/L) gerührt und anschließend mit HCl (0, 1 mol/L) gegen Phenolphthalein titriert (Verbrauch: 17, 17 mL). 1. Frage: Berechnen Sie jeweils den Gehalt für beide Bestimmungen. - Gehalt 1. Bestimmung: 113, 6% - Gehalt 2 Bestimmung: 98, 5% 2. Joghurt titrieren? (Schule, Chemie, Titration). Frage: Wie sind die Ergebnisse der beiden Titrationen zu erklären. - Bei der ersten Titration zu hoher Gehalt, weil aus einer Äquivalenten ASS 2 Äquivalente Säure durch Hydrolyse entstehen. - Bei der 2. Titration weniger, da die molare Masse des Gemisches aus Salicylsäure und Essigsäure größer ist als die von ASS (beide 2 Äquivalente).
Also was entsteht bei der Reaktionsgleichung ? Topnutzer im Thema Chemie Hallo Cyber5379 NaOH ist ein Feststoff, der aus Ionen besteht und in einem Ionengitter kristallisiert. In Wasser lösen die Wasser-Moleküle die Ionen aus dem Gitter heraus, das auf diese Weise aufgelöst wird. Die Ionen umgeben sich dann mit einer Hülle aus Wasser-Molekülen (Hydrathülle). Als Reaktionsgleichung kann man den Vorgang so formulieren: NaOH(s) + [H₂O] → Na⁺(aq) + OH⁻(aq) Das [H₂O] in eckigen Klammern stellt das Lösungsmittel Wasser dar. Wie reagieren Metalle auf Natronlauge? (Chemie, Metall, Reaktion). LG
UND: Das ist meine Reaktionsgleichung der ASS mit dem NaOH: C9H8O4 + 2 NaOH ⇋ C7H6NaO3 + C2H3NaO2 Ich habe 2 NaOH, da ich ja für die rechte Seite 2 x Na brauche ( und wie schon gesagt das Verhältnis 1:2 ist und so weiter) Aber jetzt habe ich doch ein OH zu viel? Ich weiß, dass es das ist, welches zu Wasser reagiert aber wo taucht es denn in der Gleichung auf? Sry für den langen Text und Danke im Voraus!! lG:) 7 Antworten 1 g Aspirin Aus Deinen weiteren Antworten schließe ich, dass es sich nicht um 1g Acetylsalicylsäure gehandelt hat, sondern um ein handelsübliches Arzneimittel. Welches genau? Vielleicht erklären die enthaltenen Hilfsstoffe Deine Ergebnisse. Bei einem Arzneimittel - eventuell sogar bei unbekannten Hilfsstoffen - den Gehalt durch Säure-Base-Titration zu ermitteln ist schon etwas mutig. Acetylsalicylsäure naoh reaktionsgleichung aufstellen. Also wenn es darum gehen soll den Gehalt an ASS zu berechnen hast du entweder einen Fehler gemacht oder der Versuch ist unsinnig weil die anderen Bestandteile der Tablette bei der Titration ebenfalls Auswirkungen haben.