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Christoph Höller Univ. Klinik für Dermatologie MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE ZU ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IN KOMBINATION MIT ENZALUTAMID VERSUS ENZALUTAMID ALLEIN BEI PATIENTEN MIT METASTASIERENDEM KASTRATIONSRESISTENTEM PROSTATAKARZINOM NACH VERSAGEN EINES ANDROGENSYNTHESE-INHIBITORS UND VERSAGEN, NICHTANWENDBARKEIT ODER ABLEHNUNG EINES TAXAN-REGIMES 1281/2017 F. Hoffmann -La Roche Ltd Herr ao. Klinische studien wien probanden und. Gero Kramer Med. Wien - AKH Wien, Universitätsklinik für Urologie Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase III-Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Copanlisib in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) - CHRONOS-3. 1265/2017 Bayer AG Herr Assoc. Philipp Staber Medizinische Universität Wien, Innere I, Hämatologie und Hämostasiologie POSITIVE - eine Studie zur Beurteilung der Schwangerschaftsergebnisse und der Unbedenklichkeit einer Unterbrechung der Hormontherapie bei jungen Frauen mit einem hormonempfindlichen Mammakarzinom, die schwanger werden möchten.
Univ. Sabine Zöchbauer-Müller, Klinische Abteilung für Onkologie, Medizinische Universität Wien. Dieses Projekt wird in Kooperation mit der Abteilung für Thoraxchirurgie, Medizinische Universität Wien, und der Abteilung für Pulmologie, Landesklinikum Thermenregion Hochegg, durchgeführt. Laryngotracheal Surgery Research Study Group W. Klepetko, Th. Schweiger, I. Roesner, D. Einladung zur Studienteilnahme. Denk-Linnert, K. Hoetzenecker Complex Reconstructions after Previous Endoscopic Intervention _____________________________________________________________________________________________________________________________ Quality of Life after Laryngotracheal Surgery Functional outcome Research of Laryngotracheal Surgery
Im Rahmen dieser Studie werden intraoperative Monitoring Ergebnisse mit postoperativen Hörerfolgen korreliert. Status: Rekrutierung EK Nr: 1456/2017 Triamcinolon-Spiegel in der Perilymphe von Cochlea Implantat Patienten Eine prospektive, randomisierte Phase I Studie bei Patienten, die Cochlea Implantationen unterzogen werden. EK Nr: 1003/2017 Vergleich von CT und DVT bei Lagekontrolle und Längenmessung von Mittelohrimplantaten Pro- und Retrospektive Studie bei Patienten nach Stapesplastik oder TORP/PORP Einlage zur Evaluation der Genauigkeit der Prothesenlage in DVT und CT. EK Nr: 1537/2017Audiologischer Nutzen und Lebensqualität mit zwei Knochenleitungshörsystemen: ADHEAR vs. Startseite - Studienteilnehmergesucht.at. Contact Mini Eine prospektive Studie bei Patienten mit Schallleitungs- oder kombinierte Schwerhörigkeit. Erhebung von audiologischen Tests und Lebensqualität während der Verwendung der beiden Hörgeräte im Vergleich. EK Nr: 1588/2014 Nachuntersuchung von Patienten mit Labyrinthanästhesie bei Morbus Ménière Prospektive Studie im Rahmen derer Patienten, welche eine Labyrinthanästhesie aufgrund eines M. Ménières erhalten, prä- und postoperativ in regelmäßigen Abständen untersucht werden.
Alzheimer (2) Clinical trial of a new compound that is being developed for Alzheimer. Aufw. -Entsch. : € 2. 240, - Ausgeführt durch: ICON Standort: Groningen Geschlecht Alter 45-70 Jahre Gesunde Probanden Cancer Die Studie ist in Englisch. Um Teil zu nehmen, müssen Sie der englischen oder holländischen Sprache mächtig sein. Klinische studien wien probanden weather forecast. € 2. 126, - 18-55 Dengue € 4. 554, - Rauchen Alzheimer's disease € 2. 179, - 18-45 Asthma € 4. 692, - 18-75 Clotting problems € 2. 100, - Gesunde Probanden
In dieser Phase werden Dosis/Dosierungsfindungs-Studien durchgeführt, denn nach Abschluss der Phase II muss die wirksame und unbedenkliche Dosierung des Wirkstoffs ermittelt sein. Phase III: Ziel dieser Phase ist es, nach einem festgelegten Prüfplan Untersuchungen an Patienten in Kliniken und ausgewählten Arztpraxen durchzuführen, um die Wirksamkeit zu überprüfen und dabei die Häufigkeit auftretender Nebenwirkungen zu beobachten. Weiter wird überprüft, ob der Wirkstoff einen Vorteil gegenüber anderen Präparaten und Behandlungsmöglichkeiten in sogenannten Vergleichsstudien aufweist. Nach Abschluss der Phase III können die Prüfungsunterlagen zur Zulassung bei den zuständigen Behörden vorgelegt werden. Phase IV: Phase IV Studien beschreiben die Untersuchung von bereits zugelassenen Arzneimitteln, wenn die zugelassene therapeutische Anwendung um zusätzliche Untersuchungen erweitert wird. Klinische studien wien probanden 10. Nicht-interventionelle Studien mit Arzneimitteln (NIS): Diese Studien wurden früher als "Anwendungsbeobachtungen" bezeichnet.
Das Hochfeld-MR-Exzellenzzentrum führt laufend MR-Studien in unterschiedlichen Bereichen durch. Aus diesem Grund sind wir ständig auf der Suche nach gesunden ProbandInnen. Der Zeitaufwand für die Teilnahme an einer Studie beträgt meist zwischen 30 Minuten und 2 Stunden und wird finanziell entschädigt. Für die Teilnahme an einer MR-Studie an unserem Zentrum dürfen keine Kontraindikationen für das Hochfeld-MR vorliegen. Die wichtigsten Kontraindikationen sind Herzschrittmacher, Implantate (ausgenommen Zahnimplantate), Klaustrophobie. Wenn Sie Interesse bzw. Fragen bezüglich der Teilnahme an einer Studie bei uns haben, melden Sie sich bitte unter der folgenden E-Mail Adresse unter Bekanntgabe von Alter, Geschlecht, Körpergröße und Gewicht, Telefonnummer, zeitliche Verfügbarkeit und E-Mail Adresse damit wir Sie in unsere ProbandInnenliste aufnehmen können: Im Bedarfsfall werden Sie telefonisch oder per E-Mail von uns kontaktiert.
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