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Strukturformel
Allgemeines
Name
Morin
Andere Namen
2′, 3, 4′, 5, 7-Pentahydroxyflavon
Aurantica
Calico-Gelb
Osage Orange
Summenformel
C 15 H 10 O 7
Kurzbeschreibung
gelbes Pulver [1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
480-16-0 (Morin)
654055-01-3 (Morin· Hydrat)
EG-Nummer
207-542-9
ECHA -InfoCard
100. Vitali Morin Reaktion. 006. 858
PubChem
5281670
ChemSpider
4444989
Wikidata
Q418224
Eigenschaften
Molare Masse
302, 24 g · mol −1
Aggregatzustand
fest
Dichte
1, 799 g ·cm 3 (20 °C) [2]
Schmelzpunkt
285–290 °C (Zersetzung, Morin) [3]
Löslichkeit
sehr schwer in Wasser (0, 25 g·l −1 bei 20 °C, Morin) [2]
mäßig in Methanol (50 g·l −1, Morin) [1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
H- und P-Sätze
H: 411
P: keine P-Sätze [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Morin oder 2′, 3, 4′, 5, 7-Pentahydroxy flavon ist neben Maclurin (2, 3′, 4, 4′, 6-Pentahydroxybenzophenon) im Gelbholz des Färbermaulbeerbaums ( Morus tinctoria) enthalten [4], dessen Extrakt für die Wollfärberei und den Baumwolldruck von Bedeutung ist.
Vitali Morin Reaktion Girlfriend
werden aus dem Atropin zwei nitrierte Produkte gebildet - der 4-Nitroatropin-Salpetersäureester und das 4-Nitro-Apoatropin - die in sich in Aceton lösen. Mit Kaliumhydroxid wird unter Abspaltung des benzylischen H-Atoms ein Anion gebildet, das mehrere Mesomere Grenzstrukturen aufweist und tief violett gefärbt ist:
Die rechts oben abgebildete Grenzstruktur mit dem chinoiden Ringsystem und dem Nitro-anion entspricht einem sog. Meisenheimer-Salz. Diese Verbindungen wurden zuerst 1902 von Jakob Meisenheimer aus Nitroaromaten und Kaliummethylat erhalten und sind oft intensiv gefärbt. Vitali morin reaktion girlfriend. Der ansonsten historisch nicht weiter in Erscheinung getretene, italienische Apotheker D. Vitali (1832–1917) hat diese Reaktion zuerst 1880 veröffentlicht. Die Originalpublikation in "Orosi" habe ich leider nicht finden können. Aber bereits im folgenden Jahr wurde in zwei deutschen Zeitschriften über die Reaktion referiert (siehe unten). Da viele andere Substanzen, die aromatische Ringe enthalten, ähnliche Färbungen geben, wurde in der Folge nach Modifikationen gesucht, welche die Reaktion spezifischer machen sollten.
Ein Milliliter enthält 0, 5 mg der Substanz in physiologischer Kochsalzlösung. Die Ampulle wird geöffnet, mit den Kolbenhubpipetten folgende Mengen entnommen und jeweils in eine kleine Abdampfschale gegeben:
600 µl = 0, 3 mg Atropinsulfat
200 µl = 0, 1 mg Atropinsulfat
100 µl = 50 µg Atropinsulfat
50 µl = 25 µg Atropinsulfat
20 µl = 10 µg Atropinsulfat
10 µl = 5 µg Atropinsulfat
Die Flüssigkeiten lässt man dann bei Zimmertemperatur eintrocknen. Dabei bedeckt man die Abdampfschalen mit Filtrierpapier, damit kein Staub hineingelangt. Dann gibt man in jede Schale 10 Tropfen (ca. Vitali-Morin-Reaktion: Nachweis nitrierbarer Aromaten,Tetracain. 0, 5 mL) rauchende Salpetersäure und dampft über dem Spiritusbrenner vorsichtig ein, bis ein geringer, blassgelb gefärbter Rückstand zurückbleibt. Wegen der dabei verdampfenden Salpetersäure muss dies unter dem Abzug oder vor dem offenen Fenster geschehen. Die Prozedur verlangt etwas Fingerspitzengefühl. Man muss erhitzen, bis der Rückstand ganz trocken ist und sich gelblich verfärbt hat. Andererseits darf man nicht zu hoch erhitzen, da sich das Reaktionsprodukt sonst zersetzt.