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Beide Experten weisen aber darauf hin, dass in der aktuellen Analyse nur etwa 40 Prozent aller im Zeitraum zwischen dem 1. Jahr nach PCI aufgetretenen klinischen Ereignisse in Bezug zur vorangegangenen Stent-Behandlung gestanden hätten. Hohe Myopie bei vitrektomiertem Auge | SpringerLink. Deshalb sei zu erwarten, dass weitere technische Device-Verbesserungen nur in begrenztem Maß auch zu klinischen Verbesserungen führen werden. Entscheidend für die Reduktion von spät nach PCI auftretenden kardiovaskulären Ereignissen, die nicht in Bezug zur Stent-Implantation stehen, ist für Sabaté und Mack vor allem eine aggressive sekundärpräventive Pharmakotherapie. Mehr Informationen zum Thema Kardiologie finden Sie auf:
[6] Komplikationen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Postoperative Probleme sind nach MIGS offenbar äußerst selten; schwere und das Sehvermögen bedrohende Komplikationen finden sich bislang in der Literatur praktisch nicht. In der Vorderkammer kann gelegentlich Blut auftreten (Hyphäma), welches binnen weniger Tage resorbiert wird. Nach CyPass-Implantation wurde in 13, 8% ein vorüber gehender Niedrigdruck im Auge (Hypotonie) berichtet. [7] 2018 wurde das CyPass-Implantat vom Markt genommen. Grund dafür waren Schäden des Hornhautendothels im Langzeitverlauf. Offene Bindehautrevision nach XEN45-Gel-Stent-Implantation als standardisiertes Verfahren | SpringerLink. [8] Dabei wurde bei 27, 2% der Patienten eine Abnahme der Endothelzellzahl um 30% und mehr innerhalb von fünf Jahren festgestellt. Quellen und Literatur [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Grace Richter, Anne Coleman: Minimally invasive glaucoma surgery: current status and future prospects. Clin Ophthalmol2016:10 189–206. Ronald D. Gerste: Glaukom – Miniaturisierung in Diagnostik und Therapie. Deutsches Ärzteblatt 2016; 113: A1710-1711.
Liebe Patientinnen, liebe Patienten, die Firma Alcon hat mit sofortiger Wirkung den CyPass Micro-Stent vom Markt genommen. Dies bedeutet, dass dieses System für die chirurgische Behandlung des grünen Stars bis auf weiteres nicht mehr zur Verfügung steht. Wir selbst haben den CyPass Micro-Stent nach der offiziellen und geprüften Zulassung in den letzten Jahren vielfach erfolgreich und ohne Komplikationen eingesetzt. Hier geht es zur Pressemitteilung von Alcon. Warum ist der CyPass Micro-Stent zurückgerufen worden? Wie auch in unserer Praxis werden international Behandlungsergebnisse regelmäßig auf Spätfolgen oder Komplikationen geprüft. Im Rahmen der Studie COMPASS XL zeigte sich bei einer bestimmten Patientengruppe nach einigen Jahren eine Schädigung der Hornhautinnenschicht (Endothelschaden). Mikroinvasive Glaukomchirurgie – Wikipedia. Die Folge eines solchen Endothelschadens kann die Eintrübung der sonst klaren Hornhaut des Auges sein. In der erwähnten Studie ( PDF, 700 KB) war diese Komplikation bei Patienten zu verzeichnen, bei denen das Implantat sehr oberflächlig implantiert wurde.
Treatment of secondary glaucoma following intravitreal anti-VEGF therapy with the XEN® gel stent and mitomycin C Der Ophthalmologe volume 118, pages 1128–1133 ( 2021) Cite this article Zusammenfassung Hintergrund Rezidivierende intravitreale operative Medikamenteneingaben (IVOM) mit Anti-VEGF (vascular endothelial growth factor) können in seltenen Fällen zu einem schwer einzustellenden Sekundärglaukom führen. Ziel der Fallserie ist eine Analyse des Therapieergebnisses mit dem XEN®-Gel-Stent in Kombination mit Mitomycin C. Xen stent komplikationen in 2020. Methoden Bei 3 Augen von 3 Patienten, bei denen der XEN®-Gel-Stent in Kombination mit Mitomycin C als chirurgische Maßnahme zur Drucksenkung verwendet wurde, wurde der postoperative Verlauf über einen Zeitraum von 18 Monaten ausgewertet. Ergebnisse Die Augen hatten einen Ausgangsdruck von 21–31 mm Hg unter 3 bis 5 drucksenkenden Medikamenten nach 15 bis 25 IVOM. In allen 3 Augen wurde nach 18 Monaten eine Drucksenkung von knapp 50% auf 9–14 mm Hg mit einem kompletten Absetzen aller lokal und systemisch drucksenkenden Medikamente in 2/3 Augen erreicht.
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