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Natürlich hat uns auch interessiert, wieweit das Digitalisierungspotenzial in klinischen Studien bereits genutzt wird und was laut Umfrageteilnehmern noch geschehen muss, um den klinischen Studienprozess zu vereinfachen. Ein großes Problem in der Forschung ist es, ausreichend viele und passende Teilnehmer für die Studie zu gewinnen und mit der Stichprobengröße und -qualität steigt und fällt dann auch die Aussagekraft der Studienergebnisse. Genau deswegen wollten wir mit Dr. Tobias Kruse von Trials24 über spezielle Hürden von Pharma- und Medizintechnik-Unternehmen im Bereich der Patientenrekrutierung sprechen und wie man sie mit digitalen Tools überwinden kann. AgNovos Healthcare vollendet die Patientenrekrutierung in die klinische Studie CONFIRM. Wer waren die Referenten? Amelie Fink, Account Managerin bei Climedo Health, übernahm die Moderation des Events und leitete die Fragen- und Diskussionsrunde. Unsere Marketing Managerin, Catherine Higginson, führt regelmäßige Markt- und Branchenanalysen durch, um MedTech- und Pharma-Unternehmen aktuelle Trends näherzubringen und stellte den Teilnehmern die Ergebnisse unserer aktuellen Umfrage vor.
Diese Patientinnen und Patienten werden auf eine Trefferliste gesetzt, die Ärztinnen und Ärzte als klinikinterne Webanwendung einsehen können. Gleichzeitig informiert sie ein Benachrichtigungstool über aktuelle Rekrutierungsvorschläge per E-Mail. Patientenrekrutierung klinische studien per app. Daraufhin hat die Ärztin oder der Arzt die Möglichkeit, die jeweilige Patientenakte zu prüfen und der Patientin oder dem Patienten die Teilnahme an der entsprechenden Studie zu empfehlen. Im Rahmen einer Evaluationsstudie soll das Verfahren nun geprüft werden, um weitere Optimierungsmöglichkeiten abzuleiten.
Immerhin liegt die Schnittmenge der Daten, die man sowohl in der Routineversorgung als auch in einer Studie nutzen kann bei 30 bis 70 Prozent. Auf EU-Ebene gibt es z. Patientenrekrutierung klinische studien in den. B. das Großprojekt EHR4CR. Dort geht es um Patientenrekrutierung, aber auch um Studiendokumentation und einige andere Themen. Martin Dugas ist Direktor des Instituts für Medizinische Informatik an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster. Weitere Informationen zum Workshop und Anmeldung:
Das Projekt lief vom 01. 05. 2010 bis zum 30. 04. 2012 und wurde vom Bundesministerium für Bildung und Forschung gefördert. Weitere Informationen sind auf der Homepage der TMF e. V., auf der Seite des Lehrstuhls für Medizinische Informatik in Erlangen oder in unserem KIS-Kurzfilm zu finden. Nach Abschluss des Projekts wurde das entwickelte System am Uniklinikum Münster weiter betrieben, sodass bis heute am UKM mehr als 80 Studien unterstützt wurden oder immer noch werden. Publikationen Referenzen: [1] McDonald A, Knight R, Campbell M, Entwistle V, Grant A, Cook J, et al. What influences recruitment to randomised controlled trials? A review of trials funded by two UK funding agencies. Trials 2006;7. URL:. [2] Dugas M, Lange M, Berdel W, Muller-Tidow C. Workflow to improve patient recruitment for clinical trials within hospital information systems - a case-study. Trials 2008;9:2. Publikationen des Projekts: Köpcke, F., Trinczek, B., Majeed, R. W., et al. (2013). Patientenrekrutierung klinische studien in frage. Evaluation of data completeness in the electronic health record for the purpose of patient recruitment into clinical trials: a retrospective analysis of element presence.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Klinische Prüfungen Arzneimittel Medizinprodukte. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab. Originalversion auf ansehen: James Pilachowski Senior Vice President, Hip Program and Marketing +1 646 502 5868
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