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Seit längerem ist bekannt, dass es sich bei Interleukin 18 um ein Zytokin handelt, das infolge akuter Infektionen durch Kupffersche Sternzellen und Makrophagen freigesetzt wird. Nun wurde seine Bedeutung bei akuter Pankreatitis untersucht. Eine schwere akute Pankreatitis endet infolge Sepsis häufig letal. Dies kann mit einer Störung der Immunantwort bzw. 287 RANTES – Bedeutung bei NICO-Osteonekrosen - IMD Institut für medizinische Diagnostik, Labor. einer erniedrigten Anzahl von T-Helferzellen in Zusammenhang stehen, wobei letztere durch IL-18 beeinflusst werden. IL-18, in Kombination mit IL-12, induziert die Produktion von Interferon-γ. Bei 43 Patienten mit akuter Pankreatitis wurden die Serum-Spiegel von IL-18 bestimmt. Bei den Patienten mit akuter Pankreatitis waren die IL-18-Serumspigel signifikant erhöht. Darüber hinaus korrelierte die Höhe der Serumspiegel mit dem Ranson- und Japanese-Severity-Score. Die erhöhten Spiegel blieben in der Regel bis vier Wochen nach der Krankenhauseinweisung bestehen. (DRX) Quelle: Ueda, T: Significant elevation of serum interleukin-18 levels in patients with acute pancreatitis, Zeitschrift: JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, Ausgabe 41 (2006), Seiten: 158-165
Die letzte Laboruntersuchung wurde am 15. November 2018 durchgeführt und ergab einen normalen Serum-ALP-Spiegel von 141 U/L. Die Anamnese des Patienten war signifikant für eine Vorgeschichte von SLE von 2 Jahren zuvor, die mit den primären Manifestationen von oralen Ulzera, Polyarthritis, Hämaturie und Proteinurie diagnostiziert wurde, zusammen mit positiven antinukleären Antikörpern und vermindertem Komplementspiegel. Zum Zeitpunkt der Diagnose wurde eine Nierenbiopsie durchgeführt, die mit einer mesangial proliferativen Lupusnephritis (Klasse II) vereinbar war. Zu diesem Zeitpunkt wurde mit der Verabreichung von Hydroxychloroquin (400 mg/Tag), Prednisolon (15 mg/Tag), Azathioprin (2, 5 mg/kg/Tag) und Kalzium-Vitamin-D-Supplementierung begonnen. Fachinformation Allgemeinmedizin | IL-18-Serumspiegel: Marker bei Pankreatitis? | GFI Der Medizin Verlag. Aufgrund der gastrointestinalen Nebenwirkungen und der anhaltenden dysmorphen Hämaturie des Patienten wurde Azathioprin durch Mycophenolatmofetil (2 g/Tag) ersetzt, und Prednisolon wurde seit einem Jahr auf 5 mg/Tag reduziert. Die Knochenmineraldensitometrie (BMD) des Patienten wurde zum Zeitpunkt der Diagnose und erneut ein Jahr später mit demselben Gerät (Hologic, Marlborough, MA, USA) bestimmt (Tabelle 1).
Diabetologie und Stoffwechsel 2008; 3 - A67 DOI: 10. 1055/s-2008-1076214 C Herder 1, T Illig 2, J Baumert 2, M Müller 2, N Klopp 2, N Khuseyinova 3, C Meisinger 2, U Poschen 1, S Martin 1, W Koenig 3, B Thorand 2 1 Deutsches Diabetes-Zentrum, Düsseldorf, Deutschland 2 Helmholtz Zentrum München, Neuherberg, Deutschland 3 Universitätsklinikum Ulm, Ulm, Deutschland Fragestellung: Das Adipokin RANTES (regulated on activation, normal T-cell expressed and secreted)/CCL5 gehört zur Familie der Chemokine. In Querschnittsstudien weisen Patienten mit Typ-2-Diabetes erhöhte RANTES-Spiegel im Blut auf, aber bislang ist nicht bekannt, ob diese erhöhten RANTES-Konzentrationen eine Ursache oder eine Folge der Erkrankung darstellen. In dieser Studie sollte daher in einem "Mendelian Randomisation"-Ansatz getestet werden, ob RANTES an der Entwicklung eines Typ-2-Diabetes beteiligt ist, indem die wechselseitige Assoziation von CCL5-Genpolymorphismen, systemischen RANTES-Konzentrationen und inzidentem Typ-2-Diabetes in einer großen prospektiven Studie untersucht wurde.
Holdings Description Staff View ElectronicArticle ga_collection Thieme Journals sid-60-col-thiemejournals ai-60-MTAuMTA1NS9zLTAwMzctMTYwMjMxMA cord_id 10. 1055/s-0037-1602310 urce_id 60 EJOUR Ist ein präoperativ erhöhter gamma-GT-Serumspiegel ein unabhängiger Risikofaktor für das Vorliegen eines malignen Ovarialtumors? Eine retrospektive Datenanalyse 1438-8804 article 0016-5751 05 Geburtshilfe und Frauenheilkunde Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York 2017-06-02 2017-06-02T00:00:00Z 77 authors Array ( [] => Mersi [first] => H von) [] => Aust [first] => S) [] => Reiser [first] => E) [] => Reinthaller [first] => A) [] => Polterauer [] => Grimm [first] => C) doi languages deu version 0. 9 bjects Onkologie I; Datum: Freitag, 16. 06. 2017, 10:00 bis 11:30 Uhr, Vorsitz: Peer Hantschmann, Stephan Polterauer 1 openURL url_ver=Z39. 88-2004&ctx_ver=Z39.