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Bei Kindern 25 jähriger Mütter z. B. kommt nur ein Fall auf 2000 Neugeborene, bei 35 jährigen Frauen liegt das Verhältnis bei ca. 1:200 und bei über 40 jährigen bei 1:40. Vorsorge Mit Methoden der vorgeburtlichen Diagnostik wie einer Fruchtwasser- oder Blutuntersuchung kann man die Chromosomen Anomalie, die das Down Syndrom verursacht, frühzeitig erkennen. Behandlung: Das Down Syndrom ist einer medizinischen Behandlung bisher nicht zugänglich, aber durch geeignete Versorgung, der begleitenden Störungen und Infektionskrankheiten hat sich die Lebenserwartung der Betroffenen, die früher nur bei ca. 15 Jahren lag, fast auf den Normalwert verlängert. Verhalten und Lernfähigkeit: Kinder, die an dem Down Syndrom erkrankt sind, bleiben in verschiedenen geistigen Bereichen unterschiedlich stark gegenüber der Normalentwicklung zurück. Rechnen z. bereitet ihnen große Schwierigkeiten, wohingegen Lesen ihnen leichter fällt. Auch schreiben können sie lernen. Referat zu Das Down Syndrom | Kostenloser Download. Für ihre Entwicklung sehr entscheidend ist, dass sie in den ersten Lebensjahren intensiv gefördert werden.
Bei Trisomie 21 handelt es sich um eine genetische Erbkrankheit, welche zustande kommt bei einer Fehlverteilung der elterlichen Chromosomen. Diese Krankheit ist meist von migen bis schweren Behinderungen begleitet. Die Krankheit und deren Symptome wurden zuerst von einem Londoner Arzt John Langdon Haydon Down im Jahre 1866 erforscht und beschrieben. Deshalb wurde die Krankheit auch nach ihm benannt. Trisomie 21 wurde frher Mongolismus genannt Die Erkrankung selbst ist nicht behandelbar jedoch knnen Begleiterscheinungen erfolgreich behandelt werden und durch frhzeitige Frderungsprogramme kann die geistige Entwicklung gefrdert werden. Wie kommt es zu einer Trisomie 21? Wie entsteht sie? Genetische Ursache sieht wenn man unter Mikroskop die Chromosomen in den Zellen ansieht. > Ich glaub was Chromosomen sind wei jeder von euch oder? < Chromosomen bestehen aus aufgewickelter DNA und befinden sich im Zellkern jeder menschlichen Zelle. Durch die Erstellung eines Karyogramms lassen sich alle Chromosomen einer Zelle bildlich darstellen.
Down-Syndrom Geschichte: 1505 - Altar; Menschen mit Down-Syndrom erkennen 1886 - engl. Arzt John Langdon Down ( 1828 - 1896) fasst charackteristische Merkmale zusammen 1932 - Waardenburg uert Verdacht auf Chromosomenaberration 1958 - Lejeune, Turpin und Gautier entdecken 47 Chromosomen in Fibroblaskultur von Menschen mit DS 1959 - Ursache entdeckt Trisomie 21 allgemein: - bekannteste Chromosomenschdigung - zhlt nicht zu den Erbkrankheiten - Trisomie 21 bedeutet: Chromosom 21 liegt nicht in doppelter, sondern dreifacher Form vor statt 46 Chromosomen, besitzt er 47 Chromosomen 3 Arten von Trisomie 21: 1. Freie Trisomie 21 - 94% - Chromosomen 21 ist dreimal, statt blicherweise zwei mal vorhanden - in jeder Zelle nachzuweisen - insg. 47, statt 46 Chromosomen - Chromosomenstrung entsteht: wenn Eizellle ( 95%) u. in Samenzelle ( 5%) zustzliches Chromsomen Nr. 21 enthlt - wenn bei Bildung von Samen/Eizellen Chromosomenpaar 21 nicht, wie normalerweise, getrennt - tritt bis auf wenige Ausnahmen, zufllig auf - Korrelation mit der Hufigkeit der Mutter existiert 2.