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2009 musste ich mir den 27-cm-Sigmastumpf doch noch entfernen lassen. Es war zum Glück nicht wieder Morbus Crohn, wie in meinem Buch, Tamara Lammers, "Notausgang", Morbus Crohn bis Sigma-Resektion nachzulesen ist. Es ist meine kleine Schatztruhe, die ich gern mit Betroffenen und Interessenten teile. Ich blicke zurück auf 30 Jahre Morbus Crohn mit Fisteln, Abzessen, Fissuren und vielen anderen Extras, die sich wirklich kein Mensch wünscht. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte youtube. Trotz all der fast schon unglaublichen Erlebnisse mit Ärzten und Psychotherapeuten, in Krankenhäusern und Kurkliniken, finde ich mit einem Lächeln im Gesicht immer wieder einen Ausweg. Mein Ileostoma wurde zu meinem ganz persönlichen Notausgang, ein Schritt, den ich nie betreut habe.
Ich fand es auch wirklich großartig, JEDEM der Doc Hollywoods (ein Hoch auf das Ärzte-Rotationssystem an der MHH) erzählen zu müssen, dass ich keinen Freund habe, noch nie Sex hatte, aber natürlich doppelt verhüten würde, wenn es jemals dazu käme. "Ja, ich weiß, dass die Pille wegen dem Crohn nicht wirken kann…" (Das mit der doppelten Verhütung hängt mit dem Medikament zusammen, das ich nun seit fünf Jahren gespritzt bekomme – wer permanent Substanzen im Körper hat, die das Immunsystem zerschießen, darf nun mal auf keinen Fall schwanger werden. ) Manch einer denkt jetzt vielleicht: "Das sind ihre Probleme, wenn sie doch gerade schwer krank ist?! " Dazu kann ich nur sagen: Ja! Denn auch, wenn ich ein Mensch mit Morbus Crohn bin, bin ich immer noch ein Mensch – ein Punkt, den Ärzte oft übersehen, wenn sie "schwer krank" diagnostizieren und erwarten, dass man sein ganzes Leben nur noch nach Herrn Crohn richtet. Das Schlimmste an der Krankheit? Erfahrungsberichte: Leben mit Morbus Crohn – Janssen. Morbus Crohn ist nicht gleich Morbus Crohn. Und dass ich diese Krankheit hier als meinen Retter bezeichnen und so salopp über meine Erlebnisse schreiben kann, hängt auch damit zusammen, dass es mir heute sehr gut geht und die Medikamente gut gewirkt haben.
In dieser Zeit habe ich auch einen großen Schritt hin zur Akzeptanz der Erkrankung getan und einen neuen Alltag gefunden. Mittlerweile arbeite ich mit einer 70%-Stelle noch im selben Unternehmen, jedoch in einer internen Abteilung. Ich habe das große Glück, einen verständnisvollen Arbeitgeber zu haben. Meine Offenheit hat sich ausgezahlt. Mit der reduzierten Arbeitszeit fahre ich sehr gut. Ich fordere mich, ohne meine körperlichen Grenzen zu überschreiten. Ich habe einen Job, der mich inhaltlich erfüllt und mir guttut. Meine Leben mit Morbus Crohn und Stoma. In den Nachmittagsstunden und an den Wochenenden kann ich Kraft sammeln. Klar gibt es Tage, an denen mir die Arbeit schwerfällt, aber es gibt auch Tage, an denen ich nach der Arbeit sogar noch Energie habe, mich zu verabreden. Und das sind genau die Glücksstunden, die gegen die Rückschläge wappnen, die wir als CEDler häufiger erleben müssen. Der offene Umgang meinen Kollegen gegenüber hat mir geholfen, mich selbst nicht so unter Druck zu setzen. Natürlich erzähle ich nicht allen im Detail, wie es mir täglich geht.